搜索结果: 1-15 共查到“药学 β-环糊精包合物”相关记录16条 . 查询时间(0.105 秒)
研究水溶性辅料对非诺贝特与羟丙基-β-环糊精之间包合作用的影响。方法 采用相溶解度法进行非诺贝特的增溶实验,并用机械球磨法制备非诺贝特/羟丙基-β-环糊精的包合物以及含有少量水溶性辅料的三元体系。 通过差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法(XRD)、红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NRM)、体外溶出及稳定性试验等对所制备的包合物进行验证。
对比考察一种7-p-TFM-FL118(7-p-trifluoromethylphenylboronic-FL118)β-环糊精包合物和原药的药动学和组织分布特征,为其新剂型的开发提供依据。方法 大鼠和小鼠均分别灌胃10 mg·kg-1(以7-p-TFM-FL118含量计)的包合物(包合物组)和原药(原药组),通过HPLC测定不同时间点血浆及各组织中7-p-TFM-FL118的浓度,比较两者灌胃后...
目的 制备长春胺（VIN）与羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）的包合物（VIN/HP-β-CD），并对包合物进行表征和性能测定，采用量化计算与分子模拟方法从理论角度研究其包合机制。方法 通过饱和溶液法制备VIN/HP-β-CD；以包合物的载药量为指标，选用正交试验筛选VIN/HP-β-CD包合物制备处方与工艺；运用紫外-可见光谱滴定法研究VIN与HP-β-CD之间的包合行为，用Job曲线法确定其...
白纸扇感冒颗粒中挥发油β-环糊精包合物的制备
白纸扇感冒颗粒 挥发油 β-环糊精包合物 正交试验
2012/11/30
优选白纸扇感冒颗粒中挥发油β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺。 方法: 以挥发油包合率、包合物收得率及包合物含油率为指标,从饱和水溶液法、超声法、研磨法中挑选最佳制备方法;以挥发油包合率和包合物收得率为综合评价指标,选取挥发油与β-CD投料比、包合温度、包合时间、β-CD与水的比例为影响因素,采用正交试验优选挥发油包合工艺;应用TLC,UV及显微成像对制备的包合物进行物相鉴别。 结果: 最佳的...
卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物的制备与评价
卡维地洛 羟丙基-β-环糊精 包合物
2012/11/2
制备卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物，对包合物进行物性研究。方法 采用超声法制备包合物，通过相溶解度研究包合类型，以差示扫描热分析法(DSC)和X-射线衍射法验证卡维地洛羟丙基-β-环糊精包合物的形成，并测定包合物的溶解度和溶出度。结果 相溶解度曲线呈AL型，表明卡维地洛能够与羟丙基-β-环糊精形成1∶1的包合物。DSC和X-射线衍射结果显示药物峰消失，证明包合物的形成。包合物的溶解度比原药提高5...
星点设计-效应面法优化小檗碱β-环糊精包合物制备工艺
β-环糊精 星点设计 效应面法 包合工艺
2012/4/10
优化小檗碱-β-环糊精包合物的制备工艺。 方法: 以小檗碱-β-环糊精包合物的包合率和收率为考察指标,采用星点设计考察包合温度、包合时间以及主客分子投料比对包合工艺的影响,对结果进行多元线性回归、二次多项式和三次多项式拟合,并根据最佳数学模型进行预测。 结果: 多元线性回归方程的复相关系数较低,三次多项式拟合结果优于二次多项式拟合结果,小檗碱-β-环糊精包合物的最优包合工艺为β-环糊精与小檗碱的投...
异甘草素-β-环糊精包合物的制备及增溶作用
β-环糊精 包合物 正交实验 增溶
2012/4/9
筛选制备异甘草素-β-环糊精(β-CD)包合物的最佳制备条件,以达到提高药物水溶性的目的。 方法: 采用正交设计试验以包合率和收率为指标优化最佳工艺条件,利用计算机模拟实验比较了不同包合方式和包合比的能量变化,通过IR和XRD对包合物进行表征,荧光光度法验证包合比。 结果: 采用饱和水溶液法制备包合物,最佳包合条件为异甘草素和β-CD 的摩尔比1∶2,包合时间5 h,温度60 ℃。包合率>98%,...
本文采用1HNMR和二维NOE等方法研究了吡罗昔康与β-环糊精包合物的结构。化学位移变化和NOE的结果提示,在溶液中二者的摩尔比为1:1时,主要是药物的苯环部份包藏在β-环糊精的空腔内。
药物新剂型布洛芬-β-环糊精包合物的制备及其药剂学性质的研究
包合物 药剂学 β-环糊精 布洛芬
2008/7/24
本研究以β-CD为主分子，以BF为客分子，采用共沉淀工艺（详见技术报告）制备了BF-β-CD包合物，并对其相关药剂学性质进行了系列研究。差示扫描量热法（DSC）显示包合物中原药BF在80℃的特征性吸热峰消失，核磁共振法（1H-NMR）显示包合物中原药BF的V00特征峰于1/1700cm处消失，红外光谱法（Mid-IR）显示β-CD使BF的各质子均发生了向高场位的化学位移，上述鉴定均证明BF与β-C...
α-细辛脑-β-环糊精包合物的制备及体外溶出度测定
药剂学 β-环糊精包合物 研磨法 α-细辛脑
2008/5/7
目的 研究α-细辛脑-β-环糊精包合物的制备方法及包合前后α-细辛脑物理性能变化情况。方法 采用研磨法制备α-细辛脑-β-环糊精包合物，运用正交试验法优选最佳制备工艺，测定了α-细辛脑及α-细辛脑-β-环糊精包合物的溶解度和溶出度，并比较了二者的X-射线衍射图谱、红外光谱、紫外光谱的变化，以验证包合物的形成。结果 最佳制备工艺条件为α-细辛脑与β-环糊精为1: 6（m:m），β-环糊精与水为1:1...
目的 制备尼群地平-β-环糊精包合物并考察其溶解度和体外溶出度。方法 采用饱和水溶液法制备尼群地平-β-环糊精包合物，并通过差示扫描量热法和红外分析验证。结果 包合物溶解度是尼群地平的8.19倍，溶出速率显著提高。结论 尼群地平经-β-环糊精包合后，能显著提高其溶解度和体外溶出速率。
蟾酥β环糊精包合物的研究现状
蟾酥 β环糊精 研究现状
2013/10/10
蟾酥有解毒镇痛、开窍醒神之功效，直接使用该药毒性大且刺激性强，制成β环糊精(β-CD)包合物可降低其毒性、减少麻舌及苦涩等刺激性，还可增加主药的稳定性及口含给药的溶出速率等。该文综述了蟾酥β-CD包合物的制备方法、包合条件的优化、包合物质量控制、含量测定方法，以及蟾酥β-CD包合物在临床中的应用现状等。
双氯芬酸钠β-环糊精包合物的立体化学结构
包合物 X-射线衍射法 红外光谱法
2013/10/10
研究双氯酚酸钠β-环糊精（β-CD）包合物的立体化学结构。方法用红外光谱法、X-射线衍射法、1H磁共振(1H-NMR)等方法，确认β-CD与双氯酚酸钠包合及其包合的可能形式。结果双氯酚酸钠β-CD包合物生成，双氯酚酸钠分子中部分质子的化学位移发生变化H3、H4、H5、H6、H3’、H4’、H5’向高场位移，且双氯酚酸钠与βCD形成包合物的摩尔数之比为1∶2。结论红外光谱法、X-射线衍射法、1H-...
温敏性吲哚美辛/β-环糊精包合物的制备及体外评价
N-异丙基丙烯酰胺 吲哚美辛 β-环糊精 温敏性
2010/3/15
目的合成兼具温敏性及药物包合能力的新型药物载体聚(N-异丙基丙烯酰胺)-β-环糊精(PNIPA-β-CD)，以吲哚美辛为模型药物，考察该载体的释药行为。方法末端带羧基的PNIPA与改性后的环糊精衍生物在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基-碳二亚胺(EDC)的作用下缩合，得到PNIPA-β-CD，采用冻干法制备吲哚美辛/PNIPA-β-CD包合物。红外、1H NMR和DSC表征载体的结构及包合物的形...
WB852-β环糊精包合物的研究
WB852-β环糊精包合物
2010/1/29
The aim of this study was to increase the stability of WB852 in aqueous solution by inclusion complex formation with β-cyclodextrin (β-CD). The stability of WB852-β-CD in aqueous solution was determin...