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搜索结果: 1-15 共查到药学 原位凝胶相关记录15条 . 查询时间(0.098 秒)
研究他克莫司眼用微乳-原位凝胶剂,并对其质量和安全性进行评价。方法 以泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)为温敏型凝胶基质,以原位凝胶溶液经模拟泪液(STF)稀释前后的胶凝温度(Tg)为复合指标,通过正交设计试验筛选最佳处方,将他克莫司微乳制备成温敏型凝胶剂。并对该微乳-原位凝胶的外观,粒径,形态,胶凝温度,流变性质、体外释放特性等进行考察。同时,以他克莫司的混悬型滴眼液为对照,考...
制备利培酮纳米混悬原位凝胶剂并考察其体外释放行为。方法 采用反溶剂沉淀法,以粒径为指标,药物浓度(A)、二十二碳六烯酸浓度(B)、水相与油相的比例(C)及搅拌速度(D)为因素,采用正交设计法优化利培酮纳米混悬剂的处方及工艺;进一步制备利培酮纳米混悬原位凝胶剂并考察其体外释药行为。结果 优化处方及工艺为:A 5 mg·mL-1,B 10 mg·mL-1,C 1∶1,D 600 r·min-1,所制备...
筛选用于治疗近视的复方甲硫酸新斯的明眼用原位凝胶处方。方法 温度敏感型凝胶以泊洛沙姆P407和泊洛沙姆P188为基质;离子敏感型凝胶以去乙酰结冷胶为基质;pH敏感型凝胶以卡波姆P934、卡波姆P940和羟丙基甲基纤维素为基质,以胶凝的黏度与成分的相溶性为考察指标,筛选最佳基质处方。采用美国药典溶出度测定法第三法的改良法,作缓释制剂的释放度考察。结果 以温度敏感型的泊洛沙姆P407 24%和P188...
研制温度敏感型眼用和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶(HK-HPCD-Gel)。 方法 以溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物(HK-HPCD),泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为凝胶基质,冷溶法制备HK-HPCD-Gel;用不同方法分别考察凝胶的溶蚀与体外释药行为并进行数据拟合。 结果 制备得到的HK-HPCD...
制备司帕沙星眼用pH敏感原位凝胶(SFISG),并考察其体外角膜透过性。方法以0.3%卡波姆与14%泊洛沙姆为基质,制备SFISG;测定其黏度;以同浓度司帕沙星滴眼液为对照,进行家兔眼滞留性研究,并利用Franz扩散池对其体外角膜透过性进行考察。结果SFISG具有假塑性流体特性,黏度随着pH的增加而迅速增大;与SF滴眼液相比,可显著延长兔眼滞留性,并显著提高对体外角膜的透过量(P<0.05)...
本文以泊洛沙姆F127为主要基质材料, 复合使用泊洛沙姆F68和高分子材料羟丙基甲基纤维素K4M, 制备盐酸博安霉素注射用温度敏感原位凝胶。对凝胶的胶凝温度、流变学、质构特性、电镜结构和体外释放等性能进行了研究, 并考察了该制剂在大鼠体内的药代动力学。结果表明, 制备的盐酸博安霉素注射用温度敏感原位凝胶在常温下为流动的液体, 在人体温度下能够发生相转变, 成为具有一定胶凝强度的半固体, 方便注射给...
本文以泊罗沙姆PluronicF127为温度敏感原位凝胶材料,考察了PluronicF127与PluronicF68不同浓度处方对地塞米松磷酸钠温度敏感原位凝胶的胶凝温度、相转变温度、凝胶强度、稳态黏度、溶蚀和药物释放行为等特性的影响。采用试管倒转法测定胶凝温度;旋转流变仪测定相转变温度、弹性模量、稳态黏度等流变学参数;无膜溶出法测定凝胶的溶蚀行为;HPLC测定地塞米松磷酸钠的释放度。结果表...
设计了新型眼用阳离子微乳-原位凝胶(cationic microemulsion-in situ gel,CM-ISG)系统,以维生素A棕榈酸酯(vitamin A palmitate,VAP)为模型药物研究了该释药系统的角膜滞留特性,并评价了角膜刺激性。采用外界供能法制备了VAP/CM,考察了维生素A棕榈酸酯阳离子微乳-原位凝胶(vitamin A cationic microemulsion-...
乙酸异丁酸蔗糖酯原位凝胶流变学性质的研究。
目的 制备以PLGA-PEG-PLGA嵌段共聚物为基质材料的草乌甲素温度敏感型原位凝胶注射剂。方法 采用薄膜分散法制备草乌甲素原位凝胶,并建立了原位凝胶的质量评价方法。通过单因素考察试验,以相变温度和体外释放度为指标筛选原位凝胶注射剂的处方,考察了共聚物浓度、药物含量、释放介质,及附加剂的加入等因素对药物释放度的影响。结果确定原位凝胶的较优处方为w: 20%(共聚物)、0.1%(药物)。释放度试验...
目的 研究pH敏感型布洛芬口服原位凝胶(IBU-ISG)在Beagle犬体内的药物动力学。方法 用RP-HPLC法测定6只Beagle犬口服IBU-ISG和布洛芬混悬液(100 mg)后不同时间血浆中布洛芬的浓度,计算药物动力学参数。结果 IBU-ISG与布洛芬混悬液的药物动力学参数分别为:tmax为(1.75±0.63)和(0.42±0.13) h,ρmax为(29.19±7.65)和(37.7...
目的 制备一种纳米粒-凝胶复合制剂,考察纳米粒的加入对胶凝温度的影响以及纳米粒从凝胶中的释放特性。方法 用乳化超声法制备固体脂质纳米粒,并将其载入泊洛沙姆407(F127)形成的凝胶中,考察纳米粒的加入对不同浓度F127溶液胶凝温度的影响。采用无膜溶出模型研究不同振荡频率下纳米粒的释放与凝胶溶蚀之间的关系。结果 纳米粒的加入使不同浓度的F127溶液的胶凝温度普遍提高了11℃;凝胶溶蚀和纳米粒释放对...
许多眼部疾病,像青光眼、角膜感染和炎症等,如得不到及时有效的治疗最终将导致失明的严重后果。使用适宜的药物能够有效控制病情,缓解或根除症状,而选择合理的剂型,保证用药的安全有效并使病人乐于接受则是药物治疗上的重要课题。据统计,已上市的眼用制剂中溶液型滴眼剂占60%以上的比例,因其使用方便、极少引起视觉模糊和价格低廉而深受广大患者的欢迎。近年来,随着生物药剂学的发展和眼部给药后药物动力学的深入研究,发...
该发明公开了一种组成石杉碱甲鼻用原位凝胶喷雾剂的组合物,以及其制备方法和用途。所述制剂为一种体外呈液体状态,喷入鼻腔成凝胶状态的鼻用制剂,以石杉碱甲为活性成分,辅以原位成胶剂、等渗调节剂、pH调节剂、防腐剂、水等制成的鼻用原位凝胶喷雾剂,适用于预防和治疗老年痴呆症和中老年记忆障碍或提高青少年记忆和学习能力。本鼻用制剂在体外呈液体状态,剂量容易准确控制,使用方便,喷入鼻腔,能均匀分散在鼻黏膜表面,...
目的 制备适用于牙周袋局部给药的盐酸米诺环素牙周缓释原位凝胶。方法 采用简单的两相混合法制备原位凝胶,考察不同处方对体外释放的影响,从而进行处方筛选。 结果与结论 经体外释药初步筛选处方,得到制剂的最佳处方,在该处方下所制备的缓释原位凝胶其体外释放能达到120 h, 具有明显的缓释效果。

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