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搜索结果: 1-15 共查到药学 氨基酸相关记录89条 . 查询时间(0.116 秒)
近日,中科院上海药物研究所和复旦大学在烷基碳苷的合成研究方面取得了重要进展——通过Pd催化C(sp)-H活化实现氨基酸烷基碳苷的快速构建,为碳苷类药物的研发奠定了重要的化学基础。该研究成果发表在德国知名学术期刊Angewandte Chemie International Edition上。对于糖类药物,氧苷和氮苷类药物在体内容易被氧化代谢,而碳苷类药物无论在体内还是体外都展现出良好的代谢稳定性,...
河南工业大学生物制药工艺学课件 氨基酸类药物。
清华新闻网4月6日电 近日,清华大学药学院陈立功课题组及其合作者在《肝脏病学》(Hepatology)上发表题为《功能性mTOR信号对于原癌基因c-Myc驱动的肝癌发生的必要条件》(“A functional mTORC1 signaling is indispensable for c-Myc driven hepatocarcinogenesis”)的文章,阐述了氨基酸转运蛋白在肝癌发生过程受...
手性非天然氨基酸结构广泛存在于天然产物、药物分子和多功能材料中,作为重要合成砌块在有机合成中也有广泛的应用。其中,手性季碳氨基酸因其在药物化学、蛋白结构组学等方面显示出的独特性质而备受化学家们的关注。然而,由于结构的特殊性,一些高效合成手性非天然氨基酸的方法,如不对称氢化,无法用于构建手性季碳氨基酸类化合物。手性α,α-二芳基取代的氨基酸类化合物由于存在两个芳基的立体区分的困难,它们的高对映选择性...
胰岛素抵抗是2型糖尿病发生的主要特征,而营养因素在胰岛素抵抗的发生中起至关重要的作用。研究曾发现,无论在动物还是人群中,必需氨基酸尤其是支链氨基酸水平和胰岛素抵抗的发生密切相关。但是非必需氨基酸及其合成酶对胰岛素敏感性的影响却未引起人们的关注。丝氨酸作为一种非必需氨基酸,其合成途径在各种生物过程中的作用受到越来越多的重视,但是在胰岛素敏感性的作用还没有研究报道。
手性非天然氨基酸是许多药物分子和天然产物的合成砌块,将非天然氨基酸结构片段引入医药分子和天然产物中,能够改善药物的理化性质以及药代动力学特性,提高其成药性。但是非天然氨基酸结构多样,且具有多个手性中心,其传统合成工艺十分复杂、反应步骤多、收率低、立体选择性差。镍螯合物诱导不对称合成方法已成为该类化合物高效高立体选择性合成的重要策略之一。
手性非天然氨基酸是许多药物分子和天然产物的合成砌块,将非天然氨基酸结构片段引入医药分子和天然产物中,能够改善药物的理化性质以及药代动力学特性,提高其成药性。但是非天然氨基酸结构多样,且具有多个手性中心,其传统合成工艺十分复杂、反应步骤多、收率低、立体选择性差。镍螯合物诱导不对称合成方法已成为该类化合物高效高立体选择性合成的重要策略之一。
建立测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量方法。方法 采用柱前衍生-氨基酸分析仪测定。结果 胱氨酸在20.46~184.10 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.8%,RSD(n=9)为0.91%。结论 本法专属性强、准确、快速、灵敏,可用于测定复方氨基酸注射液中胱氨酸的含量。
2013年8月28日,由中科院新疆理化技术研究所侯雪玲研究员等人发明的“氨基酸酯基二硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和用途”获得国家发明专利授权(专利号:ZL 201010154086.5)
建立测定虫草头孢菌粉中16种氨基酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法样品以6 mol·L-1盐酸于110 ℃水解24 h,内标为正亮氨酸,以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂,衍生后进行HPLC分析。采用Agela Venusil XBP C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温为40 ℃;流动相A为0.1 mol·L-1醋酸醋酸钠缓冲液(pH 6.5)乙腈(...
氨基酸在药物传递系统中的应用已成为药剂学研究热点之一,本文综述了聚氨基酸与药物、聚乙二醇及其他高分子材料偶联合成两亲性材料等作为药物载体方面的研究进展。
构建和表达谷胱甘肽-S-转移酶(GST)与成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的活性片段-C末端71个氨基酸(FGF23CTR)融合蛋白的基因工程菌,并检测融合蛋白的免疫原性,为制备FGF23特异性单克隆抗体以及研发慢性肾病诊断试剂提供实验数据。方法:以质粒pET22b-fgf23为模板利用PCR方法扩增FGF23CTR的基因片段,将该基因与表达载体pGEX-4T-1连接后转化至BL21宿主...
探讨注射用促肝细胞生长素中肽含量的测定方法并比较不同厂家产品的质量差异。采用盐酸水解多肽方法,利用AccQ-Tag氨基酸衍生技术,使用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)进行液相色谱分析,水解后游离氨基酸总量扣除水解前氨基酸总量即为肽含量。各氨基酸测定结果具有良好线性(r=0.999 1~0.999 9,n=6),游离氨基酸回收率为101.1%~10...
为了设计合成具有较强神经细胞氧化损伤保护作用及较好理化性质的灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸衍生物, 以灯盏乙素苷元为先导化合物, 根据主动转运原理在改善口服药物生物利用度应用上取得的成功经验, 采用拼合设计原理在先导化合物的4'-羟基上引入L-氨基酸酯、醚结构, 设计、合成灯盏乙素苷元4'-L-氨基酸衍生物。采用H2O2诱导PC12细胞氧化损伤模型对设计化合物进行了体外抗氧化活性评价, 同时进行了目...
氮八环、氮七环、氮六环与甲醛及甲酰氨基丙二酸二乙酯缩合,生成相应的α-(N-氮杂环甲基)甲酰氨基丙二酸二乙酯(Ⅳ),再用盐酸水解后得α-氨基-β-(N-氮杂环基)丙酸(Ⅲ).氮八环、氮七环、氮六环与氯乙酸乙酯及α-氯丙酸乙酯缩合,生成相应的α-(N-氮杂环基)丙酸乙酯及乙酸乙酯(Ⅴ),然后用盐酸水解,制得α-(N-氮杂环基)取代的丙酸及乙酸(Ⅱ)的盐酸盐.V分别和水合肼、苯甲肼或苯乙肼在封管中加热...

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