搜索结果: 1-15 共查到“药学 高效液相”相关记录215条 . 查询时间(0.151 秒)
验证高效液相色谱法对血浆中雷尼替丁浓度测定的准确性和可行性。方法 采用色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm，5 m)，流动相由甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(12.5∶87.5∶0.06，V/V/V)组成，检测器为紫外检测器，检测波长320 nm，流速为1.2 mL/min，柱温25℃，进样量30 L，内标为10 μg/mL甲硝唑的高效液相色谱仪对血浆...
将对照制剂引入牛黄清胃丸的指纹图谱研究,对样品的质量等级进行初评价。方法 采用超高效液相色谱法,色谱柱为AQUITY UPLC BEH C18柱,流动相为乙腈(含0.5%甲酸)-0.5%甲酸梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,进样量2 μL,柱温40 ℃,检测波长254 nm。与对照品和对照药材比较,确定特征峰及其归属。以牛黄清胃丸对照制剂为随行实物对照,计算18个厂家49批样品指纹图谱的相...
基于DRS origin的替代标准物质法研究——以超高效液相色谱测定乳香中11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量为例
乳香 11羰基β乙酰乳香酸 替代标准物质法 相对校正因子 超高效液相色谱法 DRS origin软件
2020/9/2
以建立乳香中11-羰基-β-乳香酸(KBA)和11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)含量测定方法为例,探讨基于DRS origin软件的替代标准物质法用于色谱峰定性和定量的可行性与准确性。方法 使用超高效液相色谱建立含量测定方法,以AKBA为参照物,考察在19根不同C18色谱柱上使用DRS origin 软件对KBA定性的准确性;考察检测波长微小变化对相对校正因子的影响,并对替代标准物质法与外标法...
建立同时测定伏立康唑及其主要代谢物N-氧化伏立康唑血药浓度方法,并用于监测2~12岁儿童白血病中伏立康唑和N-氧化伏立康唑的血药浓度。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈、甲醇与醋酸铵缓冲液(10 mmol·L-1,用醋酸调节pH值至3.0)=27∶23∶50,流速为1 mL·min-1,波长为262 nm。以卡马西平为内标,...
超高效液相色谱法快速测定人血浆中替考拉宁的浓度及其应用
替考拉宁 超高效液相色谱法 二极管阵列检测器 血浆浓度
2020/9/1
建立超高效液相色谱法(UPLC)快速测定人血浆中替考拉宁的浓度。方法 分析色谱柱为Acquity UPLC BEH-C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)。流动相A为含20 mmol·L-1乙酸铵的超纯水,流动相B为乙腈。柱温35 ℃。流速为0.5 mL·min-1,梯度洗脱。检测波长为215 nm。用哌拉西林钠为内标。采用SPSS对内标法和外标法的计算结果进行配对t检验,以考察两种计算...
建立同时测定人血浆中半胱氨酸(cysteine,Cys)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、半胱氨酰甘氨酸(cysteinylglycine,CysGly)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)等4种硫醇物的高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)。方法 血浆经磷酸盐缓冲液(phosphate buffered...
建立测定盐酸特比萘芬喷雾剂中盐酸特比萘芬含量的方法。方法采用高效液相色谱法，Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），甲醇醋酸铵（取醋酸铵1.15 g，加水300 mL溶解，加冰醋酸1.0 mL，三乙胺调节pH为6.2）缓冲液（80：20）为流动相，检测波长283 nm。 结果盐酸特比萘芬在24.8～793.6 μg• mL－1浓度范围内与峰面积呈良好线性...
本实验采用超高效液相色谱法(UPLC)建立同时测定主产地(甘肃、陕西、内蒙古)黄芪药材中毛蕊异黄酮苷,芒柄花苷,槲皮素,毛蕊异黄酮,山柰酚,芒柄花素6种黄酮类成分的含量测定方法。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相A 为0.1% 甲酸水,流动相B 为0.1% 甲酸乙腈-异丙醇(7∶3),流速为0.25 mL·min-1,梯度洗脱,检...
高效液相色谱法测定不同产地大腹皮中槟榔碱的含量
大腹皮 槟榔碱 高效液相色谱法 不同产地
2013/7/25
建立高效液相色谱法测定大腹皮中槟榔碱的含量。方法 采用Thermo-BioBasic SCX离子交换柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(55∶45),浓氨试液调节pH值至3.8,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长215 nm。结果 氢溴酸槟榔碱的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,线性范围为5.2~83.2 μg·mL-1 (r=0.99...
建立高效液相色谱法测定人血浆中吡非尼酮的含量。方法色谱柱为Inspire-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%的磷酸溶液(59∶41,V/V),检测波长为310 nm,流速1 mL.min-1;血浆样品经10%高氯酸溶液沉淀蛋白后直接进样。结果吡非尼酮在0.2～25 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000)。方法回收率98.7%～106.7%,提取回收率...
超高效液相色谱法研究新人参二醇在大鼠尿液中的排泄
超高效液相色谱质谱法 新人参二醇 尿液排泄
2013/7/26
建立测定大鼠尿液中新人参二醇含量的UPLC-MS/MS分析方法，研究新人参二醇在大鼠尿液中的排泄情况。方法 尿液样品采用液-液萃取法进行提取，通过UPLC-MS/MS分析测定单剂量灌胃给予新人参二醇后大鼠尿液中原药的含量，计算尿液中原药的累积排泄量和平均排泄率。结果 新人参二醇在80~1 280 ng·mL-1呈现良好的线性关系，质控样品的日内和日间精密度（RSD）均小于15%，方法回收率均高于8...
高效液相色谱法测定二甲苯磺酸拉帕替尼片有关物质
高效液相色谱法 二甲苯磺酸拉帕替尼片 拉帕替尼杂质A
2013/7/27
建立测定二甲苯磺酸拉帕替尼片有关物质的高效液相色谱法。方法 采用Waters Xterra MS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；以0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.2）为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1；检测波长265 nm，柱温40 ℃。结果 拉帕替尼杂质A、拉帕替尼杂质2和拉帕替尼杂质1分别在0.02～8.0...
超高效液相色谱-串联四级杆质谱测定肝素中硝基呋喃代谢物残留
肝素 硝基呋喃代谢物 残留量 超高效液相色谱-串联四级杆质谱
2013/7/27
建立超高效液相色谱-串联四级杆质谱测定动物源性药物肝素中4种硝基呋喃代谢物残留的方法。方法 样品在酸性条件下水解,经2-硝基苯甲醛(2 - NBA) 37 ℃衍生化16 h,乙酸乙酯提取后,采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测模式（MRM）检测,内标法定量测定。结果 硝基呋喃代谢物线性范围分别在0.1～10.0 μg·L-1之间;r分别在0.994～0.996之间;检出浓度分别在0.08～0.2...
建立定量测定人纤维蛋白原中蔗糖含量的HPLC分析方法，对2010年版《中国药典》相关测定方法进行有益补充。方法 采用Waters Alliance系统、Waters 2414示差折光检测器、安捷伦Zorbax Carbohydrate Analysis色谱柱，以ACN-H2O（70∶30）作为流动相，流速1.4 mL·min-1，柱温30 ℃测定人纤维蛋白原中的蔗糖。并用该方法平行测定13批含有蔗...