搜索结果: 1-15 共查到“药学 多药耐药”相关记录27条 . 查询时间(0.165 秒)
细菌耐药性特别是革兰氏阴性菌的耐药性已成为危害人类健康的重大威胁，目前临床上极度缺乏安全有效的治疗多药耐药革兰氏阴性菌感染的药物，全球范围内处于临床研究的候选药物更是寥寥无几。2017年，世卫组织根据对新型抗生素的迫切需求程度将其分为极为重要、十分重要和中等重要三个类别。列为极为重要的包括耐碳青霉烯类药物的鲍曼不动杆菌（CRA）、绿脓杆菌和产超广谱β-内酰胺酶（ESBLS）肠杆菌科（CRE）三种细...
肿瘤多药耐药性（multidrug resistance, MDR）是目前化学治疗失败的主要原因，导致了超过90%患者肿瘤治疗的失败，P-gp是目前已知最重要的MDR相关蛋白靶点。在肿瘤治疗中，随着耐药性的产生，患者所需药物剂量持续增加，对正常组织和细胞造成极大伤害。因此科学家们一直致力于寻找以P-gp为靶点的新药物来降低多药耐药的影响。
异长春花碱对耐顺铂人鼻咽癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制
人鼻咽癌CNE2细胞 顺铂 多药耐药 机制
2014/5/4
研究异长春花碱对耐顺铂（DDP）人鼻咽癌细胞（CNE2/DDP）多药耐药的逆转作用及其机制。方法：以对数生长期的CNE2/DDP细胞为对象，检测0.1、1、5、10、50、100 μmol/L异长春花碱作用24 h后细胞的增殖抑制率，与空白对照组比较考察5、10 μmol/L异长春花碱对细胞耐DDP的逆转倍数（RF）、细胞内罗丹明123的含量、多药耐药基因1（MDR1）、多药耐药相关蛋白1（MRP...
中国科学院深圳先进技术研究院郑海荣小组发现超声给药或可逆转肿瘤多药耐药
郑海荣小组 超声给药 肿瘤多药耐药
2013/12/19
2013年12月17日，记者从中科院深圳先进技术研究院获悉，该院医工所郑海荣研究组对脂质体—微泡复合物携载化疗药物阿霉素，在超声激励下对多药耐药型乳腺癌的逆转作用及机制进行探讨并取得进展，相关成果在线发表于《控释杂志》。
雷公藤甲素对肺癌A549/DDP细胞多药耐药的逆转作用及机制
雷公藤甲素 肺癌 多药耐药
2014/2/25
探讨雷公藤甲素对肺癌A549/DDP多药耐药的逆转作用及机制。方法：雷公藤甲素作用于肺癌A549/DDP细胞后,应用MTS法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞内罗丹明-123(Rhodamine-123,Rh-123)及细胞表面P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达,应用Western blot法和real time PCR检测肿瘤细胞多药耐药蛋白 (MDR1)和肺耐药相关蛋...
中国科学院上海药物研究所新型抗多药耐药菌药物研究取得新进展（图）
新型抗多药 耐药菌药物 研究进展
2013/4/25
细菌多重耐药已经对人类健康构成严重威胁，因此研究开发抗多重耐药菌创新药物具有十分重大的临床需求。
分析多药耐药肺炎克雷伯菌的肠杆菌科基因间重复一致序列PCR(ERIC-PCR)基因分型，为临床诊断和防治肺炎克雷伯菌感染提供依据。方法 先利用纸片扩散法检测18株临床分离的肺炎克雷伯菌对17种抗菌药物的耐药性并获得耐药谱型;再利用ERIC-PCR获得18株肺炎克雷伯菌DNA指纹图谱，通过非加权配对聚类分析(UPGMA)法构建分子进化树;最后探讨肺炎克雷伯菌ERIC-PCR基因型与其耐药性及耐药谱之...
酪氨酸激酶抑制剂逆转肿瘤多药耐药的研究进展
肿瘤多药耐药 酪氨酸激酶抑制剂 逆转剂
2014/1/15
为临床合理制订化疗方案、提高化疗效果提供科学依据。方法：综述近年来小分子靶向酪氨酸激酶抑制剂在逆转肿瘤多药耐药（MDR）中的研究进展。结果与结论：MDR的出现是临床化疗失败和肿瘤复发的主要原因。在MDR的诸多机制中，跨膜转运蛋白ABC家族的过表达是其中最重要的原因之一。进一步深入研究逆转MDR的分子机制，寻找高效低毒的逆转剂，有助于合理制订化疗方案，以取得最好的治疗效果，并最大限度地改善患者生存质...
酪氨酸激酶抑制剂逆转肿瘤多药耐药的研究进展
肿瘤多药耐药 酪氨酸激酶抑制剂 逆转剂
2014/1/15
为临床合理制订化疗方案、提高化疗效果提供科学依据。方法：综述近年来小分子靶向酪氨酸激酶抑制剂在逆转肿瘤多药耐药（MDR）中的研究进展。结果与结论：MDR的出现是临床化疗失败和肿瘤复发的主要原因。在MDR的诸多机制中，跨膜转运蛋白ABC家族的过表达是其中最重要的原因之一。进一步深入研究逆转MDR的分子机制，寻找高效低毒的逆转剂，有助于合理制订化疗方案，以取得最好的治疗效果，并最大限度地改善患者生存质...
多药耐药 (multidrug resistance, MDR) 是导致肿瘤患者化疗失败的主要原因。介导多药耐药的重要机制之一是多药耐药相关蛋白 (multidrug resistance-associated proteins, MRPs) 的表达增加。MRPs是一类ATP能量依赖型跨膜转运蛋白, 是具有选择性和特异性的药物外排泵。本文主要针对MRPs的生理特征、结构特点、耐药谱特征及其逆转进行...
新型多胺缀合物NMMB逆转K562/ADM细胞多药耐药及其机制
多胺缀合物 多药耐药 耐药逆转 K562/ADM细胞
2012/5/18
研究新型多胺缀合物NMMB对白血病细胞株K562/ADM的多药耐药（MDR）逆转作用，并进一步探讨其耐药逆转机制。方法：分别以不同浓度的NMMB(10～1 000 mg/L)作用于体外培养的K562和K562/ADM细胞24 h,采用MTT 法检测细胞增殖抑制率,确定NMMB的非毒性剂量;采用非毒性剂量,NMMB 0、 2.5 、5.0 和10.0 mg/L组，分别与不同浓度ADM（0.25～1...
纳米载体药物逆转P-gp介导的肿瘤多药耐药研究进展
纳米载体药物 P-gp 多药耐药
2013/10/25
纳米载药系统不但可提高抗肿瘤治疗的指数，而且有降低肿瘤耐药性的产生及逆转MDR的作用。因此，研究纳米载体药物用于逆转P-gp介导的肿瘤多药耐药具有广泛和重要的实际意义。
多药耐药基因的单核苷酸多态性研究进展
多药耐药基因 单核苷酸多态性 C3435T
2009/3/25
多药耐药基因(mdr1)是ABC运输系统的重要一员，在药物代谢处理中有重要作用，在多基因疾病的诊断及治疗方面有广阔的应用前景。目前，已经发现mdr1有28个单核苷酸多态性(SNP)位点，其中7个SNP发生在内含子，11个SNP导致了氨基酸的变化。C3435T寂静突变影响了mdr1在十二指肠中的表达与P糖蛋白的功能，由此可以改变一些药物的代谢。SNP与种族关系密切，年龄对SNP影响不大，C3435...