搜索结果: 1-15 共查到“药学 核磁共振”相关记录23条 . 查询时间(0.163 秒)
中国科学技术大学阮科副教授课题组在核磁共振研究中等亲和力的化学工具分子和靶点蛋白作用模式方面取得重要进展。相关成果以“Use of Fluorine Pseudocontact Shifts to Characterize the Protein-Ligand Interaction Mode in the limit of NMR Intermediate Exchange”为题于2017年8月...
为进一步推动核磁共振技术(nuclear magnetic resonance，NMR)在更多领域与更多学科中的应用，对其在 生命科学领域的应用进行研究。介绍核磁共振的原理，分别详细综述核磁共振技术在生物学、药物学和医学诊断等 方面的应用，为相关研究应用提供参考借鉴。
中国科学院上海药物研究所分析室核磁共振技术平台建设取得显著进展（图）
分析室 核磁共振技术平台
2012/7/13
创新药物研发任务的成功完成需要多个学科和技术分支的协同努力，小分子化合物的结构表征及鉴定是其中非常重要、不可或缺的一环，而核磁共振（NMR）测试系统在分子结构表征中起关键和不可替代的技术支撑作用。一直以来，药物所配置的核磁共振谱仪的档次和数量均不足，造成了样品长期积压，一些微量样品因受仪器灵敏度的限制而无法完成数据采集和结构测定。“十一五”以来，药物所大大增加了对公共服务平台建设的投入，核磁共振技...
中国科学院上海药物研究所分析室核磁共振技术平台建设取得显著进展（图）
分析室 核磁共振 技术平台 进展
2012/10/15
创新药物研发任务的成功完成需要多个学科和技术分支的协同努力，小分子化合物的结构表征及鉴定是其中非常重要、不可或缺的一环，而核磁共振（NMR）测试系统在分子结构表征中起关键和不可替代的技术支撑作用。一直以来，药物所配置的核磁共振谱仪的档次和数量均不足，造成了样品长期积压，一些微量样品因受仪器灵敏度的限制而无法完成数据采集和结构测定。“十一五”以来，药物所大大增加了对公共服务平台建设的投入，核磁共振技...
核磁共振法在苷键构型确定中的应用
核磁共振 糖苷键 构型
2011/7/29
天然苷类化合物结构测定过程中核磁共振是测定苷键构型的重要方法。利用端基质子的偶合常数和端基碳的化学位移值判断苷键构型是最常用的方法, 但有些糖不适用这种方法, 而需要借助13C NMR谱数据分析确定苷键构型。本文通过归纳文献数据, 总结利用1H NMR和13C NMR谱的特征判断各种常见单糖苷键构型的方法。
基于核磁共振代谢组学法研究雷公藤多苷片对大鼠代谢的影响
雷公藤多苷片 代谢组学 核磁共振
2012/8/2
采用核磁共振(NMR)代谢组学法研究雷公藤多苷片对大鼠代谢的影响。 方法 :以生物核磁共振技术结合模式识别和偏最小二乘-辨别分析法(PLS-DA)测定和分析灌胃不同剂量雷公藤多苷片混悬液后正常大鼠尿液内源性代谢物的变化,研究雷公藤多苷片对正常大鼠代谢过程的影响,并结合组织病理学检查结果进行验证。 结果 :不同剂量给药后,尿样中牛磺酸、葡萄糖、氮氧三甲胺水平均有所上升,而三羧酸循环中间产物柠檬酸和α...
目的寻找盐酸洛美利嗪等含氮化合物呈现特殊核磁图谱的内在原因。方法假设这些化合物存在构型和构象的变化导致核磁图谱的复杂化。用核磁方法证实这种假设的可信性。结果与结论盐酸洛美利嗪、盐酸西替利嗪两化合物的氮原子翻转形成两种椅式构象。在二甲亚砜溶液中其变换速度与核磁时标相近,无法测得确切的化学位移。所有谱线呈现不同程度的弥散,甚至坍塌、“消失”。加入少量水或升高测试温度降低了溶液的粘度,变换速度快于核磁时...
本文采用1HNMR和二维NOE等方法研究了吡罗昔康与β-环糊精包合物的结构。化学位移变化和NOE的结果提示,在溶液中二者的摩尔比为1:1时,主要是药物的苯环部份包藏在β-环糊精的空腔内。
基于核磁共振的代谢组学研究进展
核磁共振 代谢组学 毒理学 功能基因组学
2009/11/17
基于核磁共振技术的代谢组学研究，是近几年发展起来的一种新的“组学”技术。它主要是利用生物体液的核磁共振谱图所提供的生物体内全部小分子代谢物的丰富信息，通过对这些信息的多元统计分析和模式识别处理，了解相关生物体在功能基因组学、病理生理学、药理毒理学等方面的状况及动态变化，以及它们所揭示的生物学意义，并从分子水平来认识生命运动的规律。本文综述了核磁共振技术在代谢组学方面的研究进展。
药物核磁共振定量分析已见诸多篇报道. 英、美、欧药典中都先后引入了核磁共振分析方法.本文对药物核磁共振定量分析的参数作了较为详尽的研究，提出了选择定量特征峰的新标准.经维生素C实际样品测定其精密度优于1%，结果满意.
药物定量分析中的核磁共振方法
对映体 手性镧系位移试剂
2008/9/10
该课题利用手性镧系位移试剂的诱导作用，通过对手性位移试剂浓度、合适的样品浓度等关键条件的选择和优化，使手性药物在NMR谱上两种不同构型对映体得到有效分离，从而建立了对手性药物对映体定量测定的方法。测定的方法既有直接测定，又有把样品先衍生化的间接测定。对映体的定量测定也较为成功，为进一步完善该方法打下了基础。
核磁共振法测定喃氟啶温度敏感性脂质体的相转变温度
核磁共振 脂质体 相转变温度 喃氟啶
2010/2/23
用核磁共振法测定了喃氟啶温度敏感性脂质体的相转变温度。此法与经典的差热分析法不同,有灵敏度高、准确性好、提供信息全面等优点。用该法测得的DPPC-脂质体和DSPC-脂质体的相转变温度分别为36℃和48℃;DPPC-DSPC-脂质体的相转变温度与DPPC和DSPC的含量有关,随DPPC含量的增加而降低,随DSPC含量的增加而增加;药物的加入及含量不影响相转变温度。同时,制得可供临床前研究用相转变温度...
通过1H-1H,1H-13C相关谱(COSY),1H-13C远程偶合相关谱(OOLOC)及NOE二维谱(NOESY)等新的二维核磁共振技术确定了两个新化合物赤芝孢子内酯A和B的结构。