搜索结果: 1-15 共查到“药学 色谱法”相关记录177条 . 查询时间(0.201 秒)
验证高效液相色谱法对血浆中雷尼替丁浓度测定的准确性和可行性。方法 采用色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm，5 m)，流动相由甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(12.5∶87.5∶0.06，V/V/V)组成，检测器为紫外检测器，检测波长320 nm，流速为1.2 mL/min，柱温25℃，进样量30 L，内标为10 μg/mL甲硝唑的高效液相色谱仪对血浆...
将对照制剂引入牛黄清胃丸的指纹图谱研究,对样品的质量等级进行初评价。方法 采用超高效液相色谱法,色谱柱为AQUITY UPLC BEH C18柱,流动相为乙腈(含0.5%甲酸)-0.5%甲酸梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,进样量2 μL,柱温40 ℃,检测波长254 nm。与对照品和对照药材比较,确定特征峰及其归属。以牛黄清胃丸对照制剂为随行实物对照,计算18个厂家49批样品指纹图谱的相...
超高效液相色谱法快速测定人血浆中替考拉宁的浓度及其应用
替考拉宁 超高效液相色谱法 二极管阵列检测器 血浆浓度
2020/9/1
建立超高效液相色谱法(UPLC)快速测定人血浆中替考拉宁的浓度。方法 分析色谱柱为Acquity UPLC BEH-C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)。流动相A为含20 mmol·L-1乙酸铵的超纯水,流动相B为乙腈。柱温35 ℃。流速为0.5 mL·min-1,梯度洗脱。检测波长为215 nm。用哌拉西林钠为内标。采用SPSS对内标法和外标法的计算结果进行配对t检验,以考察两种计算...
毛细管气相色谱法测定13种有机溶剂残留
有机溶剂残留 直接进样 顶空进样
2014/11/14
建立药物中残留溶剂正戊烷、正己烷、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、吡啶、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和乙酸的毛细管气相色谱测定方法,并比较顶空进样与溶液直接进样两种进样方式的差异。方法 用毛细管气相色谱法,以两种不同的进样方式,色谱柱为HPInnoWax 毛细管柱(键合聚乙二醇PEG，30 m×320 μm×0.50 μm)及DM624(6 %氰基甲基硅酮)毛细管柱(30...
大孔吸附树脂-高速逆流色谱法分离纯化玄参中哈巴俄苷和斩龙剑苷A
高速逆流色谱 玄参 哈巴俄苷 斩龙剑苷A
2014/9/28
以玄参的干燥根为原料，建立大孔吸附树脂-高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化玄参中哈巴俄苷与斩龙剑苷A的方法。方法 玄参粗提物先经过大孔吸附树脂初步分离，富集目标化合物。然后以正丁醇-乙酸乙酯-水(1∶9∶10)为溶剂体系，上相为固定相，下相为流动相，流速1.5 mL·min-1，检测波长210 nm，利用制备型HSCCC分离纯化哈巴俄苷和斩龙剑苷A。结果 经过大孔吸附树脂-高速逆流色谱法分离后，...
建立定量测定硝酸异山梨酯片中硝酸盐含量（以硝酸根计）的方法。方法：采用离子色谱法。分离柱为Ionpa-cAS11-HC，淋洗液为氢氧化钾溶液（20 mmol/L），使用电导检测器联合阴离子抑制器进行检测。结果：硝酸根检测质量浓度线性范围为10～110 μg/ml （r＝0.999 8），平均回收率为99.3％（RSD＝0.9％，n＝3），检测限和定量限分别为0.002 1、0.007 μg/ml。...
建立测定盐酸特比萘芬喷雾剂中盐酸特比萘芬含量的方法。方法采用高效液相色谱法，Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），甲醇醋酸铵（取醋酸铵1.15 g，加水300 mL溶解，加冰醋酸1.0 mL，三乙胺调节pH为6.2）缓冲液（80：20）为流动相，检测波长283 nm。 结果盐酸特比萘芬在24.8～793.6 μg• mL－1浓度范围内与峰面积呈良好线性...
气相色谱法测定甘草中5种有机氯农药残留量含量的不确定度评价
气相色谱法 测量不确定度 5种有机氯农药残留量
2014/2/25
对气相色谱法测定甘草中α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯5种有机氯农药残留量进行测量不确定度评价。方法：通过统计学方法,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度,并对测定中的各影响因素进行考察。结果：α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、五氯硝基苯的检测结果可表示为(0.0850±0.0084)、(0.0797±0.0082)、(0.0558±0.0056...
本实验采用超高效液相色谱法(UPLC)建立同时测定主产地(甘肃、陕西、内蒙古)黄芪药材中毛蕊异黄酮苷,芒柄花苷,槲皮素,毛蕊异黄酮,山柰酚,芒柄花素6种黄酮类成分的含量测定方法。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相A 为0.1% 甲酸水,流动相B 为0.1% 甲酸乙腈-异丙醇(7∶3),流速为0.25 mL·min-1,梯度洗脱,检...
高效液相色谱法测定不同产地大腹皮中槟榔碱的含量
大腹皮 槟榔碱 高效液相色谱法 不同产地
2013/7/25
建立高效液相色谱法测定大腹皮中槟榔碱的含量。方法 采用Thermo-BioBasic SCX离子交换柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(55∶45),浓氨试液调节pH值至3.8,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长215 nm。结果 氢溴酸槟榔碱的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,线性范围为5.2~83.2 μg·mL-1 (r=0.99...
建立高效液相色谱法测定人血浆中吡非尼酮的含量。方法色谱柱为Inspire-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%的磷酸溶液(59∶41,V/V),检测波长为310 nm,流速1 mL.min-1;血浆样品经10%高氯酸溶液沉淀蛋白后直接进样。结果吡非尼酮在0.2～25 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000)。方法回收率98.7%～106.7%,提取回收率...
建立酮康唑原料药中有机溶剂残留量检测的高灵敏方法，初步探索有机溶剂与离子液体(ILs)之间相互作用规律，为选择合适的ILs作为顶空溶剂进行残留测定提供依据。方法 精密称取原料药0.01 g，置10 mL顶空瓶中，精密加入1 mL ILs，密封，微波功率150 W辐射75 s溶解后，置110 ℃恒温箱中平衡30 min，抽取顶部空气1 mL，进气相色谱仪(GC)分析检测，考察并优化顶空溶剂。采用ZB...
超高效液相色谱法研究新人参二醇在大鼠尿液中的排泄
超高效液相色谱质谱法 新人参二醇 尿液排泄
2013/7/26
建立测定大鼠尿液中新人参二醇含量的UPLC-MS/MS分析方法，研究新人参二醇在大鼠尿液中的排泄情况。方法 尿液样品采用液-液萃取法进行提取，通过UPLC-MS/MS分析测定单剂量灌胃给予新人参二醇后大鼠尿液中原药的含量，计算尿液中原药的累积排泄量和平均排泄率。结果 新人参二醇在80~1 280 ng·mL-1呈现良好的线性关系，质控样品的日内和日间精密度（RSD）均小于15%，方法回收率均高于8...
高效液相色谱法测定二甲苯磺酸拉帕替尼片有关物质
高效液相色谱法 二甲苯磺酸拉帕替尼片 拉帕替尼杂质A
2013/7/27
建立测定二甲苯磺酸拉帕替尼片有关物质的高效液相色谱法。方法 采用Waters Xterra MS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；以0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.2）为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1；检测波长265 nm，柱温40 ℃。结果 拉帕替尼杂质A、拉帕替尼杂质2和拉帕替尼杂质1分别在0.02～8.0...