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搜索结果: 1-11 共查到药学 非诺贝特相关记录11条 . 查询时间(0.146 秒)
由英国伯明翰大学、基尔大学以及意大利圣拉斐尔科学研究所共同开展的实验研究证明,非诺贝特及其活性形式(非诺贝酸)可减少人体内的新冠病毒感染。
由英国伯明翰大学、基尔大学以及意大利圣拉斐尔科学研究所共同开展的实验研究证明,非诺贝特及其活性形式(非诺贝酸)可减少人体内的新冠病毒感染。重要的是,这是使用标准临床剂量和可达到的安全浓度的非诺贝特实现的。研究人员将进一步做临床研究,以确定非诺贝特能否作为治疗新冠肺炎感染的潜在治疗剂。
探讨福辛普利联合非诺贝特对糖尿病(DM)小鼠视网膜核因子E2相关因子2 (Nrf2)及甲基戊二酰辅酶A还原酶降解蛋白1 (HRD1)表达的影响。方法 选择150只SD雄性小鼠,采用随机数表法分为空白对照组(假造模)、模型对照组(DM模型)、福辛普利给药组(20 mg·kg-1·d-1福辛普利干预)、非诺贝特给药组(400 mg·kg-1·d-1非诺贝特干预)和联合给药组(20 mg·kg-1·d-...
研究水溶性辅料对非诺贝特与羟丙基-β-环糊精之间包合作用的影响。方法 采用相溶解度法进行非诺贝特的增溶实验,并用机械球磨法制备非诺贝特/羟丙基-β-环糊精的包合物以及含有少量水溶性辅料的三元体系。 通过差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法(XRD)、红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NRM)、体外溶出及稳定性试验等对所制备的包合物进行验证。
观察三氧化二砷和非诺贝特单独及联合运用对人肺癌A549细胞上皮间质转化及相关因子E-cadherin、Snail的影响。 方法 体外培养人肺癌A549细胞,根据处理因素不同分为4组,A组:阴性对照组(只含有DMEM培养液);B组:1 μmol/L三氧化二砷单药处理组;C组:100 μmol/L非诺贝特单药处理组;D组:1 μmol/L三氧化二砷+100 μmol/L非诺贝特联合...
研究非诺贝特对凝胶包埋培养的原代大鼠肝细胞内氧化压力和脂质含量的影响。方法 将收获得到的新鲜原代大鼠肝细胞进行胶原凝胶包埋,构建肝细胞体外凝胶包埋培养模型,同时构建传统平板模型作为对照。在肝细胞培养过程中加入非诺贝特25和100 μmol·L-1,分别于培养3和7 d后,检测细胞内活性氧类(ROS)、丙二醛(MDA)、甘油三酯(TG)含量,并用尼罗红和油红O对细胞内中性脂滴进行定量分析和染色观察...
探讨非诺贝特所致不良反应的一般规律及特点,以指导临床合理用药。方法检索1991年1月~2009年5月国内医药期刊报道的非诺贝特致不良反应46例,并进行统计分析。结果非诺贝特所致不良反应呈多样化,严重者可出现横纹肌溶解症。结论临床医师、药师应重视非诺贝特的不良反应,以确保用药合理、安全、有效。
目的 优化非诺贝特双层渗透泵的处方,制备日服一次的非诺贝特双层渗透泵。方法 采用星点设计-效应面法,以累计释放量、释放曲线的线性和综合指标OD值作为考察指标,以含药层氯化钠与聚氧乙烯的比例、包衣增重、包衣膜中聚乙二醇4000用量作为考察因素,对非诺贝特双层渗透泵片处方进行优化。结果 自制样品的药物释放曲线结果与理论释药曲线基本一致。结论 星点设计-效应面法优化非诺贝特双层渗透泵处方具有很好的预测...
该课题应用免疫组织化学方法并结合计算机图像分析系统,观察到降脂药非诺贝特可下调STZ诱导的实验性糖尿病大鼠肾组织TCF-β1的表达,减少细胞外基质层粘连蛋白、Ⅳ型胶原蛋白的沉积,减轻、延缓肾小球的硬化,对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。其临床应用可提高患者的生活质量,减轻家庭及社会负担,具有良好的社会和经济效益。该研究成果达国内领先水平。
非诺贝特咀嚼片     非诺贝  特咀嚼片       2008/11/20
研制了非诺贝特又一新制剂-非诺贝特分散体咀嚼片,于2000年7月完成临床前的研究并申报临床。非诺贝特咀嚼片采用固体分散技术,使主药的平均粒径由原标准型的150um降低至15um,使制剂的溶出度提高30%;采用全粉末压片,处方合理,制备工艺简便,适宜工业化生产;质量控制采用高效液相法检测制剂的有关物质,紫外分光光度法检测制剂的含量,具有简便、易行、可控的特点;模拟市售包装,经加速试验和长期试验,结果...
目的 建立非诺贝特自乳化制剂处方及含量测定方法,并考察其稳定性。方法 通过溶解度实验、正交设计实验及伪三元相图的建立,筛选非诺贝特自乳化制剂处方。用HPLC法测定非诺贝特自乳化制剂的药物含量及经高低温循环和光照加速实验前后药物的含量,考察其化学稳定性。 结果 非诺贝特自乳化制剂处方中油相、表面活性剂和非表面活性剂分别为油酸乙酯、Tween 80和PEG 400。处方经高低温循环后,0、5、10 d...

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