搜索结果: 1-15 共查到“药学 克隆”相关记录61条 . 查询时间(0.163 秒)
抗偏头痛单克隆抗体药物研究进展
降钙素基因相关肽 偏头痛 单克隆抗体 临床试验
2020/9/2
偏头痛是一种由于神经系统异常导致的头痛。根据神经血管学说,偏头痛与头颅血管周围组织的降钙素基因相关肽(calcitoningene-related peptide,CGRP)表达量升高有关。生物药与传统小分子化学药相比,具有特异性高、毒性小等优点。笔者主要介绍以CGRP为靶点,开发针对CGRP及其受体的单克隆抗体。目前共有4种此类药物上市或处于临床三期阶段,分别为Erenumab、Galcanez...
同济大学成功转让抗“超级耐药菌”感染单克隆药物研发成果
同济大学 超级耐药菌 感染单克隆药物
2018/8/6
我校一项抗感染医药研发成果成功转让，加快向产业化迈进。近日，我校与迈威（上海）生物科技有限公司签署人民币2500万元的技术转让协议，双方将基于我校医学院研发成果，合作开发具有自主知识产权的抗“超级耐药菌”感染的单克隆抗体药物。这一成果实现产业化后，将为临床治疗“超级耐药菌”感染提供有效药物，填补我国该领域抗体药物研发的空白。此次转让的科研成果出自我校医学院抗感染药物研究实验室，由副教授安毛毛带领陈...
2016年4月19日—22日，世界卫生组织（World Health Organization，WHO）单克隆抗体生物类似药物评价指南研讨会和工作组会议开幕式在厦门大学举行。会议举行期间，厦门大学党委书记张彦，副校长邬大光、韩家淮，校长助理滕伯刚等参加有关活动。厦门市科技局副局长白国华参加了开幕式。
全人源化靶向抗CD20单克隆抗体ofatumumab
ofatumumab CD20 单克隆抗体 白血病 淋巴细胞 慢性
2013/11/4
通过查阅最新国际相关文献并加以对比分析，论述美国食品药品管理局（FDA）最新审批的新药全人源化靶向抗CD20单克隆抗体ofatumumab的临床研究、作用机制、药动学、不良反应及药物相互作用等。ofatumumab可用于氟达拉滨和阿仑珠单抗治疗无效的顽固性慢性淋巴细胞白血病，且特异性地杀灭B淋巴瘤细胞,而对其他正常组织无不良影响。应用过程中不良反应少且轻，对肾功损伤的患者不必调整剂量。ofatum...
重组大鼠长链2-羟酸氧化酶的克隆与表达
长链2-羟酸氧化酶 克隆 表达
2013/7/27
克隆表达大鼠长链2-羟酸氧化酶。方法 以鼠肾cDNA为模板,扩增大鼠长链2-羟酸氧化酶基因,连接到pET-28a(+)载体上构建重组质粒pET28a-rHao2,转化表达宿主Rosetta(DE3)。利用IPTG诱导重组蛋白的表达,并通过Ni柱纯化。通过监测DCIP在605 nm处吸光度值的变化来测定其对经典底物的酶动力学参数,验证活性。结果 成功构建了表达质粒pET28a-rHao2(β1)和p...
HPLC-荧光检测法测定人血浆中佐匹克隆的浓度
佐匹克隆 高效液相色谱-荧光检测法 药动学 血浆
2014/1/15
建立测定人血浆中佐匹克隆浓度的方法。方法：采用液-液萃取法处理血浆后以高效液相色谱-荧光检测法进样测定，色谱柱为Kromasil C18，流动相为20 mmol/L乙酸钠缓冲液（pH 6.0）-乙腈-甲醇（67∶24∶9），流速为1.0 ml/min，柱温为30 ℃，激发波长为307 nm，发射波长为483 nm。结果：佐匹克隆血药浓度在4～128 ng/ml范围内线性关系良好（r＝0.998 0...
白假丝酵母菌天冬氨酸蛋白酶Sap2多克隆抗体的制备、纯化及鉴定
白假丝酵母菌 分泌型天冬氨酸蛋白酶 多克隆抗体 抗原 抗体
2014/7/1
制备白假丝酵母菌天冬氨酸蛋白酶Sap2多克隆抗体，并对其进行鉴定。方法提取白假丝酵母菌基因组DNA为模板，经聚合酶链反应（PCR）获取SAP2目的基因；双酶切SAP2基因与原核表达载体pMALc2x（+），构建pMALc2x/SAP2重组质粒；在大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞中经IPTG诱导表达出可溶性的融合蛋白；用可溶性Sap2免疫小鼠制备抗血清，间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检...
佐匹克隆片人体相对生物利用度与生物等效性研究
佐匹克隆 生物等效性 生物利用度 高效液相色谱法
2013/11/8
考察佐匹克隆片受试制剂和参比制剂的人体相对生物利用度，评价两种制剂生物等效性。方法采用两制剂双周期交叉试验方法，20例男性健康受试者分别口服佐匹克隆片受试制剂或参比制剂15 mg，高效液相色谱荧光检测法检测血浆佐匹克隆浓度，DAS2.1药动学软件分析，并作生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂t1/2 分别为（4.93±2.45）和（5.46±2.51） h；Cmax分别为 （101.18±23....
构建NOD小鼠CD8α+抗原基因重组慢病毒载体，探讨其在树突状细胞（DCs）中的表达，阐明1型糖尿病（T1DM）的发病机理。方法：设计CD8α+基因特异性引物，从NOD小鼠胸腺淋巴细胞中提取总RNA，采用RT-PCR法扩增CD8α+基因，与质粒载体pCDF1-MCS2-EF1-COPGFP进行连接重组，经过转化、筛选、鉴定和序列测定后，应用Western blotting法检测CD8α+基因的表达...
高效液相色谱法测定佐匹克隆有关物质
佐匹克隆 有关物质 色谱法 高效液相
2013/11/7
建立高效液相色谱(HPLC)法测定佐匹克隆的有关物质. 方法 色谱柱为WelchromC18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈0.05 mol.L-1磷酸氢二钠(pH＝7.5)(35：65)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为303 nm,柱温30 ℃. 结果佐匹克隆的线性范围为0.003 3～0.656 4 mg.mL-1,回归方程：A＝32 991C＋3.672 ...
肿瘤抑制蛋白质P53单克隆抗体的制备及其免疫活性分析
肿瘤抑制蛋白质P53 单克隆抗体 酶联免疫吸附分析
2012/4/19
制备可特异性地识别肿瘤抑制蛋白质P53的单克隆抗体。方法 应用重组人野生型P53蛋白为免疫抗原，采用经典的细胞融合技术制备单克隆抗体。亲和层析纯化抗体蛋白；ELISA测定抗体滴度。纯化的抗体作用于含有不同p53基因型的MDA-MB-231〔p53(mutant)〕和〔H1299, p53(null)〕肿瘤细胞系，Western印迹、免疫组化和免疫荧光染色法检测抗体与内源性P53蛋白的结合特异性。结...
北柴胡UGT基因的克隆及其过量表达和RNAi转基因载体的构建
北柴胡 UGT基因 转基因载体
2012/3/20
克隆北柴胡中可能参与柴胡皂苷生物合成的UGT基因,构建其过表达和抑制表达的转基因载体,为通过转基因验证其功能奠定基础。 方法: 在454高通量测序已获得部分cDNA序列基础上,通过RACE和LD-PCR方法扩增全长cDNA克隆。设计含有酶切位点的PCR引物,PCR扩增UGT基因的ORF和部分片段后,酶切,分别插入到pCAMBIA-SUPER,1 300和pHANNIBAL中。重组的pHANNIBA...
刺五加鲨烯环氧酶基因cDNA的克隆及序列分析
刺五加 鲨烯环氧酶基因 克隆 RT-PCR
2012/3/21
对刺五加鲨烯环氧酶基因的cDNA进行克隆及序列分析。 方法: 采用改良的异硫氰酸胍法提取刺五加总RNA,逆转录为cDNA,根据已报道的人参SE基因cDNA序列设计引物,利用RT-PCR法克隆刺五加SE基因的cDNA序列。 结果: 克隆了2个序列不同的cDNA(SE1和SE2),开放阅读框分别长1 665,1 629 bp,分别编码554,542个氨基酸。SE1,SE2间的核苷酸和氨基酸一致性分别为...
三萜类化合物是道地药材建泽泻中的主要药效成分, 在癌症治疗方面有很大的应用潜力。法呢基焦 磷酸合酶 (FPPS) 为三萜类化合物合成途径中的重要限速酶之一, 本文运用同源克隆和快速cDNA末端扩增 (RACE) 技术相结合的方法, 克隆了建泽泻FPPS基因的全长cDNA (accession no. HQ724508), FPPS cDNA全长为1 531 bp, 含有1个1 032 bp的开放阅...