搜索结果: 121-135 共查到“药学 新进展”相关记录172条 . 查询时间(0.557 秒)
荧光“糖靶向”细胞标记领域的新进展（图）
荧光 糖靶向 细胞标记领域
2014/12/27
利用荧光小分子探针动态标记特定组织及病理状态下细胞对于特殊物质的内吞和表达，一直是化学生物学领域的重要命题。虽然近年来这一领域发展迅速，然而为实现“靶向性”示踪并减少探针的毒副作用，发展可高特异性、高选择性检测待测物的荧光探针仍然是一个极具挑战的任务。基于构建可用于细胞标记小分子荧光探针的前期研究基础（Sci. Rep. 2014, 5, 4252; Sci. Rep. 2014, 5, 5513...
中科院上海药物研究所杨春皓研究组在进行新型抗肿瘤药物研发的同时，还积极致力于以生物活性为导向的杂环合成方法学研究，为研究组的新药发现奠定化学基础。研究组利用一些人们熟知的、简单易得的有机小分子（如苯乙腈类，邻羟基苯乙酮类——an old dog）为起始原料，发展新的方法（New tricks）用以快速构建结构多样的具有类药性的杂环化合物。
近日，记者从中国科学院广州生物医药与健康院获悉，中国科学院广州生物医药与健康院朱强博士组在合成噁唑衍生物方面取得新进展。相关研究成果在《欧洲化学》杂志上发表。据介绍，噁唑结构单元广泛存在于药物分子、天然产物和功能材料分子中。有关文献显示，多数关于噁唑衍生物的合成方法都存在步骤经济性低等缺点。
镍螯合物诱导手性非天然α-和β-氨基酸的研究取得新进展（图）
镍螯合物 手性非天然α- β-氨基酸
2014/8/29
手性非天然氨基酸是许多药物分子和天然产物的合成砌块，将非天然氨基酸结构片段引入医药分子和天然产物中，能够改善药物的理化性质以及药代动力学特性，提高其成药性。但是非天然氨基酸结构多样，且具有多个手性中心，其传统合成工艺十分复杂、反应步骤多、收率低、立体选择性差。镍螯合物诱导不对称合成方法已成为该类化合物高效高立体选择性合成的重要策略之一。
靶标蛋白质与小分子间的卤键相互作用研究取得新进展（图）
靶标蛋白质 小分子间 卤键
2014/8/5
卤素取代已被广泛应用于苗头化合物到先导化合物（hit-to-lead）以及到药物（lead-to-drug）的优化过程中，许多药物和临床研究中的候选药物中都包含卤素。近年来，研究发现Lewis碱（O、N和S）和酸（Cl、Br和I）之间形成的分子间非键相互作用即卤键相互作用在蛋白质与配体识别与结合过程中起着重要作用。
中国科学院上海药物研究所中国红树林植物木榄内生真菌的研究取得新进展（图）
中国 红树林 植物木榄 内生真菌
2014/8/5
上海药物所郭跃伟研究组一直致力于中国红树林植物木榄Bruguiera gymnorrhiza次生代谢产物的研究，并从中分离得到系列结构新颖的大环硫醚类化合物及双萘螺环类化合物。这两类化合物分别具有显著的Ⅱ型糖尿病靶标分子hPTP1B（human protein-tyrosine phosphatase 1B）抑制活性和体外细胞毒活性。近年来，为了更深层次了解木榄B. gymnorrhiza中活性分...
中国医学科学院药物研究所高钟镐课题组在抗肿瘤药物靶向递送领域取得新进展
高钟镐课题组 抗肿瘤药物 靶向递送
2014/7/14
天然药物活性物质与功能国家重点实验室高钟镐课题组近期在国际权威生物材料和药剂学杂志《Biomaterials》发表了一篇题为“Hybrid polymeric micelles based on bioactive polypeptides as pH-responsive delivery systems against melanoma”的研究文章。该杂志最新影响因子7.604，近5年综合影响...
天然抗癌药物载体研究取得新进展（图）
天然抗癌 药物载体
2014/6/16
近日，中国科学院强磁场科学中心双聘研究员陈乾旺、中国科学技术大学生命科学学院教授郭振副、安徽医科大学副主任医师王海宝三课题组合作，利用肿瘤细胞内环境的调控，发展了具有pH响应性的多功能药物载体，它能够将疏水药物青蒿素输送到肿瘤细胞内，同时释放出可作为青蒿素抗癌的诱导剂的Fe2+，从而大大提高了抗癌药效。相关研究以《具有pH响应性的多功能纳米粒子同时运载Fe2+和青蒿素协同抑制肿瘤细胞的生长》（Mu...
中国科学院上海药物研究所新型广谱抗耐药真菌三氮唑类药物研究取得新进展（图）
广谱 抗耐药 真菌 三氮唑类药物
2014/6/19
近年来，深部真菌感染在临床上已成为艾滋病和恶性肿瘤等重大疾病死亡的重要原因之一，然而临床普遍使用的三氮唑类抗真菌药物受抗菌谱较窄，交叉耐药性严重等限制，因此开发一种广谱的，既能注射又能口服，特别是对耐药菌有效的新型三氮唑类抗真菌药物具有十分重要的意义。
2014年3月25日，国际著名学术期刊ACS Nano（影响因子12.06）刊登了上海交通大学医学院药理学和化学生物学系高小玲课题组最新研究成果：设计并率先构建了仿生脂蛋白纳米药物，可用于降低脑内β淀粉样蛋白沉积、延缓阿尔茨海默病的疾病进程。该杂志同时刊登了国际知名纳米医学专家、以色列特拉维夫大学Dan Peer教授专门为此撰写的述评文章，指出这种精妙设计的结构有望为阿尔兹海默病的治疗干预提供一种...
近日，中国科学技术大学王均教授课题组在抗肿瘤纳米药物载体研究领域取得新进展。研究人员利用肿瘤微环境和肿瘤细胞内环境的调控，发展了双重响应聚离子复合物纳米药物载体，实现了对多重给药障碍的系统克服。该研究结果在线发表在Advanced Materials杂志上。
中国科学院上海药物研究所合作在赖氨酸琥珀酰修饰研究中取得新进展（图）
赖氨酸琥珀酰 蛋白翻译后修饰 真核细胞
2013/12/19
蛋白翻译后修饰对蛋白的结构和功能起着非常重要的调节作用，赖氨酸琥珀酰化是中科院上海药物研究所和芝加哥大学共同合作在原核和真核细胞中最新发现的蛋白翻译后修饰通路。研究团队开创性地对哺乳动物细胞中的去乙酰化修饰酶Sirt5调控的琥珀酰化修饰底物进行了系统的蛋白质组学研究，发现了琥珀酰化修饰对能量代谢中的关键酶的调控作用，文章相继发表在Nature Chemical Biology和Molecular ...
蛋白翻译后修饰对蛋白的结构和功能起着非常重要的调节作用，赖氨酸琥珀酰化是上海药物所和芝加哥大学共同合作在原核和真核细胞中最新发现的蛋白翻译后修饰通路。研究团队开创性地对哺乳动物细胞中的去乙酰化修饰酶Sirt5调控的琥珀酰化修饰底物进行了系统的蛋白质组学研究，发现了琥珀酰化修饰对能量代谢中的关键酶的调控作用，文章相继发表在Nature Chemical Biology和Molecular Cell上...
膜与膜蛋白的相互作用是当前生物学研究热点之一。细胞膜组分和结构均十分复杂，其中一些特殊组成直接与膜蛋白结合参与调控蛋白质功能。例如，胆固醇和4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）分别与G-蛋白偶联受体(GPCR)和电压门控钾离子(Kv)通道结合。结构生物学研究获得了GPCR表面上一些胆固醇结合位点信息，分子动力学(MD)模拟能直接观测到胆固醇与一些GPCR的结合过程，在一些已知位点上得到与晶体结构非...
中国科学院上海药物研究所以智力引进促进新药研发取得新进展
中国科学院上海药物研究所 新药 研发进展
2013/9/23
2013年9月11日，上海药物所联合美国芝加哥大学Ben May癌症研究所赵英明教授实验室建立的“上海药物所化学蛋白质组学研究中心”中期评估会在所怡生厅举行，领衔科学家赵英明教授作了中心建设和科研工作报告，评审专家组与赵英明教授进行了深入广泛的讨论，对中心的工作给以了充分肯定和高度评价。