搜索结果: 1-15 共查到“知识库 药学 多药耐药”相关记录20条 . 查询时间(0.27 秒)
异长春花碱对耐顺铂人鼻咽癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制
人鼻咽癌CNE2细胞 顺铂 多药耐药 机制
2014/5/4
研究异长春花碱对耐顺铂（DDP）人鼻咽癌细胞（CNE2/DDP）多药耐药的逆转作用及其机制。方法：以对数生长期的CNE2/DDP细胞为对象，检测0.1、1、5、10、50、100 μmol/L异长春花碱作用24 h后细胞的增殖抑制率，与空白对照组比较考察5、10 μmol/L异长春花碱对细胞耐DDP的逆转倍数（RF）、细胞内罗丹明123的含量、多药耐药基因1（MDR1）、多药耐药相关蛋白1（MRP...
雷公藤甲素对肺癌A549/DDP细胞多药耐药的逆转作用及机制
雷公藤甲素 肺癌 多药耐药
2014/2/25
探讨雷公藤甲素对肺癌A549/DDP多药耐药的逆转作用及机制。方法：雷公藤甲素作用于肺癌A549/DDP细胞后,应用MTS法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞内罗丹明-123(Rhodamine-123,Rh-123)及细胞表面P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达,应用Western blot法和real time PCR检测肿瘤细胞多药耐药蛋白 (MDR1)和肺耐药相关蛋...
分析多药耐药肺炎克雷伯菌的肠杆菌科基因间重复一致序列PCR(ERIC-PCR)基因分型，为临床诊断和防治肺炎克雷伯菌感染提供依据。方法 先利用纸片扩散法检测18株临床分离的肺炎克雷伯菌对17种抗菌药物的耐药性并获得耐药谱型;再利用ERIC-PCR获得18株肺炎克雷伯菌DNA指纹图谱，通过非加权配对聚类分析(UPGMA)法构建分子进化树;最后探讨肺炎克雷伯菌ERIC-PCR基因型与其耐药性及耐药谱之...
酪氨酸激酶抑制剂逆转肿瘤多药耐药的研究进展
肿瘤多药耐药 酪氨酸激酶抑制剂 逆转剂
2014/1/15
为临床合理制订化疗方案、提高化疗效果提供科学依据。方法：综述近年来小分子靶向酪氨酸激酶抑制剂在逆转肿瘤多药耐药（MDR）中的研究进展。结果与结论：MDR的出现是临床化疗失败和肿瘤复发的主要原因。在MDR的诸多机制中，跨膜转运蛋白ABC家族的过表达是其中最重要的原因之一。进一步深入研究逆转MDR的分子机制，寻找高效低毒的逆转剂，有助于合理制订化疗方案，以取得最好的治疗效果，并最大限度地改善患者生存质...
酪氨酸激酶抑制剂逆转肿瘤多药耐药的研究进展
肿瘤多药耐药 酪氨酸激酶抑制剂 逆转剂
2014/1/15
为临床合理制订化疗方案、提高化疗效果提供科学依据。方法：综述近年来小分子靶向酪氨酸激酶抑制剂在逆转肿瘤多药耐药（MDR）中的研究进展。结果与结论：MDR的出现是临床化疗失败和肿瘤复发的主要原因。在MDR的诸多机制中，跨膜转运蛋白ABC家族的过表达是其中最重要的原因之一。进一步深入研究逆转MDR的分子机制，寻找高效低毒的逆转剂，有助于合理制订化疗方案，以取得最好的治疗效果，并最大限度地改善患者生存质...
多药耐药 (multidrug resistance, MDR) 是导致肿瘤患者化疗失败的主要原因。介导多药耐药的重要机制之一是多药耐药相关蛋白 (multidrug resistance-associated proteins, MRPs) 的表达增加。MRPs是一类ATP能量依赖型跨膜转运蛋白, 是具有选择性和特异性的药物外排泵。本文主要针对MRPs的生理特征、结构特点、耐药谱特征及其逆转进行...
新型多胺缀合物NMMB逆转K562/ADM细胞多药耐药及其机制
多胺缀合物 多药耐药 耐药逆转 K562/ADM细胞
2012/5/18
研究新型多胺缀合物NMMB对白血病细胞株K562/ADM的多药耐药（MDR）逆转作用，并进一步探讨其耐药逆转机制。方法：分别以不同浓度的NMMB(10～1 000 mg/L)作用于体外培养的K562和K562/ADM细胞24 h,采用MTT 法检测细胞增殖抑制率,确定NMMB的非毒性剂量;采用非毒性剂量,NMMB 0、 2.5 、5.0 和10.0 mg/L组，分别与不同浓度ADM（0.25～1...
纳米载体药物逆转P-gp介导的肿瘤多药耐药研究进展
纳米载体药物 P-gp 多药耐药
2013/10/25
纳米载药系统不但可提高抗肿瘤治疗的指数，而且有降低肿瘤耐药性的产生及逆转MDR的作用。因此，研究纳米载体药物用于逆转P-gp介导的肿瘤多药耐药具有广泛和重要的实际意义。
多药耐药基因的单核苷酸多态性研究进展
多药耐药基因 单核苷酸多态性 C3435T
2009/3/25
多药耐药基因(mdr1)是ABC运输系统的重要一员，在药物代谢处理中有重要作用，在多基因疾病的诊断及治疗方面有广阔的应用前景。目前，已经发现mdr1有28个单核苷酸多态性(SNP)位点，其中7个SNP发生在内含子，11个SNP导致了氨基酸的变化。C3435T寂静突变影响了mdr1在十二指肠中的表达与P糖蛋白的功能，由此可以改变一些药物的代谢。SNP与种族关系密切，年龄对SNP影响不大，C3435...
多药耐药铜绿假单胞菌消毒剂—磺胺耐药基因检测与临床意义
聚合酶链反应 抗药性 微生物 多药耐药
2014/7/15
了解多药耐药铜绿假单胞菌消毒剂—磺胺耐药基因（qacE△1sul1）的存在状况。方法采用纸片扩散（KB）法测定某院临床标本分离的30株铜绿假单胞菌对15种抗菌药物的敏感性；以聚合酶链反应（PCR）法检测qacE△1sul1基因。结果30株多药耐药铜绿假单胞菌中，qacE△1sul1基因阳性13株，阳性率43.33%。结论临床分离的铜绿假单胞菌qacE△1sul1基因携带率较高，应引起高度...
蛋白酶体抑制剂逆转肿瘤多药耐药的研究进展
多药耐药 蛋白酶体抑制剂 PS-341 MG132
2009/1/22
肿瘤多药耐药是肿瘤治愈的主要障碍之一。肿瘤细胞对抗癌药物诱导的凋亡的耐受是多药耐药形成的重要原因。蛋白酶体抑制剂可选择性地促进肿瘤细胞凋亡，逆转多药耐药。蛋白酶体被认为是肿瘤治疗的新靶点。
环氧合酶-2及其抑制剂与肿瘤多药耐药
环氧合酶-2 P糖蛋白 肿瘤多药耐药
2009/1/22
肿瘤多药耐药是目前化疗失败的最常见且最难解决的问题，环氧合酶-2参与肿瘤的发生发展，近年来一些研究表明,环氧合酶-2与肿瘤多药耐药密切相关，并且通过多条途径参与肿瘤多药耐药的发生，该文对环氧合酶-2及其抑制剂与肿瘤多药耐药的关系做一综述。
化疗是目前治疗白血病的主要手段，而导致白血病治疗失败的主要原因就是耐药性，因此探讨耐药机理和逆转耐药方面的研究是非常重要的。该研究采用单抗检测白血病细胞P－糖蛋白，化疗前表达阴性，随着化疗应用时间的延长P－糖蛋白逐渐增强，说明化疗耐药与P－糖蛋白表达程度相关，为指导临床设计或更改化疗方案提供依据。采用火焰原子吸收分光光度计检测白细胞钙含量，发现白血病化疗耐药与细胞内钙含量有关，为临床采用钙拮抗剂，...