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柔性植入装置可智能控制药物释放（图）
柔性植入装置 助人工智能 机器人
2023/9/4
据《科学·机器人学》杂志30日报道，爱尔兰戈尔韦大学和美国麻省理工学院研究团队详细介绍了医疗设备技术的一项突破：他们创建了一种智能植入式装置，可在给药的同时感知药物何时开始被排斥，并能借助人工智能（AI）改变形状以调整释放的药物剂量，同时还可减小疤痕组织的影响，该技术可为患者提供智能、持久、量身定制的治疗。
上海药物所徐华强/徐有伟揭示促甲状腺激素释放激素识别和激活其受体的分子机制（图）
甲状腺激素 甲状腺轴 下丘脑 三肽激素
2022/9/15
促甲状腺激素释放激素 (TRH) 是下丘脑-垂体-甲状腺轴 (HPT) 的初始激素，是脊椎动物代谢稳态和发育所需的信号级联反应。TRH 是一种三肽激素 (pGlu–His–Pro-NH2)，在下丘脑中合成并激活促甲状腺激素释放激素受体 (TRHR)，它是G 蛋白偶联受体 (GPCR) 的成员。激活的 TRHR 与 Gq 偶联并激活磷脂酰肌醇 (IP3)-钙蛋白激酶 C (PKC) 通路 ，最终导致...
促甲状腺激素释放激素 (TRH) 是一种三肽 (L-pyroglutamyl–L-histidinyl–L-prolinamide)，广泛分布于大脑和脊髓，具有内分泌激素和神经肽的双重作用。尽管 TRH 具有很高的生理潜力，但仍有几个缺点阻碍了其广泛的药理应用。已经合成了许多 TRH 类似物以避免这些不良特性。其中一种类似物，他替瑞林（TAL）表现出改善的中枢神经系统活性和更好的药理特性。TAL ...
Sam50 是分拣和组装机器 (SAM) 复合物的关键组成部分，也参与桥接线粒体外膜和内膜接触。然而，Sam50 的生理和病理功能仍然很大程度上未知。
近日，青岛能源所崔球研究员带领的代谢物组学研究组和天津科技大学的相关科研人员合作，以水溶性广谱抗生素——盐酸四环素为模型药物，基于前期对CNF和聚多巴胺（PDA）复合材料对改善药物缓释和促进伤口修复的研究（ZL201710612434.0；Carbohydrate Polymers, 2018, 188, 27-36；ChemistrySelect, 2018, 3, 6852-6858），构筑了...
浙江大学药学院顾臻教授团队研制血糖响应智能胰岛素/胰高血糖素复合贴片 高糖时促进胰岛素释放，低糖时促进胰高血糖素释放（图）
浙江大学药学院 顾臻 血糖 胰岛素 糖尿病 胰高血糖素复合贴片
2020/12/9
近日，浙江大学药学院顾臻教授团队在《美国科学院院刊（PNAS）》上发表了题为Dual self-regulated delivery of insulin and glucagon by a hybrid patch的研究论文，利用透皮微针贴片同时负载具有反调节作用的两种血糖调节激素——胰岛素和胰高血糖素，在小鼠模型上验证了其能随血糖响应进而可控释放的功效。第一作者为加州大学洛杉矶分校（UCLA）...
我国科学家对生长激素释放激素受体的结构、功能和相关疾病的研究取得重要进展（图）
科学家 生长激素 激素受体
2020/10/19
2020年10月15日，中国科学院上海药物研究所王明伟/杨德华团队和徐华强团队联合浙江大学基础医学院张岩团队在Nature Communications发表了题为“Structural basis for activation of the growth hormone-releasing hormone receptor”的研究论文, 首次报道了人源GHRHR与GHRH和Gs蛋白复合物的高分辨率...
促肾上腺皮质激素释放因子受体(Corticotropin-Releasing Factor Receptors) CRF1R和CRF2R是B类GPCR的重要成员，在中枢和外周神经系统中广泛表达，主要通过偶联下游Gs蛋白参与体内内分泌系统、行为系统和免疫系统的压力应答。研究表明，CRF1R可能与压力导致的酗酒和药物滥用相关。CRF1R和CRF2R在体内被内源性配体CRF和UCN1-3 (urocot...
目的 研究不同缓释辅料制备的喘平方缓释片在体外溶出过程中颗粒的脱落及其载药、释放情况，进一步阐明中药复方缓释制剂多指标成分的均衡释放机制。方法 选取喘平方（麻黄、洋金花等）为代表方，分别选用改良桃胶、HPMC为缓释辅料制备喘平方缓释片，通过体外溶出实验，于不同时间点，采用水下摄像法拍摄外部形态变化，同时用激光粒度仪测定脱落颗粒的粒径大小、HPLC法测定多指标成分（麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱）的释放...
中国科学院化学研究所纳米载体药物的原位释放质谱成像研究取得系列进展（图）
中国科学院化学研究所 纳米载体药物 原位 质谱成像
2018/11/14
在国家自然科学基金委和中国科学院的长期支持下，中科院化学研究所活体分析化学重点实验室研究员聂宗秀课题组研究人员开发了用于糖异构体区分（Anal. Chem. 2018, 90, 1525）、细胞表面糖蛋白检测（Anal. Chem. 2018, 90, 6397）、监测蛋白二硫键重构（Anal. Chem. 2018, 90, 10670）、胰腺癌生物标志物检测（Chem. Comm. 2018,...
中山大学化学学院黄哲钢教授研究团队在超分子介孔材料对有机污染物的吸附回收及可控释放取得研究新进展（图）
中山大学化学学院 黄哲钢 教授 超分子介孔材料 有机污染物 吸附回收 可控释放
2018/7/31
近日，我校化学学院黄哲钢教授课题组以咔唑为中心，在其2，7，9号为分别进行芳基化，制备了新型的二维、三维的螺旋桨状芳香性两亲物， 并通过折叠芳香性平面的组装制备了空心球。与传统的基于一维芳香性分子的超分子多孔材料相比，二、三维π-共轭组装体在水溶液中提供了疏水性碳环境，可以吸附回收水中的有机污染物。研究结果表明，制备的介孔球对有机污染物—乙炔雌二醇（Eo）和双酚A（BPA）的回收率分别为92％和9...
新型水凝胶可按病情释放药量
水凝胶 病情 药量
2018/4/12
英国《自然·通讯》杂志近日发表了一项生物医学工程最新成果：美国科学家利用小鼠模型成功展示了一种可响应疾病活动性的释药凝胶，其可装载不同的小分子，能“聪明”地根据疾病发作的不同严重程度释放相应的剂量，或将开启未来的新型治疗方案。
邓鹤翔教授团队在国际化学顶级期刊《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society，JACS）在线发表创新研究成果，首次提出单一药物的指令化释放、多组分药物的程序化释放新方法。这一新方法能够针对病人给药需求，精确设计药物的释放速度和达到峰值时间；研发出的“可编程”新型纳米药物载体为个性化、定制化医疗提供了新工具。
近日，中国科学院长春光学精密机械与物理研究所发光学及应用国家重点实验室副研究员曾庆辉等利用绿色荧光碳点（CDs）做药物释放载体，成功实现了药物对癌细胞的选择性释放、荧光示踪一体化的研究。其研究结果发表在英国皇家化学学会《材料化学学报》上，并被该杂志收录为杂志尾页封面。
中国科学院上海药物研究所发现INSL5的促胰岛素释放作用
中国科学院上海药物研究所 INSL5 促胰岛素
2014/12/22
“胰岛素超家族成员INSL5可以通过刺激胰岛素的释放来调节机体的糖代谢”——2014年12月17日，Biochemical Journal 在线发表了中国科学院上海药物研究所王明伟研究组关于INSL5参与糖代谢调节的最新研究成果。类胰岛素肽5（INSL5）是1999年从表达序列标签（EST）文库中发现的一个胰岛素超家族成员，主要存在于直肠、结肠和膀胱，其内源性受体RXFP4（原名为GPCR142或...