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近日,中科院合肥研究院健康与医学技术研究所(中国科学院合肥肿瘤医院医研融合一体化发展单位)刘青松药学团队发现了一种针对FLT3-ITD阳性急性髓性白血病(AML)的新型HSP70抑制剂QL47。该研究成果在线发表于国际期刊Signal Transduction and Targeted Therapy。
中国科学院合肥物质科学研究院研发出针对急性髓性白血病FLT3-ITD突变选择性的第三代新型FLT3激酶抑制剂(图)
中国科学院合肥物质科学研究院 急性髓性 白血病 FLT3-ITD 突变选择性 第三代 FLT3 激酶抑制剂
2019/1/4
近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组针对急性髓性白血病研发出FLT3-ITD突变选择性的新型FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335。目前该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry(2018 Dec 19, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b01594)。
揭示急性髓性白血病突变与药物的关联
急性髓性白血病 突变 药物 关联
2018/10/19
据英国《自然》杂志17日在线发表的一项癌症研究,美国俄勒冈健康与科学大学公布了一个数据集,揭示了此前未发现的、急性髓性白血病(AML)患者的特定突变与药物敏感性之间的关联。这些发现将增进对急性髓性白血病的生物学和临床方面的理解。
近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松课题组和刘静课题组,研发出能够克服急性髓性白血病AML中FLT3-ITD-F691L耐药突变的新型II型激酶抑制剂CHMFL-FLT3-213,这是继CHMFL-FLT3-122和CHMFL-FLT3-165之后,该团队在AML研究中又一成果。研究成果在线发表在Journal of Medicinal Chemistry上。急性髓性白血病(AM...
急性髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)中约有三分之一的患者是由于FLT3酪氨酸激酶的突变引起的,其中内部串联型(Internal Tandem Duplication,ITD)突变患者预后非常差。以FLT3为靶点用于治疗FLT3突变型AML的药物开发是当前研究的热点之一。
我国科学家有望开发出治疗急性髓性白血病的新疗法
科学家 急性髓性 白血病 新疗法
2016/12/5
近日,刊登在国际杂志Cancer Cell上的一项研究报告中,来自上海交通大学医学院等机构的研究人员通过研究发现了治疗急性髓性白血病(AML)的新型治疗靶点和新型疗法,急性髓性白血病是一种血液骨髓癌症,通常需要及时且积极的疗法对这种癌症进行治疗。研究者Wei Jia博士指出,目前我们急需新型靶点和药物来改善急性髓性白血病患者的预后情况,而且我们发现患者机体中果糖的使用水平会增加,这种特殊的代谢特性...