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建立同时测定伏立康唑及其主要代谢物N-氧化伏立康唑血药浓度方法,并用于监测2~12岁儿童白血病中伏立康唑和N-氧化伏立康唑的血药浓度。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈、甲醇与醋酸铵缓冲液(10 mmol·L-1,用醋酸调节pH值至3.0)=27∶23∶50,流速为1 mL·min-1,波长为262 nm。以卡马西平为内标,...
观察伏立康唑联合卡泊芬净治疗继发侵袭性真菌感染患者的临床疗效及安全性。方法：196 例确诊及高度疑似继发侵袭性真菌感染的重症患者随机分为对照组与观察组。观察组使用伏立康唑、卡泊芬净序贯疗法，对照组使用伊曲康唑，治疗全程10周。比较2组患者疗效与安全性2个方面的差异。结果：观察组患者病原学疗效、临床疗效、细胞因子改善情况均优于对照组；2 组患者的真菌清除率、临床有效率和细胞因子的水平改善情况差异有统...
伏立康唑胶囊人体药动学及相对生物利用度研究
伏立康唑胶囊 高效液相色谱-质谱 药动学 生物等效性
2013/6/6
研究健康受试者口服伏立康唑胶囊的药动学和相对生物利用度。方法 20名健康受试者随机服用伏立康唑受试胶囊剂和参比片剂各100 mg，用HPLC-MS/MS测定血浆中伏立康唑的浓度。结果 主要药动学参数，伏立康唑受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(0.75±0.15)和(0.84±0.25)h，Cmax分别为(605.4±136.6)和(595.2±134.7)ng·mL-1；t1/2分别为(4.91...
伏立康唑片的制备及其质量评价
伏立康唑片 制备工艺 正交设计 溶出度
2013/3/15
制备并评价伏立康唑片。方法 采用预胶化淀粉、一水乳糖、交联羧甲基纤维素钠、聚维酮、硬脂酸镁制备伏立康唑片，并对其进行薄膜包衣。采用正交设计法确定最佳处方。对其硬度、脆碎度和溶出度进行考察并与市售伏立康唑片比较。结果 预胶化淀粉、一水乳糖、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁的用量分别为片重的40%，21%，3%和1%，采用5%聚维酮K90水溶液做黏合剂，片芯硬度为15 kg·cm-2，包衣厚度为4%左右时...
反相高效液相色谱法测定人血浆酮康唑与伏立康唑
酮康唑 伏立康唑 色谱法 高效液相
2013/10/25
建立同时检测人血浆酮康唑和伏立康唑的高效液相色谱法。方法血浆经乙酸乙酯正己烷萃取，以Agilent TCC18为色谱柱；流动相为乙腈0.1%三氟乙酸水体系，流速为0.9 mL·min1；检测波长294（0～6.5 min），256 nm（6.5～9 min）。结果酮康唑浓度在0.25～16.00 mg·L1范围内线性关系良好（r＝0.999 9），定量下限为0.25 mg·L1，高、...
伏立康唑酊剂的制备及临床应用
伏立康唑酊剂 临床应用 制备
2008/11/18
该课题首次将伏立康唑制成外用酊剂，处方中加入月桂氮卓酮作为透皮吸引促进剂，保湿剂加入甘油，其处方组成为国内首创。该制剂的质量标准按中国药典和医院制剂规范进行检验制作，除常规检查外，建立了定性鉴别方法、含量测定方法，还进行了2个月的加速稳定性试验，结果表明，该制剂质量稳定可控。该制剂经临床应用，局部使用可避免全身给药的毒副作用，且可提高疗效，经临床72例验证，总有效率达到89%，疗效显著。达到国内领...