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抗肥胖药物靶点神经肽Y受体研究取得进展(图)
抗肥胖药物 靶点神经肽 Y受体
2022/9/16
据世界卫生组织统计,全球超过22亿人超重或肥胖,肥胖是全球面临的严重公共健康问题。然而,由于药效低和安全性差等问题,目前仅有极少数减肥药物能达到手术治疗的减肥效果。因此,开发药效高、安全性好的新型减肥药物成为肥胖治疗领域的热点和难点。
中科院上海分院Sci Adv | 抗肥胖药物靶点神经肽Y受体研究新进展(图)
抗肥胖药物 靶点 神经肽Y受体
2022/12/20
据世界卫生组织统计,全球超过22亿人超重或肥胖,肥胖是全球面临的严重公共健康问题。然而,由于药效低和安全性差等问题,目前仅有极少数减肥药物能达到手术治疗的减肥效果。因此,开发药效高、安全性好的新型减肥药物成为肥胖治疗领域的热点和难点。
上海科技大学研究团队关于肥胖症药物靶点的最新成果在Science在线发表(图)
上海科技大学 肥胖症 药物靶点 钙离子
2020/4/26
我校iHuman研究所在肥胖症药物靶点研究上获重要突破,首次解析人源黑皮质素受体4(Melanocortin-4 Receptor,MC4R)与环形多肽配体SHU9119复合物2.8埃分辨率的晶体结构。该成果以“Determination of theMelanocortin-4 Receptor Structure Identifies Ca2+ as a Cofactor forLigand ...
已报道的苯溴马隆肝毒性机制是由于苯溴马隆通过CYP2C9肝药酶代谢为1’-或6’-OH代谢物进而诱导肝细胞线粒体损伤。中国科学院上海药物研究所研究人员研究发现,在肥胖糖尿病db/db小鼠,或高脂诱导肥胖小鼠长期给予苯溴马隆时,小鼠肝实质细胞脂质聚集显著增加,肝脏炎细胞浸润增多,血清转氨酶水平显著升高,提示苯溴马隆加剧了肥胖小鼠肝损伤。而正常对照小鼠同样给予苯溴马隆却并未表现出类似肝毒性表现。进一步...
中国科学院上海药物研究所等抗肥胖药物靶点研究获新突破——神经肽Y受体Y1R的三维结构揭示药物分子作用机制(图)
中国科学院上海药物研究所 抗肥胖药物靶点 神经肽Y受体Y1R 三维结构 药物分子
2018/4/19
近日,中国科学院上海药物研究所吴蓓丽课题组在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展,首次测定了神经肽Y受体Y1R分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构,揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制,为治疗肥胖和糖尿病等疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于北京时间4月19日在国际学术期刊《自然》(Nature)上在线发表,论文的通讯作者为吴蓓丽、德国莱比锡大学教授Annette G. Be...
降低线粒体氧化磷酸化偶联效率已被证明是一种有效的治疗肥胖及其代谢相关疾病手段。然而,关于全身非特异性化学解偶联剂的安全问题以及直接激活天然解偶联蛋白(UCPs)的可行性问题阻碍了针对这一手段的药物开发。
新型解偶联剂能有效改善小鼠的食物性肥胖(图)
新型解偶联剂 小鼠 食物性肥胖
2013/9/23
降低线粒体氧化磷酸化偶联效率已被证明是一种有效的治疗肥胖及其代谢相关疾病手段。然而,关于全身非特异性化学解偶联剂的安全问题以及直接激活天然解偶联蛋白(UCPs)的可行性问题阻碍了针对这一手段的药物开发。
抗精神失常药物致肥胖和糖尿病的风险
第二代抗精神疾病药物 糖尿病 肥胖 高甘油三酯血症
2013/7/26
阐述第二代抗精神病药对患者体重、血糖、血脂等的影响。方法 通过整理国内外相关文献,对近年来第二代抗精神病药促使患者体重增加、糖尿病及高甘油三酯血症等的发生,并可导致心血管疾病、脑血管疾病,继而影响抗精神病治疗的依从性以及精神疾病患者的转归进行回顾、总结。结果与结论 第二代抗精神病药可以极大提高精神病治疗的有效性和患者的耐受性,但其可能增加肥胖及糖尿病发生风险,应对使用第二代抗精神病药的患者开展糖尿...
奥利司他对营养性肥胖大鼠的减肥作用
奥利司他 减肥 肥胖大鼠
2013/4/11
研究奥利司他对营养性肥胖大鼠的减肥作用。 方法: SD大鼠按体重随机分为空白组、模型组、奥利司他组,在空白组喂饲普通饲料,模型组和奥利司他组喂饲营养性饲料建立预防性肥胖动物模型的同时,连续7周按60 mg·kg-1的剂量给奥利司他组灌胃受试溶液,空白组和模型组灌胃等体积的0.5% CMC-Na溶液。观察奥利司他对大鼠体重、Lee's指数、脂肪湿重、脂肪/体重、肝重等的影响。 结果: 与模型组比较,...
奥利司他对营养性肥胖大鼠的减肥作用
奥利司他 减肥 肥胖大鼠
2013/4/11
研究奥利司他对营养性肥胖大鼠的减肥作用。 方法: SD大鼠按体重随机分为空白组、模型组、奥利司他组,在空白组喂饲普通饲料,模型组和奥利司他组喂饲营养性饲料建立预防性肥胖动物模型的同时,连续7周按60 mg·kg-1的剂量给奥利司他组灌胃受试溶液,空白组和模型组灌胃等体积的0.5% CMC-Na溶液。观察奥利司他对大鼠体重、Lee's指数、脂肪湿重、脂肪/体重、肝重等的影响。 结果: 与模型组比较,...
欧盟集成新兴技术,针对肥胖症研制新型食品
欧盟 新兴技术 肥胖症 新型食品
2012/6/27
当今世界,随着生活水平的日益提升,肥胖症结伴而行,已成为工业化发达国家面临的重要挑战。专家研究报告显示,按照目前肥胖症的增长速率,2050年英国60%的男士、50%的女士和25%的儿童将成为肥胖症患者,体重超重者不在计算之内。肥胖症严重威胁人类的健康,显著提高糖尿病II型、高血压、心脏和肝脏、以及部分癌症的患病风险。同时,降低病患生活质量、增加公共医疗支出,肥胖症的直接医疗费用已占到欧盟公共医疗支...
研究一种复方芳香植物提取物对营养型肥胖大鼠的减肥作用。 方法: 制备了复方芳香植物水提取物和营养型肥胖大鼠模型,用提取物连续ig给药5周,测量体重、体脂,计算肥胖指数和Lee’s指数,ELISA检测血清瘦素(LEP),制作石蜡切片观察脂肪组织形态变化,测定血清超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC),初步分析药物作用机制。 结果: 与营养型肥胖大鼠模型组比较,复方芳香...
肥胖儿童卡马西平药物代谢特点的研究
卡马西平 肥胖症
2008/11/18
本研究采用高效液相色谱法测定卡马西平血药浓度,对癫痫患儿口服卡马西平进行药物代谢动力学研究,并对不同体重患儿药物代谢情况进行比较。使用美国Waters公司600E系列高效液相色谱仪,Bondpak C18钢柱,流动相为磷酸盐缓冲液:乙腈 (v/v68:32),紫外线测波长214nm,PC800工作站。微量血中,乙腈沉淀蛋白,10000rpm离心,取上清液10ul进样。在此色谱条件下卡马西平及内标...