搜索结果: 16-30 共查到“药学 壳聚糖”相关记录64条 . 查询时间(0.172 秒)
本文将活化的尿刊酸(urocanic acid，UA)与壳聚糖(chitosan，CTS)上的氨基反应合成一种新型非病毒基因载体——尿刊酸偶联壳聚糖(urocanic acid-coupled chitosan，UAC)，通过红外(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)和元素分析对UAC结构进行确证。用正交实验对取代度的影响因素进行考察，结果表明，随着UA投料量的增加和活化时间的延长，UAC的取代...
本文合成了一系列两亲性壳聚糖衍生物N-辛基-O,N-羧甲基壳聚糖(OCC)，以透析法制备紫杉醇(PTX)-OCC载药聚合物胶束，并考察疏水烷基取代度对包封率、载药量、粒径和zeta电位的影响，通过透射电镜(TEM)观察其形态结构，并以市售制剂为对照；通过体外溶血实验、豚鼠急性过敏实验及小鼠尾静脉注射急性毒性实验初步评价其安全性。结果表明，OCC对PTX有良好的增溶效果，在疏水基取代度为37.9%～...
聚乙二醇-壳聚糖共聚物作为基因传递载体的体外研究
壳聚糖 聚乙二醇 纳米粒 基因传递
2009/11/24
本文通过将单甲氧基聚乙二醇(mPEG)的端羟基氧化为醛基，进而与壳聚糖(CS)链节上的氨基反应，合成了聚乙二醇-壳聚糖(mPEG-CS)共聚物。用MTT法检验不同浓度共聚物对HeLa细胞和A549细胞的毒性，结果显示5~100 μg·mL-1聚合物的细胞毒性较低。通过考察不同PEG取代度的共聚物与质粒DNA所形成复合物的粒径、zeta电位及凝胶阻滞分析，筛选出最佳共聚物为取代度3.55%的mPEG...
壳聚糖纳米粒表面游离氨基与纳米粒特性研究
壳聚糖 纳米粒 游离氨基 理化性质
2009/11/24
为研究对三聚磷酸钠(TPP)交联的壳聚糖纳米粒的表面游离氨基与纳米粒的性质之间的关联性,采用胶体滴定法测定壳聚糖纳米粒表面氨基游离率，考察表面游离氨基的数量及离解程度对纳米粒粒径、电位、形态及对药物包封率和体外释药特性的影响，并阐述这种变化机制。结果表明，随TPP浓度增加，表面游离氨基逐步减少，在一定TPP浓度范围内，纳米粒粒径减小，表面zeta电位降低，稳定性也随之下降，粒子易聚集，释药速度和程...
研究粒径对壳聚糖(chitosan，CS)纳米粒介导的转染效率的影响。通过调整CS溶液加入质粒基因(plasmid DNA，pDNA)溶液的速度和涡旋时间制备250，580和1 300 nm粒径pDNA/CS纳米粒，研究粒径对CS介导的细胞转染效率的影响。为深入探讨粒径对转染效率的影响，考察了3种粒径pDNA/CS纳米粒的药剂学性质，对抗核酸酶作用和细胞对纳米粒的吸附和摄取行为。结果表明：本文制备...
制备水杨酸-g-壳聚糖载体衍生物，观察两者在药效上的协同和互补作用。通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察水杨酸与壳聚糖抗炎的协同作用；通过小鼠扭体实验和热板痛实验观察衍生物的镇痛作用；通过胃黏膜形态学变化评价壳聚糖与水杨酸的互补作用。实验结果表明，水杨酸-g-壳聚糖衍生物外用抗炎作用优于水杨酸、壳聚糖和皮炎平，内服优于阿司匹林；即时镇痛作用低于阿司匹林，长效镇痛作用与阿司匹林相近；对胃黏膜的刺激性远远低...
制备了生物素化的壳聚糖纳米粒(biotinylated chitosan nanoparticles，Bio-CS-NP)并测定其相关性质，以此作为抗癌药物的载体。制备过程为：先用磺酸琥珀酰亚胺生物素与壳聚糖反应生成生物素化的壳聚糖(biotinylated chitosan，Bio-CS)，再采用氯化钠沉淀法制备Bio-CS-NP。采用试剂盒测定Bio-CS-NP表面配体连接密度，用透射电镜和激...
茶碱酰化改性壳聚糖骨架片体外释药影响因素考察
茶碱酰化改性壳聚糖骨架片 体外释药 影响因素
2009/7/21
目的 以茶碱为模型药物，研究酰化改性壳聚糖不溶性缓释骨架片的体外释药行为。方法 以酰化改性壳聚糖为辅料，采用直接压片法制备茶碱缓释骨架片。考察载药量、填充剂种类和用量、硬度、辅料粒径等因素对药物释放的影响。结果 药物的释放速率随载药量的增加而加快；乳糖作为填充剂可得到稳定的释药速率，调节乳糖与药物的比例可获得理想的释药行为；在所考察的硬度范围内，释药速率随硬度的增加而减慢；辅料粒径小于180 μm...
去甲斑蝥素壳聚糖的合成与抗肿瘤活性考察
去甲斑蝥素壳聚糖 合成 抗肿瘤活性
2009/7/21
目的 获得具有抗肿瘤活性的去甲斑蝥素壳聚糖衍生物，解决去甲斑蝥素的血管刺激性及水溶性问题。方法 以壳聚糖与去甲斑蝥素为起始原料，经一步反应制备去甲斑蝥素壳聚糖（norcantharidin chitosan derivative，Nor-Chi）；选用小鼠肉瘤S180瘤株为模型，对去甲斑蝥素壳聚糖的抗肿瘤活性与升高白细胞的作用进行考察。结果 通过IR和NMR谱确证了目标化合物的结构，产品收率为43...
壳聚糖抗动脉粥样硬化的实验研究
壳聚糖 高脂血症 动脉粥样硬化 大鼠
2013/10/28
探讨壳聚糖预防动脉粥样硬化形成的作用机制。方法将40只大鼠随机分为正常对照组，高脂模型组，壳聚糖高、低剂量组，各10只。实验至第9周末，麻醉后眼球取血，检测血清胆固醇（TC）、 三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）和丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）活性。同时取主动脉作病理形态学观察。结果与高脂模型组比较，壳聚糖组大鼠血清 TC、TG、MDA含量明显降低，HDL...
大豆苷元-水溶性壳聚糖固体分散体的制备
大豆苷元 水溶性壳聚糖 固体分散体 溶出速率
2012/8/3
制备大豆苷元-水溶性壳聚糖固体分散体。 方法: 溶剂法制备不同比例的大豆苷元-水溶性壳聚糖固体分散体,进行体外溶出试验,差示扫描量热法、X-射线粉末衍射法、红外光谱法物相鉴别固体分散体的形成。 结果: 制备的1 ∶ 5和1 ∶ 9比例固体分散体中,60 min时药物的累积溶出百分率高达90％以上,而对应的物理混合物累积溶出仅约40％,原药溶出仅34.8％。物相鉴定表明,大豆苷元一部分形成低共熔物,...
甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒的制备及其体外评价
药剂学 甲氨蝶呤 生物素化壳聚糖纳米粒 透析法 理化性质 体外释放
2008/12/29
目的 制备甲氨蝶呤生物素化壳聚糖纳米粒并对其进行体外性能评价。方法 采用透析法制备生物素化壳聚糖纳米粒；以包封率、载药量及粒径为指标，采取单因素考察进行处方优，考察该纳米粒的理化特征及体外释药行为。结果 透析法制备的纳米粒的包封率和载药量分别为44.3 %和15.5 %，平均粒径及Zeta电位分别为(167.4±41.34) nm和 29.3 mV。体外释放实验结果显示，在前8 h，纳米粒的释药速...
该高胺基含量交联壳聚糖多孔微球制备技术先用醛等醛类与壳聚糖上的氨基反应生成西佛碱保护胺基，再用环氧氯丙烷交联，交联结束后，用稀酸脱去西佛碱，得到高胺基含量交联壳聚糖多孔微球。扫描电镜观察和胺基含量的测定表明，该方法制得的微球为蜂窝状多孔微球，成球性能优良，粒度均匀，胺基含量高。该微球胺基含量高，离子交换容量大，并有利于微球的进一步改性，可作为高分子反应试剂的载体，药物缓释、控释体系的材料，高分子吸...
超临界水中降解壳聚糖制药物的研究
壳聚糖 超临界壳寡糖
2008/12/5
壳聚糖来源丰富，是唯一天然碱性高分子多糖，有着极其独特的生物、物理及化学性质，但由于壳聚糖分子量大，水溶性差，在人体内不易被吸收，而使其应用受到限制。该项目是利用超临界水来降解壳聚糖，在超临界状态下，水的介电常数和电离常数等发生数量级的变化，其扩散能力约比液态水大百倍，所以受到广泛的注意。研究结果标明壳聚糖通过超/近临界水为介质可降成具有高生物活性的聚合度在10以下的壳寡糖及单糖，有较高的得率，...