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搜索结果: 1-15 共查到药学 组织分布相关记录16条 . 查询时间(0.208 秒)
对比考察一种7-p-TFM-FL118(7-p-trifluoromethylphenylboronic-FL118)β-环糊精包合物和原药的药动学和组织分布特征,为其新剂型的开发提供依据。方法 大鼠和小鼠均分别灌胃10 mg·kg-1(以7-p-TFM-FL118含量计)的包合物(包合物组)和原药(原药组),通过HPLC测定不同时间点血浆及各组织中7-p-TFM-FL118的浓度,比较两者灌胃后...
目的研究西瑞香素在大鼠体内的组织分布。方法健康SD大鼠,单剂量腹腔注射西瑞香素12 mg·kg-1,并于给药后5,45,120 min后采集大鼠全血和心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、脑组织,利用HPLC测定血浆和各组织中西瑞香素的浓度。结果大鼠腹腔注射西瑞香素12 mg·kg-1后,在胃、脾脏中浓度较高,其他组织和血浆中较低。结论研究西瑞香素的组织分布特征可为该药的进一步研究开发和临床应用提...
建立一种利用制备型高效液相色谱(PHPLC)法纯化大黄酚的方法,并研究大黄酚在兔体内的药动学及组织分布规律。方法大黄经石油醚脱脂后,稀硫酸水解总蒽醌苷,氯仿提取苷元,去除杂质,用氢氧化钠萃取氯仿提取液中的大黄酚,酸化后,沉淀析出并真空干燥,得到大黄酚粗品。在色谱柱为ZORBAX SB-C18(21.2 mm×250 mm,7μm)、流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15,V/V)、流速为20 ...
探讨利奈唑胺滴眼液单次滴兔眼后在眼组织中的药动学特征。 方法 40只新西兰大白兔,局部滴入利奈唑胺滴眼液50 μL,采用高效液相色谱法测定兔眼泪液、房水、角膜和结膜中利奈唑胺的药物浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数。 结果 给药后0~120 h,利奈唑胺在兔眼泪液、房水、角膜和结膜中的达峰浓度( c max)分别为(2 861.15±669.43)μg·g-1、(165.71±115....
建立欧前胡素在生物样品中的分析测定方法,并进行欧前胡素在大鼠体内药动学和组织分布研究。方法:采用液-液萃取方法进行生物样品预处理;采用高效液相色谱法测定大鼠灌胃欧前胡素后不同时间的血药浓度。色谱柱为Hypersil BDSC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(60 ∶ 40,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为25 ℃,内标为异欧前胡素,检测波长为300nm。以...
研究汉黄芩素白蛋白微球在大鼠体内的药动学及组织分布情况。 方法: 以汉黄芩素溶液为参比,用3P97软件计算大鼠尾静脉给予汉黄芩素白蛋白微球后,其在大鼠体内的药动学模型及药动学参数,用靶向效率评价其在大鼠体内的组织分布及靶向性。 结果: 汉黄芩素白蛋白微球在大鼠体内的药动学模型符合二室模型,主要药动学参数t1/2α=(0.550 0±0.128 2)h, t1/2β=(14.776 1±1.578 ...
研究水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学及组织分布。 方法: 以水飞蓟宾注射液为参比,用3P 97软件计算药动学模型及药动学参数,用靶向效率来评价其在大鼠体内的组织分布及靶向性。 结果: 水飞蓟宾明胶微球在大鼠体内的药动学模型符合二室模型,主要药动学参数为: t 1/2α=(0.572 8±0.108 6) h, t 1/2β=(20.686 6±1.058 8) h, CL=(0.003 8± 0...
测定印迹水溶性壳低聚糖(CTS)在小鼠体内的代谢和分布。方法 制备异硫氰酸荧光素标记的CTS(FITC-CTS),小鼠尾静脉iv给予FITC-CTS 100 mg·kg-1, 于10 min,0.5,1,4,8,12,24和48 h后行高效液相凝胶排阻色谱法(HPGPC)检测FITC-CTS在小鼠体内的含量,荧光分光光度法测定FITC-CTS在小鼠体内各组织中的分布。结果 FITC-CTS在血浆中...
本文研究Beagle犬服用不同剂量雄黄和六神丸并经过28天服药期和14天恢复期后, 组织中总砷及各形态砷化合物的分布情况, 为六神丸的安全性评价提供依据。采用ICP-MS测定Beagle犬灌服不同剂量雄黄及六神丸后各组织中总砷浓度, HPLC-ICP-MS测定各组织中砷的形态分布。随着雄黄的服用剂量增大, Beagle犬组织中总砷含量和亚砷酸盐 (AsIII) + 二甲基砷酸 (DMA) 浓度增大...
NADPH 氧化酶特异存在于吞噬细胞质膜,能生成用于清除病原微生物的活性氧(reactive oxygen species, ROS)。最近发现吞噬细胞NADPH氧化酶的6个同源物即NOX1, NOX3, NOX4, NOX5, DUOX1, DUOX2。NADPH 氧化酶催化亚基gp91phox/NOX2及其同源物统称为NOX家族蛋白。这些酶能通过质膜传递电子产生活性氧(ROS)。NOX家族不同...
目的 研究自制紫杉醇亚微乳注射液(PSME) 在大鼠体内的药动学及组织分布情况。方法 以市售紫杉醇注射液(安效TM)为参比,研究紫杉醇亚微乳注射液在大鼠体内的药动学及组织分布情况;以 3p87 软件计算药动学模型;以统计矩法计算药动学和组织分布动力学参数;以相对摄取率(re)来评价紫杉醇在大鼠体内的组织分布及靶向性。结果 PSME 的平均粒径为(135.5±47.7) nm,Zeta 电位为-39...
建立测定羟喜树碱在小鼠组织中浓度的反相高效液相色谱荧光检测法,研究腹腔注射羟喜树碱注射液后药物在小鼠体内的分布特征。方法采用色谱柱Lichrospher C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温35 ℃,荧光检测的激发波长382 nm,发射波长528 nm,以喜树碱为内标,乙腈0.1%三乙胺溶液(30:70,磷酸调pH3.0)为流动相,流速为1 mL•min1。...
目的 考察辅酶Q10脂质体静脉给药后在小鼠体内的药代动力学和组织分布。方法 采用乙醇注入法制备辅酶Q10脂质体,静脉注射给药后,HPLC法测定小鼠血浆和组织中辅酶Q10浓度变化。结果 辅酶Q10脂质体的t1/2和AUC均为溶液剂的1.54倍,辅酶Q10脂质体在心、脾、肺中分布增加,尤以心中增加明显。结论 辅酶Q10脂质体延缓了药物释放,提高了生物利用度,增强了靶向性作用。
目的 制备水飞蓟宾(SB)亚微乳剂,研究其在大鼠体内的组织分布并进行靶向性评价。方法 采用高压均质法制备水飞蓟宾亚微乳剂,通过研究制剂的粒径、ζ–电位及药物的相分布来考察其理化性质;大鼠分别股静脉注射SB溶液剂(SB–S)和SB亚微乳剂,HPLC 法测定各组织中不同时间的药物量,以各组织靶向参数(Te、Re、Rte )为靶向评价指标。结果 制剂平均粒径约为192.4 nm,ζ–电位为-24.56 ...
比较氟尿嘧啶(5-Fu)通过直肠用药和全身用药后在局部和全身的分布情况。方法将16例直肠癌需行手术的患者随机平均分为两组,其中一组术前1 h经直肠给予5-Fu栓400 mg,另一组术前1 h给予5-Fu400 mg静脉滴注,术中(距离给5Fu约2 h)留取患者直肠癌组织和癌变部位上下正常组织,采用高效液相色谱法测定直肠癌组织、直肠癌上下肠壁肌肉及其引流区淋巴结和外周血液中5-Fu浓度。结果患者给...

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