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目的：了解小檗碱（BER）联合化疗药物的协同抗肿瘤作用及其共递送纳米载体的研究进展，以期为BER联合化疗药物的临床应用和制剂开发提供参考。方法：以“小檗碱“”联合给药“”癌症“”纳米载体“”berberine“”co-delivery“”cancer“”nanocarriers”等为关键词，在中国知网、维普网、万方数据、PubMed、Elsevier等数据库中查询2001年1月－2021年4月发表...
中南大学湘雅药学院剂学系在纳米药物制剂领域连续发表三篇研究性成果（图）
纳米药物制剂 药学院 湘雅药学院 光热治疗
2023/3/27
近期，中南大学湘雅药学院药剂学系程泽能教授团队及丁劲松-周文虎教授团队在纳米药物制剂领域取得系列研究成果，在国际知名期刊《Acta Pharmaceutica Sinica B》（IF = 11.413）及《Journal of Nanobiotechnology》（IF = 10.435）上连续发表了三篇研究性论文。肿瘤是难治性重大疾病，药物治疗是常规的非介入治疗策略。与此同时，多种新型治疗手段...
中科院苏州纳米所王强斌研究员团队设计了一种联合基因、药物和干细胞的多功能神经干细胞（NSC）治疗策略，该策略能够在小鼠模型中同时实现Aβ清除和促进神经再生修复，并表现出良好的改善AD小鼠记忆和认知水平的疗效（图1）。首先，实验开发了一种能够稳定和持续表达脑啡肽酶（NEP）的基因工程化NSCs（NEP-NSCs），该细胞可以释放NEP实现脑部微环境中Aβ的高效、持续降解，维持Aβ代谢平衡，同时促进N...
近日，中科院合肥研究院健康与医学技术研究所刘青松研究员课题组和刘静研究员课题组在针对BCR-ABL突变的激酶靶向药物制剂领域取得新进展，发展了一种长循环高选择性的纳米制剂，可以有效延长给药周期，提高药物安全性。目前该成果在线发表于国际学术期刊Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine上。慢性粒细胞白血病（CML）是一种由9号染色体Abels...
肿瘤缺氧是人以及动物实体瘤的共同特征之一，可作为一个有效的治疗靶点。乏氧敏感前体药物具有选择性杀伤缺氧细胞的潜能，从而将肿瘤缺氧由一个劣势转化为选择性治疗的优势。然而，肿瘤内缺氧程度不足会导致药物失效。因此，如果能够选择性地提高肿瘤缺氧程度，将为基于乏氧敏感前体药物的策略提供有效性支持。近年来，中国科学院长春应用化学研究所研究员陈学思和汤朝晖研究团队致力于研究血管阻断剂纳米药物，特别是聚（L-谷氨...
暨南大学药剂学课件第十六章 制剂新技术-聚合物胶束、纳米乳与亚纳米乳的制备技术。
暨南大学药剂学课件第十六章 制剂新技术-纳米粒与亚微粒的制备技术。
18α-甘草酸固体脂质纳米粒的药动学研究
固体脂质纳米粒 药动学 微透析
2014/9/28
对18α-GL固体脂质纳米粒(18α-GL-SLN)的药动学进行研究。方法 在大鼠股静脉和肝脏同时植入探针，尾静脉给药后，同步微透析采样10 h，HPLC测定透析液中18α-GL的浓度，推算血液及肝脏中真实18α-GL药物浓度，拟合药-时曲线，计算药动学参数，并进行统计分析。结果 大鼠尾静脉给予18α-GL-SLN和18α-GL后血液和肝脏的主要药动学参数Cmax、AUC0→T(n)、AUCext...
载多柔比星二氧化钛纳米粒的制备及体外评价
细胞毒性 二氧化钛 多柔比星 pH敏感释放
2014/9/3
制备载多柔比星(doxorubicin，DOX)的二氧化钛(TiO2)纳米粒，并考察其体外释放百分率及细胞毒性。方法 通过水热法合成DOX的TiO2纳米粒，采用透射电镜及X-射线衍射仪对其进行表征，紫外可见分光光度法测定载药量及体外释放，采用MTT法分析其对MCF-7细胞和Hela细胞的细胞毒性。结果 所制备的纳米粒分散均匀，外观呈梭状，长度约为200 nm，在水中的载药量达10.85%，体外释放...
研究载异烟肼(isoniazid,INH)、利福平(rifampicin,RFP)牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)纳米粒的制备及体外释药特性。 方法 以白蛋白为载体聚乳酸为骨架，采用改良自乳化-溶剂扩散法制备纳米粒。采用透射电镜观察纳米粒形态；激光粒度衍射分析仪测定纳米粒粒径分布；高效液相色谱法测定纳米粒的载药量和包封率；动态膜透析法观察载药纳...
新型纳米粒子可将抗癌药送入细胞（图）
细胞 纳米粒子 抗癌药
2013/11/1
报道，最近，澳大利亚新南威尔士大学（UNSW）化学家合成了一种新型氧化铁纳米粒子，不仅能向细胞递送抗癌药物，而且药物的释放能被实时监控。研究人员称，这是纳米诊断与治疗领域的一项重要进步。相关论文发表在最近出版的美国化学协会期刊《ACS纳米》上。
采用星点设计优化处方，制备三氧化二砷固体脂质纳米粒并探讨其对4种肿瘤细胞的抑制作用。方法 采用乳化超声法制备三氧化二砷固体脂质纳米粒。采用MTT法考察三氧化二砷固体脂质纳米粒对4种肿瘤细胞的体外抑制作用。结果 筛选的最优处方为PEG-单硬脂酸甘油酯用量0.11 g，大豆卵磷脂的用量0.18 g。平均粒径为131.54 nm，包封率73.46%，载药量为1.07%。不同浓度三氧化二砷固体脂质纳米粒对...
槲皮素纳米结构脂质载体增加口服吸收机制研究
槲皮素 纳米结构脂质载体 吸收机制 生物利用度
2013/7/27
对比研究槲皮素（QUE）混悬液、磷脂复合物、纳米结构脂质载体3种剂型的体内、外生物学特性,探讨药物转运机制。方法 采用大鼠原位肠灌注法和相对生物利用度实验方法,对比3种剂型的肠渗透性;通过时间及浓度依赖性实验,对比3种剂型体外的细胞摄取;考察细胞NPC1L1 介导的转运、内吞、被动渗透,阐明药物摄取机制。结果 大鼠原位肠灌注实验表明,槲皮素纳米结构脂质载体的渗透性最高,约为槲皮素混悬液的14倍、槲...
测定丙泊酚纳米注射液的溶血磷脂含量及体外溶血性。方法 建立HPLC测定溶血磷脂的方法，色谱柱为Platisil C18 （4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相A为乙腈-水（9∶1），流动相B体积分数为0.2%磷酸水溶液（三乙胺调节pH至2.5），线性梯度洗脱：0 min，60% A；15 min，60% A；16 min，90% A；22 min，90% A；23 min，60% A；3...
索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉制备及体外释药特性研究
索拉非尼 冻干粉 固体脂质纳米粒 乳化蒸发-低温固化法 物相分析 体外释放
2013/7/29
制备索拉非尼固体脂质纳米粒，并考察其理化性质及体外释药特性。方法 采用乳化蒸发-低温固化法制备索拉非尼固体脂质纳米粒，透射电镜观察形态，激光粒度仪测定粒径和Zeta电位，葡聚糖凝胶法和HPLC测定其包封率，透析法考察其体外释药特性，冷冻干燥法制备索拉非尼固体脂质纳米粒冻干粉，差示扫描量热分析其物相状态。结果 制得索拉非尼固体脂质纳米粒为类球形实体，粒径分布比较均匀，平均粒径为(108.2±7.0)...