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三元相图法研究更昔洛韦自微乳化释药系统处方
更昔洛韦 自微乳化释药系统 处方 三元相图
2013/9/3
采用自微乳化技术，研究更昔洛韦自微乳化释药系统，探究其最佳处方配比。方法 通过溶解度实验对油相、表面活性剂、助表面活性剂进行选择，找到最佳组份；通过三元相图实验并结合乳液粒径的测定寻找出更昔洛韦最佳的处方配比。结果 更昔洛韦自微乳化处方油相为IPM，乳化剂为cremophor RH40，助乳化剂为PEG 400(1∶1.5∶1.5)。结论 初步成功地制备了更昔洛韦自微乳化释药系统。
抗病毒药更昔洛韦眼用制剂
更昔洛韦 抗病毒药 眼用药物
2008/11/6
该项目研制了更昔洛韦原料药及两种眼用制剂(0.1%滴眼液和1.0%眼膏)。选择了适量的吐温-80作助溶剂，用硼酸-硼酸钠作缓冲溶液调节pH值，所配制的滴眼液质量稳定性良好。1.0％眼膏选用液状石腊、羊毛脂及凡士林作为基质。经选择适当的基质比例，所配制的眼膏均匀性良好，质量稳定，便于临床使用。0.1％滴眼液采用分光光度法直接测定含量；1.0％眼膏用热水提取更昔洛韦，再测定含量，方法的准确度高，重现性...
建立P-糖蛋白底物更昔洛韦在肝灌流液中浓度的测定方法。方法将SD雄性大鼠施行肝脏灌流手术，收集肝灌流液。采用反相高效液相色谱法，应用外标法测定更昔洛韦在SD大鼠中的药物浓度。结果在所建立的方法学下，更昔洛韦的保留时间为6.68 min。 标准曲线为Y＝0.052X－0.172(r＝0.999 9)，在50 ～2 500 ng• mL 1肝灌流液浓度范围内呈良好的线性关系，最低定量限为...
目的 研究更昔洛韦凝胶剂的制备及其基本性质。方法 以卡波姆940为凝胶基质，采用增溶与助溶手段，紫外分析法与高效液相色谱法。结果 紫外扫描显示，更昔洛韦原料在254.2 nm处有最大吸收； HPLC测定显示，在3.842～15.296 mg?L-1 内药物质量浓度与峰面积线性关系良好（ρ=1×10-5A+0.455 6，r2=0.999 9 ）；所制备的更昔洛韦凝胶剂在高热、低温及离心条件下稳定性...
3种更昔洛韦注射液稳定性比较
更昔洛韦 稳定性 5-HMF 有关物质
2013/10/21
比较3种更昔洛韦注射液（注射用更昔洛韦、更昔洛韦氯化钠注射液、更昔洛韦葡萄糖注射液）的稳定性.方法 对3种更昔洛韦注射液各两批进行影响因素试验、加速试验和12个月稳定性考察.在各种条件下的稳定性考察指标包括外观、澄明度、pH值、5-羟甲基康醛（5-HMF）、有关物质、含量、重金属、不溶性微粒、无菌和细菌内毒素检查.结果 注射用更昔洛韦、更昔洛韦氯化钠注射液在各种考察条件下各项指标均无明显变化,更昔...