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本发明提供了一种由烯烃直接制备环状碳酸酯的方法,是烯烃、氧化剂、二氧化碳在有机溶剂、杂多酸季胺盐催化剂,共催化剂条件下反应得到,其反应过程和条件为:将烯烃、氧化剂、杂多酸季胺盐催化剂和共催化剂加入高压反应釜内,通入二氧化碳,反应温度50~80℃,反应时间2~10h,反应结束后降温至0~30℃,降压至常压,过滤催化剂,将反应液减压蒸馏制得环状碳酸酯。该工艺反应条件温和、催化剂易于分离和回收套用、绿色...
本发明提供了一种低碳酯加氢制备乙醇的方法,包括将含有低碳酯和氢气的原料气通过反应器中间的气体分布器均匀分配到装有铜基催化剂的催化剂床层,在反应温度200~320℃、反应压力0.5~20.0MPa、体积空速1000~40000h-1下,进行加氢反应,制备乙醇,其中低碳酯与氢气的摩尔比为1/2~1/100。原料低碳酯通过反应器中间的气体分布器均匀分配到整个催化剂床层,可以明显提高低碳酯的转化率,有效控...
一种强化微反应器系统内通过二氧化碳与环氧化合物合成环状碳酸酯的方法,即将含环氧化合物和催化剂的液态混合物料和含二氧化碳的气态物料先于微混合器内混合,再于微通道反应器内进行环合反应合成环状碳酸酯。该方法的气-液两相物料中环氧化合物与催化剂的质量比为0.25-100:1,反应温度为100-180℃、压力为1.0-5.0MPa、二氧化碳与环氧化合物的摩尔比为1.0-4.5:1、气-液两相反应物料在微通道...
双环戊二烯环氧化制备分离二氧化双环戊二烯的方法,双环戊二烯在反应控制相转移磷钨杂多酸盐催化剂及助剂EDTA存在下,碳酸二甲酯为溶剂,以双氧水为氧化剂反应直接生成二氧化双环戊二烯;反应结束所得反应液冷却后,反应液中的固体催化剂回收后循环使用,有机相经过活性炭过滤后减压脱除溶剂即得二氧化双环戊二烯,本发明工艺简化,工艺流程短,可有效地降低生产成本,能耗低,对环境友好,产物分离提纯简单方便。
一种有机修饰的疏水纳米氧化硅空心球及其制备,以微乳液法制得的有机修饰的纳米SiO2实心球前驱体,以盐酸等无机酸为腐蚀剂,通过化学腐蚀的方式制备空心纳米硅球。其可以采用通式OgHS表示,Og为甲基、乙基、丙基、乙烯基、十二烷基、辛基,十六烷基,萘基、苯基、三氟丙基、五氟苯基中的一种或多种;HS为Hollow Silica。这种空心球具有空腔均匀,比表面大,表面疏水等特点,在药物缓释,催化载体,气体储...
本发明涉及一种制备卤代-1,2-二氢吡啶(卤素为氯、溴、碘)的方法,具体地说是由3-氮杂-1,5-烯炔衍生物与N-卤代丁二酰亚胺反应制备卤代-1,2-二氢吡啶衍生物的新方法。以廉价易得的起始原料出发,经简单步骤得到3-氮杂-1,5-烯炔衍生物。3-氮杂-1,5-烯炔衍生物不使用金属催化剂,在有机催化剂的作用下得到卤代-1,2-二氢吡啶衍生物。
本发明公开了七种新型的2,2’-联吡啶桥联双三嗪化合物,即侧链烷基为异丁基、3-甲基丁基、4-甲基戊基、3-甲基己基、5-甲基己基、2-环戊基乙基或2-环己基乙基的6,6’-二(5,6-二烷基-1,2,4-三嗪-3-基)-2,2’-联吡啶化合物及其制备方法。以2,2’-联吡啶-6,6’-二亚胺酰肼和烷基取代的α-二酮为起始原料、四氢呋喃/三乙胺为反应溶剂,加热反应5-24小时,发生脱水环化反应,合...
本发明公开了一种长链脂肪酸酯的制备方法,属于生物工程下游技术领域。在有水存在的环境下,以产油微生物的菌体和短链醇为原料,经过菌体自催化转化,生成长链脂肪酸酯。本发明可直接以产油微生物发酵醪液和含有短链醇的发酵醪液为原料,转化过程对水分耐受能力强,不需要添加额外的催化剂,操作条件温和,不需要对菌株进行复杂的基因工程改造,过程简单,易放大,对设备要求低,能耗低,成本低,不污染环境。本发明为长链脂肪酸酯...
本发明涉及一种制备1,2-二氢吡啶衍生物的方法,具体地说是在质子酸促进(催化)下由3-氮杂-1,5-烯炔衍生物通过环合反应制备1,2-二氢吡啶衍生物的新方法。该方法以3-氮杂-1,5-烯炔衍生物为原料,可以在两种条件下生成1,2-二氢吡啶衍生物:条件A:以醇为溶剂(兼做催化剂),不需要其它催化剂或添加剂,在室温至140℃下反应;或条件B:在其它有机溶剂中,加入醇类、酚类或质子酸做催化剂。1,2-二...
本发明涉及一种苯酚甲醇气相烷基化生产甲酚的方法,苯酚、甲醇经预热后与稀释气混合连续通过苯酚甲醇烷基化催化剂床层,在反应温度200-500℃、进料重量空速0.5-20h-1反应条件下进行气相反应生成甲酚。以MCM-22,ZSM-5,beta分子筛为活性组份改性制得苯酚甲醇烷基化催化剂。以苯酚甲醇为原料,甲酚选择性可达90%,对位选择性可达58%,催化剂稳定性好。生产过程中无设备腐蚀,是一种环境友好的...
本发明提供了一种由碳水化合物,包括秸秆、纸浆、废纸、纤维素、淀粉、半纤维素、蔗糖、葡萄糖、果糖、果聚糖、木糖、可溶性低聚木糖等Cn(H2O)m化合物在近、超临界水条件下制乙二醇、丙二醇等小分子多元醇的方法。该方法以碳水化合物为反应原料,以8、9、10族过渡金属铁、钴、镍、钌、铑、钯、铱、铂为催化活性组分,在300-450°C,氢气压力为1-10MPa,总压为10-35MPa的近临界和超临界水条件下...
一种用于由碳氧化物和氢气生成饱和的C3和更高级烃的集成方法,包括步骤:(a)将包括碳氧化物和氢气的气体原料供给至两阶段反应体系,所述两阶段反应体系包含包括碳氧化物转化催化剂的第一阶段,其中原料在第一阶段中转化以形成中间产物流,(b)将中间产物流供给至包括脱水/加氢催化剂的第二阶段,和(c)自第二阶段移出产物流,产物流包括饱和的C3和更高级烃。该两阶段反应体系可展示出对C3和更高级烃的高活性和选择性...
本发明涉及一种多羟基黄酮类化合物的制备方法,该方法以多取代甲氧甲氧基苯乙酮和苯甲醛为原料,在碱的催化作用下先生成多取代甲氧甲氧基查尔酮,再在酸的催化作用下,脱去保护基或进一步发生关环反应制备得到多羟基黄酮类化合物。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。
本发明涉及一枝蒿酮酸异噁唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物是由一枝蒿酮酸和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑衍生物为原料,在缩合剂N, N-二环己基碳二酰亚胺的作用下合成而得,并对所合成的衍生物进行了初步的体外抗甲(H3N2, H1N1)和乙型流感病毒活性测试。实验结果表明,化合物2c(N-[(3-对氟苯基-异噁唑-5-基)-甲基]-一枝蒿酮酸酰胺)对甲型H3N2流感病毒表现出一定的抑制活...
一种山莴苣素和山莴苣苦素的制备方法,其特征在于采用高速逆流色谱法从毛菊苣根的粗提物或山莴苣素或山莴苣苦素粗品中得到山莴苣素和山莴苣苦素。

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