搜索结果: 1-15 共查到“药学 尿嘧啶”相关记录31条 . 查询时间(0.092 秒)
使用化学键键合的方式分别将叶酸(FA)和5-氟尿嘧啶-1-基乙酸(FUA)偶联于树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM)制备纳米载药体系FA-PAMAM-FUA,并结合单因素分析法筛选出最佳制备条件为 FA∶PAMAM∶FUA 的物质的量的比为10∶1∶450,pH值为6.用紫外可见光谱、红外光谱和纳米粒度仪对FA-PAMAM-FUA的光学特性、粒径大小和体外释药性能进行了表征.结果表明:优化条件下制备...
功能化氧化石墨烯负载氟尿嘧啶制备及体外释放研究
功能化石墨烯 氟尿嘧啶 纳米粒 体外释放
2014/10/27
通过β环糊精(β-CD)功能化氧化石墨烯(graphene oxide，GO)负载氟尿嘧啶(5-Fu)，以增加5-Fu释放时间。方法 采用改进Hummers方法制备GO，使GO与β-CD酯化得到功能化GO-β-CD负载5-Fu。采用高效液相色谱法(HPLC)测定GO-β-CD-5-Fu的体外释放度。利用紫外、傅立叶变换红外、透射电镜、扫描电镜和拉曼光谱分别对GO，GO-β-CD，GO-β-CD-5...
HPLC测定贝母中尿嘧啶和3种核苷的含量及其在品种鉴定中的应用
核苷 高效液相色谱法 品种鉴定
2014/5/22
建立测定浙贝、川贝、平贝和新疆贝母中尿嘧啶、尿苷、鸟苷、腺苷含量和鉴定该4种药材品种的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为甲醇-水溶液；梯度洗脱，洗脱条件为0.0 min→ 5.0 min→10.0 min→20.0 min→30.0 min→40.0 min，甲醇：1%→1%→5%→12%→24%→31%；流速为0.8 mL·mi...
右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶给药系统对结肠癌细胞的增殖抑制与诱导凋亡作用
磁性层状复合氢氧化物 右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶给药系统 结肠癌细胞 细胞增殖 细胞凋亡
2013/7/27
探讨右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶给药系统对体外培养结肠癌SW480细胞增殖的抑制效果与诱导凋亡作用。方法 采用MTT法检测各浓度右旋糖酐-磁性层状复合氢氧化物-氟尿嘧啶及所涉及各级超分子对结肠癌细胞的增殖抑制率;光镜显微、Giemsa染色表征细胞的形态变化;流式细胞术检测药物干预引起的SW480 细胞凋亡率;DNA ladder分析凋亡细胞核的裂解情况。结果 磁性层状复合氢氧化物、磁性...
确定氟尿嘧啶注射液含量测定的最佳方法。方法 分别采用紫外吸收系数法和高效液相色谱法对95批氟尿嘧啶注射液的含量进行测定，通过对两种方法的回收率的考察，结合氟尿嘧啶双醇-双酮式结构及其注射液的生产工艺，分析引起含量测定结果差异的原因。结果 高效液相色谱法测定的结果略高于紫外吸收系数法，两种方法的测定结果有显著性差异(P<0.05)。氟尿嘧啶特有的双醇式结构和双酮式结构的互变，可能是导致紫外吸收系数法...
5-氟尿嘧啶-蛇葡萄素复方脂质体的制备
复方脂质体 薄膜分散超声法 紫外分光光度法
2013/3/15
制备5-氟尿嘧啶-蛇葡萄素复方脂质体并建立同时测定2种药物含量的紫外分光光度法。方法 紫外分光光度法确定5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素的测定条件。比较几种脂质体的制备方法，以包封率和粒径为指标，确定最优制备方法；采用正交设计进行优化处方和制备工艺。结果 采用紫外分光光度法测定5-氟尿嘧啶和蛇葡萄素，2种药物的加样回收率均在99%~102%之间。以薄膜分散超声法为制备方法，以单因素考察结合正交设计优选出的最...
氟尿嘧啶-聚酰胺-胺复合物的制备及大鼠体内药代动力学
树状聚合物 氟尿嘧啶 药代动力学
2012/3/31
合成并表征了聚酰胺-胺（PAMAM）G5.0树枝状聚合物，平衡透析法制备氟尿嘧啶-聚酰胺-胺复合物（5-Fu-PAMAM），研究PAMAM对5-Fu的结合能力；高效液相色谱法研究大鼠经口给予5-Fu混悬液和5-Fu-PAMAM复合物的药代动力学。结果显示，当5-Fu与PAMAM G5.0的物质的量比在250附近达到最大结合，制备的复合物粒径为（30.2±4.9)nm。大鼠经口给予复合物组的Ka，c...
通过电解质氯化钠 (NaCl) 的加入, 制备含水量高、载药量高且透过能力强的氟尿嘧啶 (5-Fu) W/O型微乳, 并研究其体外透皮特性及皮肤刺激性。以肉豆蔻酸异丙酯 (IPM) 为油相, 磺化琥珀酸二辛酯钠 (AOT) 为表面活性剂, Tween 85为助表面活性剂, 在室温下采用磁力搅拌法滴加NaCl溶液至油相中, 形成空白微乳后直接加入5-Fu粉末, 即形成5-Fu微乳。以伪三元相图为基础...
肿瘤的化学治疗ⅩⅦ.6-巯基嘌呤及5-巯基尿嘧啶衍生物的合成
肿瘤 化学治疗 6-巯基嘌呤及5-巯基尿嘧啶衍生物 合成
2009/11/30
从6-巯基嘌呤(Ⅰ,6-MP)及5-巯基尿嘧啶(Ⅱ,5-MU)出发,合成由两个嘌呤基及两个尿嘧啶基連結而成的对称型化合物(Ⅶ及Ⅷ),以及若干6-MP的巯基衍生物(Ⅸ),作为对抗嘌呤及嘧啶的实驗抗肿瘤药物。化合物的合成系由6-MP及5-MU分別与二溴(氯)化物或溴(氯)苄在二甲基甲酰胺中用无水碳酸鉀作縮合剂,或在稀氫氧化鈉溶液中縮合而得。Ⅶc对小鼠肉瘤180稍具抑制作用。
考察本实验室合成的N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺［N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide，HPMA］聚合物-5-氟尿嘧啶(5-flurouracil，5-FU)接合物(P-FU)的体外释药、体内分布及抗肿瘤活性。以小鼠血浆为介质，考察P-FU中5-FU的释放规律；以小鼠H22肝癌实体瘤模型(皮下型)为肿瘤模型，考察接合物在荷瘤小鼠体内的分布情况、药代动力学规律及抑瘤活...
HPLC法测定海龙中胸腺嘧啶、次黄嘌呤、 尿嘧啶的含量
次黄嘌呤 尿嘧啶 含量测定 高效液相色谱
2012/8/17
测定海龙药材中核苷类成分的含量,为其质量控制提供科学依据。 方法 :样品经蒸馏水超声提取后采用HPLC测定,Waters C18反相色谱柱,检测波长260 nm,柱温40 ℃,流动相0.05 mol·L-1 KH2PO4-乙腈(97 ∶ 3),流速0.6 mL·min-1,测定时间20 min。 结果 :胸腺嘧啶、次黄嘌呤、尿嘧啶分别在0.033~0.660(r=0.999 6),0.620~12...
二次乳化-冻融法制备5-氟尿嘧啶脂质体及其包封率的测定
二次乳化-冻融法 5-氟尿嘧啶脂质体
2009/7/21
目的 结合二次乳化法和冻融法制备5-氟尿嘧啶脂质体来提高5-氟尿嘧啶脂质体的包封率(encapsulation efficiency, En)。方法 采用二次乳化法制备5-氟尿嘧啶脂质体，建立超滤-HPLC法测定冻融前后5-氟尿嘧啶脂质体的包封率，并考察了二次乳化过程中温度、乳化时间对包封率的影响。结果 最终确定第一次乳化温度和时间分别为25 ℃、3 min，第二次乳化温度和时间分别为25 ℃、1...
表观遗传学药物FK228联合氟尿嘧啶对肝癌细胞增殖、凋亡及Fas mRNA表达的影响。