搜索结果: 1-15 共查到“药学 感冒”相关记录20条 . 查询时间(0.071 秒)
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种治疗感冒的复方药物及其制备方法
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 感冒 复方药物
2024/1/10
本发明涉及一种治疗感冒的复方药物及其制备方法，该复方药物将神香草、洋甘菊、薄荷按比例混合，采用水提取获得挥发油，挥发油进行环糊精包合，水提取液备用；将天山堇菜、莴苣籽、一枝蒿、破布木果、大枣按比例混合，采用溶剂提取，提取液与上述神香草、洋甘菊、薄荷水提取液混合，经除杂、浓缩、干燥后获得的提取物与环糊精包合物及辅料制成片剂、颗粒剂、胶囊剂。经过初步药效试验表明，通过本发明提供的制备方法获得的提取物，...
HPLC测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度
对乙酰氨基酚 盐酸吗啉胍 高效液相色谱法
2014/10/27
建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法。方法 采用桨法，以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质，转速为50 r·min-1，取样时间为30 min。高效液相色谱法采用 ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱，以乙腈-0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(15∶85)为流动相，检测波长为237 nm，流速为1.0 mL·min-1，柱温为3...
风寒感冒流浸膏调节免疫功能与镇咳作用
风寒感冒流浸膏 免疫调节 镇咳
2013/11/8
研究风寒感冒流浸膏调节免疫与镇咳作用。方法通过测定血清溶血素水平和鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能观察风寒感冒流浸膏调节免疫功能；采用氨水致小鼠及豚鼠咳嗽观察风寒感冒流浸膏镇咳作用。结果血清溶血素和巨噬细胞吞噬功能实验中，风寒感冒流浸膏高剂量组吸光度显著增高（P＜0.01），风寒感冒流浸膏中剂量组吞噬指数和溶血素吸光度与空白对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05），吞噬百分率亦差异有统计学意义（P＜0....
评价感冒患者处方用药指标及使用合理性，特别是抗菌药使用及处方用药适宜性等情况。方法：采用回顾性评价方法，抽取“感冒”相关诊断处方，对处方用药指标和用药适宜性进行分析和点评。结果：门诊、急诊和儿科感冒处方中，抗菌药的使用百分比分别为51.3%、78.7%和70.5%，抗病毒药分别为0、0.3%和0.5%，解热镇痛药分别为44.7%、50.7%和15%，减充血剂分别为20.7%、0和13%，呼吸系...
白纸扇感冒颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备
白纸扇感冒颗粒 挥发油 β-环糊精包合物 正交试验
2012/11/30
优选白纸扇感冒颗粒中挥发油β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺。 方法: 以挥发油包合率、包合物收得率及包合物含油率为指标,从饱和水溶液法、超声法、研磨法中挑选最佳制备方法;以挥发油包合率和包合物收得率为综合评价指标,选取挥发油与β-CD投料比、包合温度、包合时间、β-CD与水的比例为影响因素,采用正交试验优选挥发油包合工艺;应用TLC,UV及显微成像对制备的包合物进行物相鉴别。 结果: 最佳的...
气相色谱法同时测定莲菊感冒胶囊中16种有机残留溶剂
莲菊感冒胶囊 气相色谱法 残留溶剂测定
2012/11/5
建立以气相色谱法测定莲菊感冒胶囊中正己烷、苯和甲苯等16种残留有机溶剂的方法。 方法: 采用内标法直接进样,色谱柱为AT-624大口径毛细管柱(0.53 mm×30 m,3 μm),检测器为FID,载气为氮气,二氯甲烷为溶解介质,醋酸丁酯为内标。 结果: 正己烷、苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、苯乙烯、异丙苯、正癸烷、正丁基苯、十一烷、二乙烯苯、十二烷、萘、十三烷、十四烷和十五烷在1~32 mg·L-1...
加拿大科学家研究H1N1的发现为研制通用感冒疫苗奠定了基础
加拿大科学家 H1N1 通用感冒疫苗 奠定基础
2012/6/27
据加拿大不列颠哥伦比亚大学（UBC）5月8日新闻通报，由UBC生物医学研究中心主任、免疫学讲座教授约翰·施拉德（John Schrader）为首的团队研究发现，2009年的H1N1（俗称“猪流感”）疫苗激发的抗体可以抵抗多种流感病毒，包括H5N1“禽流感”。这一发现为通用感冒疫苗的开发铺平了道路，将可能使流感免疫接种成为历史。
HPLC测定荆菊感冒片中牛蒡苷的含量
荆菊感冒片 牛蒡苷 高效液相色谱法
2012/4/10
建立荆菊感冒片中牛蒡苷的含量测定方法。 方法: 采用高效液相色谱法,以VARIAN Microsorb 100-5 C18柱为分析柱,甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm。 结果: 牛蒡苷在0.042 8~0.856 g·L-1线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为100.2%,RSD 1.45%(n=6)。 结论: 该方法简便、快速、准...
建立测定感冒清毒颗粒中阿司匹林含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：甲醇1%醋酸溶液（40：60）；检测波长：276 nm；流速：1.0 mL•min－1。结果阿司匹林在0.251～2.010 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 6），平均加样回收率101.91%，RSD＝1.86%。结论该方法简便...
科学家打造纳米银弹预防普通感冒（图）
科学家 纳米银弹 预防普通感冒
2010/10/21
北京时间2010年10月20日消息，据国外媒体报道，最新研究发现，向细菌提供纳米级银粒子，可令其具有阻止病毒传播的能力。目前，科学家正利用这一研究成果，研制用以预防普通感冒和其他疾病的“银弹”。
最新研究表明：达菲和某些感冒药不能并用
感冒药 达菲
2009/2/5
据日本《朝日新闻》日前报道，美国华盛顿大学教授和泉幸俊等研究人员最近通过动物实验证实，抗流感药达菲和含咖啡因等成分的感冒药并用，引发异常行为的可能性很高。研究人员先给实验鼠注射达菲，两小时后再注射感冒药中常见成分咖啡因和麻黄碱。他们发现，这种实验鼠在走Y字形迷宫时显得焦躁不安，有时在一条通道中反复碰壁。而什么也没有注射或者只注射了达菲的对照组实验鼠行动正常。
ZTC1+1天然澄清剂在强力感冒冲剂制备中应用的研究
澄清剂 强力感冒冲剂 制备
2008/11/21
ZTC1+1澄清剂由A、B两组分组成。第一组分加入后，可在不同的可渗性大分子间“架桥”连接，使分子迅速增长，第二组分在第一组分形成的复合物基础上，再“架桥”，使絮状物尽快形成。该院证明澄清剂沉淀法能保留更多的有效成分，临床疗效有了较大提高，生产成本却降低了67%，拟将该工艺应用于我院所有的冲剂和口服液生产中，以期产生更大的社会和经济效益。
防治感冒药物口罩的研制与临床应用研究
药物口罩 感冒病原 芪板兰
2008/11/20
根据雾化吸入原理研制的药物口罩，由口罩外套海绵芯和药物安瓶组成药物是通过6组药物的对比、筛选，由于扰素黄芪板兰根配制而成，对感冒病原有较强的抑制作用，尤其对流感病毒的抑制作用较为理想，具有组方合理。国内先进。
该制剂采用国际药剂学界正在探讨的鼻腔给药代替静脉给药的新途径，将抗病毒药利巴韦林、解热抗炎药牛磺酸及抗组织胺药苯海拉明协同使用，吸收好，起效快，可避免肝脏首过效应，更适于儿童和吞咽困难者用药，临床有效率达91.02%。该制剂用药少，价格低，患者依从性好，有利于解决感冒常见病多发病患者降低医疗费用，缩短治疗周期，具有良好的推广前景及应用价值，达到国内领先水平。