搜索结果: 1-15 共查到“药学 配伍稳定性”相关记录26条 . 查询时间(0.135 秒)
盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性考察
雷莫司琼 地塞米松 稳定性 高效液相色谱法
2014/5/5
考察盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍后的稳定性。方法：建立高效液相色谱法测定在4、25、37 ℃避光和光照条件下该配伍液（0.9％氯化钠注射液为溶媒）中雷莫司琼的含量；另对该配伍液的pH值、不溶性微粒进行考察，并做外观检查。结果：盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍后，避光条件下48 h内配伍液的pH值、主药百分含量相对0 h均无明显变化，所有条件下外观检查均合格，不溶性微粒均...
注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性考察
注射用阿洛西林 配伍 稳定性 高效液相色谱法
2014/2/25
考察注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性。 方法：观察及测定注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温条件下放置6h内的外观及PH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。 结果：与配伍后0h比较,配伍液在6h内的外观和含量都没有明显的变化,而PH值有所浮动。 结论：注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温下放置6h内质量较稳定。
研究盐酸多柔比星脂质体注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法 盐酸多柔比星脂质体注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后，考察配伍溶液的外观、pH值、脂质体的粒径、含量和包封率，采用HPLC测定含量，色谱柱为Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以含0.01 mol·L-1十二烷基硫酸钠的0.02 mol·L-1磷酸溶液...
注射用多烯磷脂酰胆碱与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察
高效液相色谱法 胰岛素注射液 多烯磷脂酰胆碱注射液 配伍 稳定性
2013/7/27
近年来，糖尿病患者恶性肿瘤的发生率呈上升趋势。在肿瘤的治疗过程中常出现药物性肝损伤。临床多常用易善复（多烯磷脂酰胆碱）作肿瘤化疗的辅助保肝药物。静脉输注易善复注射液时只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释，但这一溶液对于糖尿病肿瘤患者来说，存在血糖升高风险。因此，临床医生常加入一定量的胰岛素来对抗葡萄糖对糖尿病肿瘤患者血糖的升高，这一做法笔者并未见任何报道。因此设计本实验，为临床安全、合理用药提供理论依...
丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性研究
原儿茶醛 头孢西丁 配伍稳定性
2012/11/30
研究丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性。 方法: 在模拟临床用药浓度条件下,考察丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后溶液的外观、pH、不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法测定配伍后4 h内丹参素钠、原儿茶醛和头孢西丁的含量。 结果: 4 h内配伍液的外观、pH无明显改变。随着时间的延长,不溶性微粒数增多,三者的含量均逐渐降低。 结论: 丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。
考察注射用头孢噻酚钠与果糖注射液、转化糖电解质注射液和木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度，在室温（20±1）℃下放置6 h，观察配伍液外观、pH变化，并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢噻酚的含量变化。结果头孢噻酚钠与木糖醇注射液的配伍液0～6 h内含量、外观均无显著变化，6 h时pH下降0.5；头孢噻酚钠与转化糖电解质注射液的配伍液0～6 h内pH、外观、含量均无明显变化；头孢噻酚钠与...
头孢噻利与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察
头孢噻利 甲硝唑注射液 配伍稳定性
2012/3/30
考察头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍8 h内的含量变化，并考察其外观、pH 值变化。结果 头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液配伍后，8 h内二者含量变化不大，溶液澄清，pH值基本稳定。结论 头孢噻利与甲硝唑氯化钠注射液可配伍使用。
考察室温下，卡络磺钠注射液与注射用头孢尼西钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用反相高效液相色谱法二极管阵列检测器同时测定卡络磺钠与头孢尼西钠配伍后6 h内的含量变化，并观察配伍液的外观及pH值。结果6 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论在室温下，卡络磺钠注射液与注射用头孢尼西钠在0.9%氯化钠注射液中在6 h内可以配伍使用。
头孢噻利与5种止血药的配伍稳定性考察
头孢噻利 止血药 配伍 稳定性
2013/10/31
研究头孢噻利分别与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸等5种止血药配伍稳定性。 方法采用紫外系数倍率法、双波长法分别考察头孢噻利与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸配伍后8 h内不同时间的含量变化情况，同时观察外观并测定pH值。结果头孢噻利与5种止血药配伍后8 h内其配伍液的外观、pH值及各药物的含量均无显著变化。 结论硫酸头孢噻利与5种止血药在0.9%氯化钠注射液中...
多烯磷脂酰胆碱与4种药物配伍稳定性考察
多烯磷脂酰胆碱 药物配伍 药物稳定性
2013/10/30
探讨多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸的配伍稳定性。方法将多烯磷脂酰胆碱分别与丹参注射液、氨甲环酸、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸按一定比例混合制成不同浓度的配伍试液，观察外观沉淀反应。结果多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液、氨甲环酸注射液、消旋山莨菪碱注射液、复方氨基酸注射液配伍时出现沉淀析出，且 3～15 min出现混浊沉淀，24 h后沉淀物无变化。结论科学安排输液顺...
四联抗结核药物配伍稳定性的研究
四联抗结核药物 配伍稳定性
2009/7/21
目的 为四联抗结核药物制剂的设计和贮存提供参考。方法 采用差示扫描量热（DSC）法初步判定四联药物间配伍性，考察单药和不同配伍混合物在光照、高温、高湿及不同pH条件下的配伍稳定性；采用RP-HPLC法对样品中有关物质含量进行检测。结果 DSC图谱显示，不同配伍混合物中特征峰有变化并有新的吸热峰产生；在光照、高温、高湿条件下，物理混合物中有关物质的量明显增加；混合物有关物质的量随pH值降低而增加。结...
考察注射用卡络磺钠与法莫替丁注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法，以KromasilC18色谱柱，甲醇磷酸盐缓冲液（25：75）为流动相，测定注射用卡络磺钠与法莫替丁注射液配伍后分别在室温和冷藏条件下不同时间点的含量，并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果配伍液颜色、pH值、卡络磺钠与法莫替丁相对百分含量均无明显变化。结论注射用卡络磺钠、法莫替丁注射液与0.9...
考察注射用灯盏花素在常用输液中的稳定性。方法测定溶液的pH值,采用HPLC法测定溶液中灯盏花乙素的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度,观察注射用灯盏花素溶液在常用输液5%葡萄糖注射液（5%GS）、0.9%氯化钠注射液（0.9%NS）及果糖注射液中的稳定性。结果注射用灯盏花素与5%GS、0.9%NS配伍6 h内可保持稳定,注射用灯盏花素在果糖注射液中可出现颜色变化,甚至析出。结论注射用灯盏花素不可与果...
参麦注射液与5种输液配伍稳定性考察
参麦注射液 配伍 稳定性
2013/10/24
观察参麦注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、木糖醇注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、甘油果糖注射液配伍后的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪、高效液相色谱仪分别观察参麦注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、吸光度、紫外吸收光谱及微粒的变化。结果参麦注射液与木糖醇注射液配伍后各项检测指标均较稳定。结论木糖醇注射液可以作为葡萄糖注射液的替代品。
应用高效液相色谱法研究容量注射剂与抗生素的配伍稳定性
抗生素 高效液相色谱法 容量注射剂
2008/9/2
本课题应用先进的分离、分析仪器高效液相色谱仪，对14种抗生素与甲硝唑注射液、环丙沙星注射液、氧氟沙星注射液的配伍稳定性进行了观察。结果表明，盐酸环丙沙得注射液不宜与青霉素、氨苄青霉素、氨氯青霉素、头孢唑啉、头孢拉定、头孢呋新、头孢噻肟、头孢派酮、头孢他定、头孢美唑、头孢唑肟、氯霉素等14种抗生素配伍；氧氟沙星注射液除与青霉素、头孢噻肟、头孢派酮、氯霉素不能配伍外，与其余9种均能配伍；甲硝唑注射则...