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不同厂家尼群地平片溶出度考察
药剂学 溶出度 紫外分光光度法 尼群地平
2008/12/29
目的 考察不同厂家生产的尼群地平片的体外溶出度，为临床用药提供参考。方法 以0.1 mol·L-1盐酸-乙醇溶液（体积比70:30）为溶出介质，采用紫外分光光度法测定溶出度；以质量分数为0.15%的吐温80水溶液为溶出介质，采用HPLC法测定溶出度；以不同质量分数的十二烷基硫酸钠水溶液、含质量分数为1.0%十二烷基硫酸钠的0.1 mol·L-1盐酸溶液、pH 4.5醋酸钠缓冲液、pH 6.8磷酸盐...
尼莫地平和尼群地平多晶型性质研究
尼群地平 尼莫地平多晶型
2008/10/22
该研究以溶剂法和熔融法制备了尼莫地平和尼群地平的不同晶型。利用DSC法、红外光谱法及X－射线衍射法进行了鉴别。运用粉末X－衍射系统软件分别将X－射线衍射图谱各峰指标化，进而计算了晶胞参数并推测出晶胞结构。利用经验规则绘制了能量/温度图，计算尼莫地平和尼群地平发生晶型转变的相变温度。采用差热分析(DTA)研究了尼莫地平、尼群地平不同晶型的热分解动力学。利用HPLC法考察了光线和湿度对尼莫地平和尼群地...
尼群地平和美托洛尔治疗中重度高血压病
重度高血压病 美托洛尔 尼群地平
2008/10/15
经尼群地平和美托洛尔联用治疗中重度高血压病患者后，结果48例中显效38例，有效9例，无效1例，总有效率为97.82%。平均收缩压由治疗前的24.81±1.77Kpa降至治疗后的19.30±0.69Kpa，下降幅度为4.89±0.78Kpa；平均舒张压由治疗前的15.92±3.04Kpa降至治疗后的11.71±2.42Kpa，下降幅度为4.12±0.95Kpa。平均心率亦由89.32±9.3次/分减...
尼群地平及其片剂质量的研究
尼群地平 HPLC法 铈量法
2008/10/15
该课题对尼群地平的光稳定性进行系统研究；创立了本品含量测定的铈量法和有关物质的HPLC法,能检测出原法不能检测出的两种杂质并能更有效地控制总杂质量,利用DAD技术确定出两主杂质的结构与尼群地平相近,发现了本品的有关物质分两种类型；制订本品片剂的“含量均匀度”测定方法。
尼群地平降压治疗对老年高血压病人心肌重量的影响
尼群地平 高血压
2008/10/15
该成果选用了测量心肌重量的三项参数：舒张末期空间隔厚度、左室后壁厚度、左室内径，取其均值按Derereux法计算左室重量。国内尚未有同项研究。与国外研究结果相似，说明尼群地平降压治疗对严格组有逆转肥厚心肌的作用。对于自然人群中的高血压病人，严格服药治疗，不仅可以逆转肥厚的心肌，而且可以提高病人的生活质量，降低脑卒中的发病率，节省医疗费用。在种类繁多的降压药物中，尼群地平可作为首选药物之一。
目的 制备尼群地平-β-环糊精包合物并考察其溶解度和体外溶出度。方法 采用饱和水溶液法制备尼群地平-β-环糊精包合物，并通过差示扫描量热法和红外分析验证。结果 包合物溶解度是尼群地平的8.19倍，溶出速率显著提高。结论 尼群地平经-β-环糊精包合后，能显著提高其溶解度和体外溶出速率。
目的 制备尼群地平脂质体，测定脂质体的包封率。方法 采用单相溶液冻干法制备尼群地平脂质体，用超滤法分离脂质体和游离药物，紫外分光光度法测定其含药量和包封率，并考察了冻干产物的稳定性。结果 尼群地平脂质体的含药量为（0.60±0.02）g?L-1，包封率为（65.1±2.1）%，长期放置，包封率变化不大。结论 采用单相溶液冻干法制备尼群地平脂质体和紫外分光光度法测定脂质体包封率，方法可行。
尼群地平片剂生物利用度的研究
尼群地平 片剂 GC-MS法 生物利用度
2010/3/5
为提高国产尼群地平片剂的生物利用度,采用球磨混合粉碎法工艺进行处方设计,试制出新处方片剂,与西德Bayer公司片剂进行了体外溶出、体内生物利用度的比较。体内血浆药浓用GC-MS法测定,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计算机用Gauss-Newton-Damping法处理求得药动学参数。本文研制的尼群地平新处方片剂生物利用度已超过西德Bayer公司片剂。
本文研究并比较了三种测定抗心血管病药尼群地平的方法:氰离子选择电极法、示波极谱法和紫外分光光度法。氰离子选择电极法在10-3～5×10-6mol/L范围有Nernst响应,示波极谱法的线性范围为10-3～10-6mol/L,紫外分光光度法线性范围为10-4～10-6mol/L。三种方法均有相当的重现性和精密度,可用于原料药及片剂中尼群地平含量的测定。