搜索结果: 1-15 共查到“药学 乳剂”相关记录42条 . 查询时间(0.419 秒)
目的 制备油包水型栀子苷乳剂，对处方工艺进行优化并进行质量评价。方法 通过单因素考察和混料设计，以乳化时间、析油时间和静置分层时间为指标，研究处方对乳剂性质的影响，并筛选出最佳的制备工艺，得到最优的栀子苷乳剂。并对乳剂的性质、稳定性、含量和体外释放进一步考察。结果 栀子苷乳剂的平均粒径为（5.48±0.02）μm，PDI值为0.125±0.096；离心加速实验4 000 r/min离心15 min...
TC-1静脉脂肪乳剂的制备
TC-1 静脉脂肪乳剂 稳定性
2014/2/25
研制和生产TC-1静脉脂肪乳剂，以期为临床提供解救高血压危象的新型药物制剂。方法 处方配比为TC-1 0.5 mg·mL-1、精制蛋黄卵磷脂1.2%、甘油2.2%。注射用大豆油20%；通过初乳制备、高压匀化、灌装封口、热压灭菌等工序制得TC-1静脉脂肪乳注射液，并在(5±2)℃条件下考察制剂6个月内的稳定性。结果 3批小批量试验的检验结果，用动态光散射法测定平均粒径<0.3 μm、粒度分布均匀、无...
新型药物载体“脂质乳剂”的药剂学定义辨析及其意义
新型药物载体 脂质乳剂 药剂学定义辨析
2009/7/21
目的 经典药剂学著作中无脂质乳剂和脂肪乳剂等乳剂剂型定义，造成文献中出现产品剂型相同但剂型名称不同的混淆现状。本文作者对新型药物载体“脂质乳剂”的药剂学定义进行了辨析。方法 查阅了国内外有代表性的相关文献并进行比较、归纳和分析。结论 本文作者提出了新的脂质乳剂定义，并建议营养型脂肪乳定义为“脂肪乳剂”,载药型脂肪乳定义为“脂质乳剂”，希望能引起学术界进一步的重视与研究。
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阿苯达唑乳剂治疗肝囊型包虫病212例临床疗效观察
囊型包虫病/囊型棘球蚴病 细粒棘球绦虫 阿苯达唑乳剂 临床疗效 化学治疗
2009/2/26
目的 验证新剂型阿苯达唑乳剂对肝囊型包虫病患者的临床疗效。 方法 对 2 12例肝囊型包虫病患者用阿苯达唑 10 m g/ (kg· d)和 12 .5 mg/ (kg· d)两种剂量进行治疗。服药 3个月复查 1次为 1个疗程 ,各疗程之间不间断连续用药。以 B超影像特征为主判定疗效 ,观察不同疗程的效果。以停药时的检查结果为近期疗效。停药后随访 1～ 4年的结果为远期疗效。 结果 两个剂量组共...
目的 开发用于治疗心脑血管疾病的中药、天然药物。 方法 采用高压均质技术，制备复方苏合香油口服乳剂；以外观状态、粒径分布、zeta电位、均质压力、均质次数为考察指标，筛选最优处方。结果 制备的乳剂的外观呈乳白色，粒径分布在200 nm左右，zeta电位值为-15.49～20.15 mV；放置在室温下乳剂外观、粒径、zeta电位值无明显变化。结论 高压均质法可用于复方苏合香油乳剂的制备，得到的乳剂室...
目的 评价鼻用乳剂与鼻用溶液剂的优越性，寻找新的给药方式。方法 以甲磺酸二氢麦角碱为模型药物，采用高压匀质法制备甲磺酸二氢麦角碱乳剂，与配备的溶液剂平行考察其体外纤毛毒性、黏度和体内药物动力学。结果 在体外纤毛毒性考察中，乳剂毒性明显低于溶液剂；在黏度测定中，乳剂的黏度高于溶液剂；体内药物动力学考察结果显示，乳剂组达峰时间快，消除速率慢，生物利用度高于溶液剂9.4 %左右。结论 甲磺酸二氢麦角碱...
目的 优化静脉注射芦丁亚微乳剂的处方工艺，并考察其理化性质及溶血性试验。方法 用正交试验设计优化芦丁亚微乳处方，并在其基础上考查制备工艺因素对乳剂的影响。通过对粒径、zeta电位、含量、包封率等的测定研究芦丁亚微乳的理化性质。紫外分光光度法判断制剂是否发生溶血作用。结果 采用油相（MCT-LCT 质量比1∶1）100 g·L-1、大豆磷脂18 g·L-1 、泊洛沙姆F-68 8 g·L-1、油酸 ...
目的 确定醒脑静注射乳剂的处方及制备工艺。方法 以注射用大豆磷脂、泊洛沙姆(poloxamer)为复合乳化剂，加入适量的稳定剂及助表面活性剂，用正交设计筛选处方和工艺，制备醒脑静注射乳剂。结果及结论 制得的醒脑静注射乳剂物理稳定性良好。
精制蛋黄磷脂与脂肪乳剂注射液(化学药品辅料二类)
注射液 脂肪乳 精制蛋黄磷脂 营养制剂
2008/12/15
该品是由蛋黄中提取的磷脂混合物，而主要成分为磷脂酰胆碱，因此命名为蛋黄卵磷脂。国外药典已经收载，只列出卵磷脂(Lecthin)，没有规定其来源也没有明确是否可静注。日本厚生省编写的日本药局方外医药品规格中明确列出皮下、肌肉、静脉内注射，有标准。国内药典没有收载卵磷脂也没有收载蛋黄卵磷脂的标准，只有精制大豆磷脂的地方标准，所以精制蛋黄卵磷脂需按二类新药辅料申报。精制蛋黄卵磷脂作为乳化剂应用比较早，从...
5-氟尿嘧啶口服乳剂系以5-氟尿嘧啶为主药的油/水白色乳状液(简 称5-后口服乳剂)。本品组成由5-氟尿嘧啶，油，表面活性剂和水，经高压匀化而成。 其乳粒直径在5微米以下，含主药为标示量的90～110%。由于体内网状内皮细胞对乳 粒的吞噬作用，故在淋巴结和肝脏的药物浓度分布相对地比水剂为高，起了导向定位作用，体现了乳剂的特异性。本品经37℃3个月和室温半年稳定性考查，各项化学数据及乳粒均无显著改变...
D925M系列破乳剂
破乳剂 青霉素
2008/11/28
该项目研制的D925M系列破乳剂，是青霉素生产中所需的新型高效破乳剂。它具有优良的化学稳定性、无毒、无污染、使用方便、适用性能强，可在青霉素提炼工艺中任何型号的分离设备上使用。特别是它的高效破乳性能优异，是目前国内外破乳剂中的最佳破乳剂之一，对于提炼收率以及产品的质量均无影响。该产品使用量是破乳剂PPB(十五烷基溴化吡啶)的1/5-1/6，是1231(十二烷基三甲基溴化铵)的1/8-1/9，与国外...
丙泊酚及丙泊酚注射乳剂的研制
丙泊酚注射乳剂 短效麻醉
2008/11/26
本项目开发了丙泊酚及丙泊酚注射乳剂。丙泊酚是一种新型的烷基酚类静脉麻醉剂，注射时疼痛小且副作用少，适用于全身麻醉的诱导和维持。在药动学方面，丙泊酚的药时曲线符合三室开放模型，起效迅速（约30秒），首相具有非常迅速分布（半衰期2～4分钟）及迅速消除（半衰期30-60分钟）的特点，灌注不良组织中的丙泊酚的再分布是较慢的末端相的特征。丙泊酚分布广泛，并迅速从机体消除（总体清除率1.5-2升/分钟），主要...
碘油乳剂及抗癌药复合性乳剂的制作、实验研究及临床应用
抗癌药碘 油乳剂
2008/11/20
本项目主要适用于：对肝脾肿瘤的早期诊断及动脉内化疗栓塞治疗栓塞治疗肿瘤。本项目经过科学的设计、研究，制作成功了优于国外碘油乳剂。经过物理测试、动物实验、病理检查等一系列的观察、研究，证实：碘油乳剂具有颗粒小、稳定性好、毒性低、显影力强等优点。本成果还在碘油与抗癌药混合方式上进行了改进，制成稳定的，颗粒大小适当的抗癌药复合性乳剂，与国内同类技术相比，对肝癌病人的治疗效果更加显著，并已推广到多家医院...