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搜索结果: 1-15 共查到知识库 药学 药理学相关记录33条 . 查询时间(0.067 秒)
目的 运用网络药理学预测土茯苓抗痛风有效成分的作用靶点及通路。方法 通过TCMSP数据库和Drugbank数据库获取土茯苓有效成分及作用靶点,并运用Cytoscape软件构建靶点间相互作用网络并进行交联分析,筛选出土茯苓治疗痛风的有效成分及作用靶点,采用MAS 3.0生物分子功能系统获取通路的相关信息并制成靶点通路网络模型。结果 预测得到土茯苓治疗痛风的有效成分11个和有效靶点39个,并推断其作用...
随着遗传药理学的迅速发展,越来越多的研究发现人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因型与严重药物不良反应之间的关系,如已证实的HLA-B等位基因与阿巴卡韦、卡马西平、别嘌呤醇、拉莫三秦、氟氯西林等药物所致严重皮肤不良反应发生的风险相关。美国食品药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)甚至已批准在阿巴卡韦和卡马西平药品标签中增...
淫羊藿应用广泛,具有抗骨质疏松、提高免疫机能、保护心脑血管、抗肿瘤及治疗糖尿病等作用。该文检索国内外淫羊藿研究的相关文献,对淫羊藿制剂工艺、质量控制和药理作用等方面的研究进行综述。
对虎眼万年青的形态特征、药理作用和生物繁殖的研究内容进行了文献整理。查阅CNKI等期刊数据库近些年有关虎眼万年青的形态特征、药理作用和生物繁殖等方面的书籍和文献24篇,并对其进行汇总和分析。介绍了虎眼万年青的原植物形态、生物学特征及采收条件等研究情况;及虎眼万年青具有的增强免疫力、抗肝癌和肝损伤及抗炎等药理作用。总结了虎眼万年青生物繁殖的经典繁殖方法和组织培养法。目前对于虎眼万年青的研究仍相对较少...
网络药理学是指将药物作用网络与生物网络整合在一起,分析药物在此网络中与特定节点或模块的相互作用关系,从而理解药物和机体相互作用的科学。网络药理学突破传统的“一个药物一个靶标,一种疾病”理念,代表了现代生物医药研究的哲学理念与研究模式的转变。以系统生物学和网络生物学基本理论为基础的网络药理学具有整体性、系统性的特点,注重网络平衡(或鲁棒性)和网络扰动,强调理解某个单一生物分子(如基因、mRNA或蛋白...
解决中药活性成分筛选的技术瓶颈。 方法: 根据实验室前期研究结果和相关文献,分析了有关通量研究技术,总结了课题组在网络药理学的指导下利用通量技术筛选中药活性成分。 结果: 快速制备、高通量筛选、高通量生物芯片技术以及组合药靶网络对于中药活性成分筛选、毒性成分排除、药物分子机制研究均有重要价值,是中药现代化及网络药理学研究的关键技术。 结论: 高通量技术与网络药理学相结合可提高中药活性成分筛选的效率...
总结抗脑卒中神经病变的潜在药物靶点,为开发治疗脑卒中神经病变的创新组分中药提供资料。 方法: 根据国内外文献总结了脑缺血再灌注损伤导致神经血管单元的3种细胞即神经元、神经胶质细胞和脑微血管内皮细胞死亡和凋亡的信号机制。 结果: 重要通路有5个:炎性因子-MMPs通路-Caspases,Ca2+-线粒体通路-Caspases,Ca2+-磷脂酶-PI-3K/AK通路,Ca2+-自由基-MAPK通路,C...
20世纪后半叶被药理学家称为“受体时代”,期间生物分析作为经典的药理学支柱技术在发现新型心血管药物方面发挥了关键性的作用。随后相继出现的各种先进技术,包括组合合成技术、分子生物学技术、信息技术、筛选技术及核磁共振成像技术等,对心血管药物靶标的发现和研究也都产生了重要影响。本文就近年来出现的与发现新型心血管药物相关的一些新技术进行了叙述。
白细胞介素12(IL-12)是由巨噬细胞等抗原提呈细胞产生的细胞因子。IL-12对T细胞、自然杀伤细胞具有免疫调节作用,促进Th1介导的细胞免疫反应。研究证实,IL-12对小鼠的肿瘤和各种感染性疾病等有治疗作用。国内外学者采用不同的治疗途径及不同的联合方案进行了大量的尝试。本文对目前IL-12的生物学功能及药理学作用作一综述。
临床上硫嘌呤类药物应用广泛,但在此类药物的使用过程中,血液毒性、肝脏毒性、胰腺炎等不良反应的发生率较高。研究发现,硫嘌呤甲基转移酶(thiopurine S-methyltransferase,TPMT)的活性和遗传多态性,以及三磷酸肌苷焦磷酸酶(inosine triphosphate pyrophosphatase,ITPA)的遗传多态性与硫嘌呤类药物不良反应的发生密切相关。
发现总结了一些有助于反义药物设计的规律与特点,得出对反义药物设计具有一定指导意义的QSAR方程,发现二级结构保守性在反义药物优化设计中具有重要意义。获得了若干个具有良好效果的寡核苷酸,其中8个序列已获得国家发明专利。对疗效突出的寡核苷酸候选序列进行了初步的体内体外抗肿瘤活性评价。建立了多种体内、体外反义药物药效评价模型,并熟练掌握了相关的实验技术。研究中发现的AP1261、HA2741等反义寡核苷...
该研究药物尼美舒利是一种新型的非甾体抗炎药物,富马酸氯马斯汀为第二代H1受体拮抗剂,盐酸伪麻黄碱属肾上腺能2受体激动剂,三种活性成分协同作用,治疗感冒的临床症状较其它传统的抗感冒药疗效显著,且对感冒后的咳嗽症状有明显的抑制作用,该项目安全有效,具有广阔的推广价值,该研究居国内领先水平。
当代药理学     药理学  科技著作       2008/11/28
该书是作者多年来在为药理学研究生讲课的基础上,邀请有关教授、学者结合国内外研究进展和自己科研经验及心得体会编写的。全书共9篇、40章、70余万字,既有新理论、新进展和新动向,又有新药研究与开发的基本理论。其内容新颖,题材广泛,立论深入,它不仅是药理研究生的读物,也是从事药理学研究教学人员所必读。广大的临床医师、药师和生理、生化、免疫及遗传学等基础医学工作者也将从此书中获益。该书自1994年11月出...
吗啡作为经典的镇痛药广泛应用于临床,而其长期应用所导致对吗啡的耐受和成瘾却是至今尚未解决的重大难题。目前国际上许多学者认为,阿片类耐受和成瘾的机理可能与内源性抗阿片肽的产生密切相关,对内源性抗阿片肽的深入研究将可能最终解决阿片类耐受和成瘾这一重大课题。迄今为止国际上相继报道了数种具有抗阿片作用的活性多肽,如胆囊收缩素(CCK),神经肽FF(NPFF),OrphaninFQ(OFQ)等,其生理功能各...
该项目建立和完善了两种动物模型,均模拟了临床慢性尿路感染的逆行过程,加强对泌尿系感染的机理研究。实验结果表明尿路清可显著降低血清中MDA的含量,显著降低足爪部炎症组织中MDA的含量,提示该药抗炎机制与抑制脂质过氧化相关。观察了对慢性尿照感染大鼠血清白介—6、白介—8的影响。观察了对免疫功能的影响,通过激活增强人体免疫功能,预防尿感发生,对中药扶正祛邪提供了临床与实验室依据。

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