搜索结果: 1-15 共查到“药学 脂质体”相关记录157条 . 查询时间(0.174 秒)
中国科学院生物物理研究所专利：一种卟啉脂质体放射性药物99mTc-TexaphyrinNPs及其制备方法
中国科学院生物物理研究所 专利 卟啉脂质体 放射性药物 99mTc-TexaphyrinNPs
2023/6/2
中国科学院生物物理研究所专利：一种卟啉脂质体放射性药物99mTc-TexaphyrinNPs及其制备方法
中国科学院生物物理研究所专利：一种卟啉脂质体放射性药物64Cu-TexaphyrinNPs及其制备方法
中国科学院生物物理研究所 专利 卟啉脂质体 放射性药物 64Cu-TexaphyrinNPs
2023/6/2
中国科学院生物物理研究所专利：一种卟啉脂质体放射性药物64Cu-TexaphyrinNPs及其制备方法
靶向药物发现与递送团队在脂质体纳米制剂研究上获得重要进展（图）
脂质体 靶向药物 海南大学药学院 肝衰竭
2023/6/19
脂质体是目前药物递送系统中应用最广泛的纳米载体之一，开发新型脂质体设计对于扩宽剂型应用范围、提高药物治疗效果、攻克临床难治疾病具有重要作用。近日，药学院靶向药物发现与递送团队及其合作者在药剂学专业期刊《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》（中科院一区，影响因子9.273）和《Molecular Pharmaceutics》（中科院二区，影响因子5.36...
近日，复旦大学基础医学院占昌友研究员团队设计了一种新颖的脑靶向脂质体药物，血液循环过程中可精准“钓”取内源性载脂蛋白并维持其生物活性，实现高效的脑靶向药物递送。8月8日，相关成果以《精准调控蛋白冠中血浆蛋白功能实现脑靶向药物递送》（Brain-targeted Drug Delivery by Manipulating Protein Corona Functions）为题，在线发表于《自然通讯》...
上海药物所研究员甘勇和国家纳米中心研究员施兴华团队根据不同种类的磷脂分子组成的脂质体在不同温度下具有固态—凝胶态—液态的相转变性质，以及脂质体在不同物态下表现出的力学差异性，提出了用相变温度调控脂质体刚度并进一步影响其在生物凝胶中扩散的思想。研究发现，磷脂的组成决定了脂质体的相变温度，且相变温度与脂质体刚度正相关，即相变温度越高脂质体的刚度越大。结合高分辨显微镜观测和分子模拟技术，研究者对脂质体在...
暨南大学药剂学课件第十六章 制剂新技术-脂质体与泡囊制备技术
暨南大学 药剂学 课件 第十六章 制剂新技术-脂质体与泡囊制备技术
2017/4/28
暨南大学药剂学课件第十六章 制剂新技术-脂质体与泡囊制备技术。
转铁蛋白与RGD共修饰脂质体的制备及其肿瘤靶向性评价
整合素受体 转铁蛋白 脂质体
2014/9/26
制备转铁蛋白与RGD共修饰脂质体（TF/RGD-LP），研究其体内外卵巢癌靶向性。 方法 采用薄膜分散法制备RGD修饰脂质体（RGD-LP）。采用后插入法制备转铁蛋白修饰脂质体（TF-LP）和TF/RGD-LP。研究脂质体的粒径和电位；通过细胞摄取实验研究卵巢癌细胞对普通脂质体（LP）、RGD-LP、TF-LP和TF/RGD-LP的摄取效率。构建卵巢癌细胞肿瘤球模型，考...
柔性纳米脂质体的制备及其脑内药物递送效率研究
脑靶向 脑源性神经营养因子 稳定性
2014/9/28
以脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor，BDNF)为模型药物，制备脑靶向BDNF柔性纳米脂质体，筛选及优化制备工艺，并对制剂进行质量评价。方法 采用注入法制备可经鼻给药的脑靶向柔性纳米脂质体，以外观形态、粒径、包封率和Zeta电位等为评价指标，考察搅拌温度、搅拌速度及醇水比例等因素对BDNF柔性纳米脂质体粒径分布的影响，在此基础上运用正交设计对制备...
制备洛莫司汀-碘海醇复方脂质体，并考察其质量、测定其包封率。方法：以逆相蒸发法制备复方脂质体；以磷脂种类（A）、磷脂与胆固醇质量比（B）、脂质质量浓度（C）为因素，以两主药的包封率为评价指标，采用正交设计法优化处方；以两主药的包封率及脂质体的粒径和Zeta电位为指标进行验证试验。结果：优化处方结果显示，A为大豆磷脂80，B为2 ∶ 1，C为33mg/ml。验证试验结果显示，洛莫司汀包封率约为75....
Box-Behnken设计法优化奥沙利铂脂质体的处方工艺
奥沙利铂 脂质体 包封率 Box-Behnken实验设计
2014/2/25
采用Box-Behnken实验设计法优化奥沙利铂(oxaliplatin，Ox)脂质体的制备工艺。方法 以磷脂质量浓度(X1)、磷脂与Ox质量比(X2)和磷脂与胆固醇质量比(X3)为考察对象，以包封率(Y) 为评价指标，采用三因素三水平的Box-Behnken实验设计筛选奥沙利铂脂质体最佳的处方。结果 最优处方是磷脂质量浓度为10.20 g·L-1，磷脂与药物的质量比为31∶1，脂质体膜材料中磷脂...
研究盐酸多柔比星脂质体注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法 盐酸多柔比星脂质体注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后，考察配伍溶液的外观、pH值、脂质体的粒径、含量和包封率，采用HPLC测定含量，色谱柱为Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以含0.01 mol·L-1十二烷基硫酸钠的0.02 mol·L-1磷酸溶液...
制备氧氟沙星脂质体以增加细菌对药物的敏感性，并对其进行体外评价。方法 以磷脂和胆固醇为材料，以pH梯度法制备氧氟沙星脂质体；考察pH值，水浴温度和时间对脂质体包封率的影响。测定脂质体的粒径并进行电镜观察；以生理盐水为介质考察脂质体的体外释放；使用纸片扩散法和稀释法测定氧氟沙星脂质体和溶液对金黄色葡萄球菌的抑菌效果。结果 当pH值为7.0，水浴温度为50 ℃，水浴时间为5 min时，脂质体的包封率最...
脂质体镶囊的体内分布及载多柔比星镶囊的体外评价
脂质体镶囊 体内分布 细胞毒性 多柔比星
2013/7/28
研究脂质体镶囊的体内分布及载药后的体外药效。 方法 运用共沉淀法和层层自组装技术将Cyanine5标记的牛血清白蛋白（Cy5-BSA）包裹在脂质体镶囊的内部，得到荧光标记的脂质体镶囊Cy5-Capsosome；裸鼠尾静脉注射Cy5-Capsosome，利用活体成像系统观察不同时间点其在裸鼠体内的分布情况；采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT）和细胞凋亡实验考查载多柔比星脂质体镶囊对B16F1...
