搜索结果: 1-15 共查到“知识库 物理化学 拓扑”相关记录38条 . 查询时间(0.049 秒)
OCS 与烯、炔烃之间S…π作用的电子密度拓扑分析
分子间相互作用 分子静电势 π电子密度分布函数 电子密度拓扑分析
2013/11/4
采用B3LYP/6-311++G(d,p), B3LYP/aug-cc-pVDZ, MP2/6-311++G(d,p), MP2/aug-cc- pVDZ, MP2/aug-cc-pVTZ 5种方法, 对氧硫化碳(OCS)分子中的硫原子与系列烯、炔烃之间形成的T 型复合物进行了理论研究, 侧重从电子密度拓扑分析的角度, 对OCS 与系列烯、炔烃之间形成S…π作用进行研究. 通过σ-π分离, 首次获...
有机污染物的生物富集因子与拓扑指数的数学模型
有机污染物 生物富集因子 价连接性指数 电性拓扑态指数 电性距离矢量 诱导契合机理 定量构效关系(QSAR)
2009/12/28
依据价连接性指数(xi)、电性拓扑态指数(ej)及电性距离矢量(mk)构建239种有机污染物生物富集因子(FBC)的6参数QSFR(定量结构-生物富集因子相关性)模型, 不仅相关程度高, 而且所用自变量数少. 该模型的传统相关系数(R2)为0.821, LOO(levae-one-out)交互验证系数(Q2)为0.809, 证明具有良好的稳健性及预测能力. 根据进入该模型的6个参数可知, 影响有机...
原子类型电拓扑状态指数预测吲哚喹唑啉衍生物的抗癌性
原子类型电拓扑状态指数 吲哚喹唑啉衍生物 抗癌 定量构效关系 偏最小二乘模型
2009/12/28
采用原子类型电拓扑状态指数(ETSIAT)对17个吲哚喹唑啉衍生物的抗癌活性进行定量构效关系(QSAR)的研究. 经逐步回归变量筛选, 得到包含4个ETSIAT变量的最优偏最小二乘模型, 其复决定系数R2、留一法交互验证复决定系数Q2和均方根误差RMSEE分别为0.806、0.736 和0.248. 将样本随机分为训练集和预测集后, 采用相同变量组合对模型进行外部验证, 结果显示模型具有较高的外部...
用EHCO-ASED方法, 对固相二乙炔热聚合反应MDA→PBT→PDA及其侧基(R=Li、CH_3、F)效虚进行了研究。结果表明, 不同侧基的二乙炔体系的MDA—PBT—PDA变化中,在反应坐标0.86附近, 体系的能隙均达到近于零的极小值, 同时前线轨道对称性发生突变。上述变化使得此聚合反应成为热允许的。侧基的变化, 对该类反应的反应机理及活化能影响较小, 但对产物PDA的热力学稳定性的影响则...
基于手性碳原子的取代基次序规则, 提出分子手性指数(wj), 结合原子类型电拓扑指数(En)研究18种手性羟基酸和氨基酸的薄层色谱保留指数(RM)的定量构效关系(QSRR). 经最佳变量子集回归建立最佳四元数学模型, 传统的相关系数(R2)为0.969及逐一剔除法(LOO)的交互验证系数(Q2)为0.943, 结果证明具有良好的稳健性及预测能力. 根据进入该模型的4个结构参数(wj, E13, E...
HNCS与Cl原子的反应机理及电子密度拓扑分析
反应机理 异硫氰酸 速率常数 电子密度拓扑分析
2009/12/1
在QCISD(T)/6-311++G(d,p)和B3LYP/6-311++G(d,p)级别上研究了HNCS与Cl原子的反应机理. 并应用经典过渡态理论和正则变分过渡态理论结合小曲率隧道效应, 计算了200-2500 K温度范围内各反应通道的速率常数. 结果表明, HNCS与Cl原子反应存在3个反应通道. 当温度低于294 K时, 生成HCl+NCS的夺氢反应(a)是优势通道, 温度高于294 K时...
5,7′-(亚甲胺基)-二-8-羟基喹啉及其金属有机配合物的密度泛函和自然键轨道及电子密度拓扑理论研究
8-羟基喹啉衍生物 氢键 自然键轨道理论 电子密度拓扑分析 含时密度泛函 光谱
2009/11/25
采用密度泛函理论, 在B3LYP/6-31G水平上对5,7′-(亚甲胺基)-二-羟基喹啉及其3种金属M(M=Zn, Mg, Be)有机配合物M(5,7′-Iminomethylq2)2的结构进行了全优化, 并用TDDFT方法计算了吸收光谱. 同时, 利用自然键轨道理论(NBO)和电子密度拓扑分析(AIM)方法对分子内氢键进行了分析. 结果表明, 光谱计算值与实验值基本符合, 该类化合物均具有较大的...
在DFT-B3LYP/6-311++G**水平下求得CH3SH…HOO复合物势能面上的稳定构型. 计算结果表明, 在HOO以其O8—H7作为质子供体与CH3SH分子中的S5原子为质子受体形成的氢键复合物1和2中, O8—H7明显被“拉长”, 且其伸缩振动频率发生显著的红移, 红移值分别为330.1和320.4 cm-1; 在CH3SH分子以其S5—H6作为质子供体与HOO的端基O9原子为质子受体形...
以氯化锌和磷酸为原料, 二亚乙基三胺(DETA)为模板剂, 通过水热法合成了一种具有空旷骨架结构的有机-无机杂化磷酸锌化合物. 晶体结构分析结果表明, 该化合物属于四方晶系, P42bc空间群, 晶胞参数a=b=1.46850(2) nm, c=0.89274(2) nm, α=β=γ=90°, V=1.92519(6) nm3, Z=8, Dc=2.641 g/cm3. 并对其进行了IR光谱和...
多硝基芳烃撞击感度的电性拓扑研究
多硝基芳烃 撞击感度 电性拓扑态指数 定量结构-性质相关性
2012/11/19
以原子类型电性拓扑态指数（Ek）表征多硝基芳烃的分子结构.通过多元线性回归及最佳变量子集方法建立多硝基芳烃撞击感度(lg H50)与电性拓扑态指数的五元线性相关模型(QSPR)，其相关系数R为0.930，估计标准误差s为0.356.经Jacknnife检验，该模型具有良好的稳定性与预测能力.预测结果揭示影响多硝基芳烃撞击感度的主要结构因素为供电子基团—CH2—，—O—，—NH2以及吸电子基团=O，...
CH3SH与CN·自由基的反应机理及电子密度拓扑分析
反应机理 电子密度拓扑分析 结构过渡态
2010/1/11
在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上研究了CH3SH与CN·自由基的反应机理. 找到了三个可能的反应通道, 得到了各反应通道的反应物、中间体、过渡态和产物的优化构型、谐振频率. 通过内禀反应坐标(IRC)跟踪确认了稳定点与过渡态的连接关系. 在CCSD/6-311++G(d,p)水平上进行能量校正, 成功地解释了Brian等的实验结论. 通过对反应进程中一些重要点的电子密度拓扑分析, 讨...
CH3SH与CN·自由基的反应机理及电子密度拓扑分析
反应机理 电子密度拓扑分析 结构过渡态
2010/1/11
在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上研究了CH3SH与CN·自由基的反应机理. 找到了三个可能的反应通道, 得到了各反应通道的反应物、中间体、过渡态和产物的优化构型、谐振频率. 通过内禀反应坐标(IRC)跟踪确认了稳定点与过渡态的连接关系. 在CCSD/6-311++G(d,p)水平上进行能量校正, 成功地解释了Brian等的实验结论. 通过对反应进程中一些重要点的电子密度拓扑分析, 讨...
利用密度泛函和自然键轨道理论及高级电子耦合簇和电子密度拓扑方法, 对单、三重态CCl2与CH3CHO中C—H插入反应的微观机理进行了研究. 在B3LYP/6-31G(d)水平上优化了反应通道各驻点的几何构型. 在CCSD(T)/6-31G(d, p)水平上计算了各物种的单点能量, 并对总能量进行了校正. 计算表明, 主反应通道均在单重态势能面中进行, 单重态CCl2与CH3CHO 中的Cα—H键[...