搜索结果: 1-15 共查到“药学 蒽醌”相关记录23条 . 查询时间(0.091 秒)
建立高效液相色谱法测定红曲黄酮片中总蒽醌的含量。方法 以Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)为色谱柱，甲醇-乙腈-0.1%磷酸(25∶40∶35)为流动相，流速1.0 mL·min-1，柱温35 ℃，检测波长254 nm。结果 色谱峰分离度良好，大黄素在11.50~115.04 ng、大黄酚在12.24~122.40 ng、大黄素甲醚在4.87~48.71 ...
运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC制备色谱等方法进行分离和纯化, 从茜草科红芽大戟属植物红大戟根的乙醇提取物中首次分离得到21个非蒽醌类成分;通过NMR和MS等波谱数据鉴定了化合物的结构,包括10个三萜:乌苏酸(1), 齐墩果酸(2), 3β,19α-二羟基-2-氧-乌苏-12-烯-28-酸(3), 坡模酸(4), 马斯里酸(5), 3β,19α,24-三羟基-乌苏-12-烯-...
HPLC测定四季三黄片中5种蒽醌类衍生物的含量
四季三黄片 高效液相色谱法 蒽醌 含量测定
2012/4/12
建立四季三黄片中同时测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。 方法: 色谱柱为Agela Venusil XBP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长226 nm。 结果: 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.040~0.800,0.040~0.800,0.040~0....
探讨含不同类型成分的中药与大黄配伍对其蒽醌类成分煎出量的影响规律,为合理制定大黄临床调剂规范提供科学依据。 方法: 采用超高效液相色谱法检测含不同成分类别的中药(皂苷类、生物碱类、黄酮类中药以及动物药、矿物药等)与大黄合煎时对其蒽醌类成分煎出量的影响规律。 结果: 在相同条件下,与大黄单煎样品对比,含皂苷类药材(生黄芪、三七、甘草、远志、人参)与大黄合煎显著增加蒽醌类成分煎出量;含生物碱类药材(黄...
2-甲基-3-羟基蒽醌诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的机制
凋亡 caspase 钙蛋白酶 细胞内游离钙
2012/3/31
为探讨2-甲基-3-羟基蒽醌抗肿瘤作用及其机制，本研究采用锥虫蓝法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞周期变化、细胞凋亡率、线粒体膜电位及细胞内游离钙的变化，Western blot方法检测凋亡相关蛋白caspase-4、caspase-7、caspase-9、Bcl-2、Bax、JNK、细胞色素C的表达。结果发现：2-甲基-3-羟基蒽醌时间依赖性地抑制乳腺癌细胞的生长，升高细胞内游离钙含量，降低线粒...
大黄应用范围广、疗效确切, 然而近年来国内外实验报道大黄中蒽醌成分具有肝、肾细胞毒性。本文对比研究了生熟大黄总提取物灌胃给药后游离蒽醌在正常SD大鼠组织中的分布。肝、脾和肾组织中游离蒽醌类成分含量采用UPLC-MS/MS法测定。生熟大黄总提物 (相当于生药量14.69 g·kg−1) 灌胃给药, 连续12周。结果表明, 游离蒽醌在生大黄组大鼠组织中的分布浓度高于熟大黄组; 大黄游离蒽醌...
中药大黄的生化学研究.ⅪⅩ.蒽醌衍生物对线粒体呼吸链的抑制部位
大黄酸 大黄素 芦荟大黄素 大黄
2009/12/8
本实验结果表明:大黄素、大黄酸和芦荟大黄素是线粒体呼吸链电子传递的抑制剂。(1)三药对NADH脱氢酶有不同程度的抑制作用,(2)大黄素对琥珀酸脱氢酶有较强的抑制作用,而大黄酸和芦荟大黄素对此酶仅有轻微的抑制作用;(3)三药对辅酶Q-细胞色素C还原酶及细胞色素C氧化酶也仅有轻微的抑制作用;(4)动力学观察表明:三药对NADH脱氢酶的抑制均为竞争性的。
长尾粗叶木根中一个新蒽醌的分离
长尾粗叶木 长尾粗叶木素 蒽醌
2009/11/25
采用各种色谱方法对长尾粗叶木根氯仿部分中的化学成分进行分离纯化，运用现代波谱技术(1D，2D NMR和HRMS等)鉴定化合物的结构，结果分离鉴定了1个新蒽醌化合物：3,8-二羟基-1-甲氧基-2-甲氧基甲基-9,10-蒽醌(I)，该化合物命名为长尾粗叶木素。
第Ⅱ类抗癌新药米托蒽醌的研究
阿霉素 米托蒽醌 抗癌药
2008/11/27
该药是经对阿霉素结构改造而得，合成成本较阿霉素低，与阿霉素比较，无明显心脏毒性，只有轻微脱发和胃肠道反应等副作用。通过华西医科大学附一院、四川省肿瘤医院、重庆肿瘤研究所，四川省人民医院及成都市第三人民医院等五家医院218例临床试验，对白血病、淋巴瘤有明显疗效，对乳腺癌、肺癌有一定疗效，单用药缓解率为34~61%，联合用药在50~82%之间，其疗效与对照组阿霉素相似。
胺取代蒽醌化合物及其中间体制备
中间体胺取代 蒽醌化合物 制备
2008/11/25
该项目根据生物还原药物的设计理论，设计并合成了一系列胺链取代蒽醌衍生物，合成制备了芳香羧酸酐、羟基蒽醌、氯代羟基蒽醌、氯代羟基蒽醌隐色体等几类重要中间体，利用这些中间体为原料合成制备了一系列二烷胺基取代蒽醌和芳酰胺基烷氨基蒽醌衍生物，系统研究了相关反应的影响因素、物质结构与性质、反应活性的关系规律，利用IR、HMNR、UV等对上述胺链取代蒽醌衍生物及中间体进行了结构表征。该奖品提升了产品品质，使...
AimTo establish an assay method for the determination of three kinds of biologically active components, five compounds (emodin, chrysophanol, baicalin, wogonin and berberine hydrochloride) simultaneou...
肿瘤趋向性N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺聚合物-米托蒽醌接合物研究肿瘤趋向性N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺聚合物-米托蒽醌接合物研究
N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺聚合物 米托蒽醌 抗肿瘤药物 肿瘤趋向
2010/1/22
目的制备N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)聚合物-米托蒽醌(DHAQ)接合物以提高DHAQ在实体瘤中的分布。方法采用DHAQ与四肽间隔基连接,再与HPMA进行自由基沉淀聚合反应的方法,合成目标接合物;考察了接合物在不同介质中的稳定性及荷瘤小鼠体内的分布情况。结果合成的接合物经UV,HPLC和FPLC鉴定为目标化合物。其总DHAQ含量为132.4 mg·g-1接合物,游离DHAQ含量为3.5...
AIM To study the anthraquinone constituents of the stem of Cassia siamea. METHODS The compounds were isolated by chromatography on silica gel, MHPLC, and identified on the basis of spectral analysis i...