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功劳木中异汉防己碱对P-糖蛋白介导的人乳腺癌细胞多药耐药性的逆转作用
异汉防己碱 P-糖蛋白 多药耐药性 MCF-7/DOX细胞
2009/11/23
本文探讨了异汉防己碱对P-糖蛋白(P-gp)介导的人乳腺癌细胞多药耐药性的逆转作用。首先以RT-PCR和免疫组化方法分别从RNA和蛋白水平检测MCF-7/DOX细胞P-gp表达情况，以明确MCF-7/DOX细胞的耐药特征；然后采用MTT法检测异汉防己碱的内在细胞毒性及其对阿霉素(DOX)的增敏作用，并以RF(reversal fold)值评价其逆转效果；同时应用流式细胞仪(FCM)对细胞内DOX的...
药物递送系统是克服肿瘤多药耐药性(MDR)的一种新策略。本文以聚合物胶束系统和难溶性药物紫杉醇(PTX)为研究对象，旨在制备一种新型的PTX给药系统，既能增溶难溶性药物，又具有克服肿瘤MDR的能力。以Pluronic P105为载体，采用固体分散-水化法制备PTX聚合物胶束，并以星点设计-效应面优化法进行处方优化。对其粒径、体外释放等性质进行表征后，以人耐药卵巢癌细胞SKOV-3/PTX为细胞模型...
某些抗肿瘤药物的多药耐药性机制
多药耐药性 肿瘤 抗肿瘤药
2009/7/21
肿瘤细胞的多药耐药性(MDR)是阻碍化疗药物达到理想治疗效果的主要原因之一。本文通过分析所选化疗药物产生MDR的机制表明，糖蛋白的表达、谷胱甘肽作用的改变、拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ表达的降低均与产生MDR有关。文章同时还介绍了化疗增敏剂的应用现状、副作用及今后相关领域的研究重点等问题。
维拉帕米逆转肿瘤多药耐药性的研究进展
多药耐药 P-糖蛋白 维拉帕米
2009/1/21
肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药(MDR)已成为当前影响肿瘤化学治疗疗效的主要障碍,寻找低毒有效的MDR逆转剂是提高化疗疗效的关键。MDR产生机制复杂,由mdrl基因编码的P-糖蛋白(P-glycoprotein P-gp)的过表达是产生MDR的主要原因。维拉帕米是应用最早的MDR逆转剂之一，但其毒副作用大大限制了临床应用。从维拉帕米分离出的光学异构体R-型维拉帕米，在逆转肿瘤MDR时，更加高效...
该成果采用阿霉素、足叶乙甙低浓度持续递增法分别并建立了人膀胱癌耐药细胞株BIU-87/A和BIU-87/V模型；采用免疫组化技术，分析了P53、Bcl-2、P-糖蛋白和多药耐药相关蛋白(MRP)在人膀胱癌细胞株BIU-87及BIU-87/A、BIU-87/V和部分膀胱肿瘤组织中表达，并用斑点杂交方法对亲代及耐药细胞株P-糖蛋白、MRP的mRNA进行检测；采用G显带法观察了各细胞株染色体的改变情况；...
该课题组对MDR逆转剂盐酸千金藤碱进行了研究。盐酸千金藤素逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性及其与GST-π和DNA TopoⅡ的关系肿瘤多药耐药性（Multidrug resistance, MDR）是造成临床肿瘤化疗失败的主要原因。盐酸千金藤碱逆转多药耐药性细胞EAC/ADR的作用与核因子κB的关系研究发现盐酸千金藤素（CH）具有较强的逆转肿瘤多药耐药性的作用，其机制是否与NF-κB有...
该发明专利是一种新的肿瘤细胞多药耐药性逆转剂。该发明专利为从中药贝母中提取分离的异甾类生物碱衍生物。该化合物可与其他药物作用进一步提高逆转效果，具有作为一种肿瘤细胞多药耐药性逆转剂的新用途。该发明专利为临床上治疗肿瘤提供了新的方法和手段。
卡莫氟固脂纳米粒的制备及其体外逆转人大肠癌细胞多药耐药性研究
卡莫氟固脂纳米粒 多药耐药 逆转
2013/10/17
研制卡莫氟固脂纳米粒（HCFU-SLN）并检测其相关参数,考察其对大肠癌细胞（CCL-187）多药耐药的逆转作用。方法 采用溶剂乳化法制备HCFU-SLN,透射电镜观察其外部特征,激光粒度仪测定其粒径和粒径分布,MTT法考察其对CCL-187多药耐药的逆转作用。结果HCFU-SLN外观圆整,平均粒经为（172.9±70.5） nm,包封率为92.0%。其对敏感细胞的细胞毒作用与游离卡莫氟的作用差异...
蛋白激酶C活性、亚细胞分布与KBV200细胞多药耐药性的相关研究
2007/7/25
多药耐药(multidrug resistance，MDR)是目前肿瘤化疗失败的主要原因之一，体内外研究发现肿瘤MDR的产生机制非常复杂[1]。蛋白激酶C(protein kinase C，PKC)是一族结构功能不同的丝氨酸/苏氨酸家族，至少有12种亚型。目前将PKC分为3组，即经典PKC(cPKC)、新型PKC(nPKC)和非典型PKC(aPKC)。cPKC包括PKC-α、βⅠ、βⅡ和γ，由钙、...