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该课题组研究的源东牌长春源片剂，是利用生化高技术的手段，将卵清蛋白酶解成氨基多肽。该品又配以灵芝多糖，从天然灵芝中提取的一种有效成分，更增强该品的免疫效果。经上海预防医学院用动物模型实验证明：“该品给小鼠连续口服后，能明显提高动物单核－巨噬细胞功能，NK细胞活性、体液免疫和细胞免疫水平，能明显降低CCL4所致肝损伤动物模型的血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量，缓解肝损伤病理症状”。经上海、山东、浙江等...
该产品主要特点是进行菌种选育培养收集，干燥保存，成形制粒。主要用途是通过调整人体菌群失调达到防治、治疗胃肠道疾病的目的。
治疗用人源抗病毒（汉坦、甲肝、狂犬病毒）基因工程抗体的基础和应用研究
基因工程抗体 人源抗病毒
2008/8/22
该项目始于1996年10月，在短短的几年时间里，首先通过治疗人源抗汉坦病毒，甲肝病毒和狂犬病毒中和性基因工程Fab抗体和IgG全抗体进行了基础和应用研究，探索和完成了一条完整的从病人恢复期或疫苗免疫人体分离淋巴细胞，建立噬菌体抗体库，筛选获得抗体基因到全抗体分子免疫球蛋白表达的抗体工程之路，在国内外首次获得上述人源中和性抗病毒基因工程抗体基因及其Fab段抗体和全抗体的表达及其功能鉴定，并建立了拥...
重组人脑蛋白——重组人体鞘碱性蛋白（rhMBP）、重组人神经生因子（rhNGF）、重组人脑源性神经营养因子（rhBDNF）
重组人脑蛋白 重组人脑源性神经营养因子（rhBDNF） 重组人神经生因子（rhNGF） 重组人体鞘碱性蛋白（rhMBP）
2008/6/20
该项目采用现代基因工程技术，生产既有诊断又有治疗开发前景的人脑特异的人脑髓鞘碱性蛋白(rhMBP)，神经生长因子(rbNGF)，脑源性神经营养因子(rhBDNF)。MBP口服是治疗多发性硬化很有前景的药物，神经生长因子和脑源性营养因子，是治疗脑退变性疾病和脑外伤极具希望的药物。该项目已完成基因工程产品的上游程序，国外NGF和BDNF已进入临床前期试验，国内临床开始使用天然NGF。
抗菌治疗中药源性发热的处理分析
抗菌药物 内毒素 药源性发热
2013/10/16
分析与抗菌药物治疗有关发热的临床处理情况，以减少盲目治疗。方法将记录的14例与抗菌药物相关的发热病例的处理情况进行分析，结合文献，总结药源性发热的规律及正确处理方法。结果抗菌药物治疗诱导的内毒素释放可能是药源性发热的重要原因之一。结论在处理药源性发热事件时，首先应停药观察，如果在4 h 内情况不能改善，再采取相应治疗，如使用糖皮质激素类药物，用退热药处理时应慎重。
165例药源性死亡病例分析
死亡 药源性 不良反应
2013/10/11
了解药源性死亡病例的情况。方法对2000～2004年《中国期刊全文数据库》中的165例药源性死亡病例，按性别、年龄、给药途径、药品品种 、不良反应(ADR)发生时间 、致死药品品种分布、器官系统损害和致死药源性疾病分类统计和分析。结果患者平均年龄(45.94±20.09)岁。静脉注射和口服给药所致死率为55.15 %和21.21 %，抗感染和中枢神经系统药物占总致死频次的47.19 %和10.11...
药源性青光眼61例文献分析
青光眼 药源性 糖皮质激素
2013/10/15
探讨药源性青光眼的规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法对1994～2005年国内公开报道的61例药源性青光眼文献病例进行统计分析。结果药源性青光眼无性别、年龄差异，但一般都为用药24 h以后出现，1个月以后出现的有18例，占29.5%，主要以口服途径和滴眼为主，涉及的药物以糖皮质激素和中枢神经系统药物常见。结论临床上应重视药源性青光眼，注意询问患者用药史，防止误诊误治。
608例药源性过敏性休克分析
过敏性休克 药源性疾病
2013/10/15
了解药源性过敏性休克的发生规律与特点。方法 检索1994～2002年国内医药学期刊报道的过敏性休克病例报道，并对2001～2002年度报道的558篇共608例药源性过敏性休克进行分析。结果 608例过敏性休克患者中，男性多于女性，中青年(17～60岁)发生率较高。引起过敏性休克的药物以抗生素、中药制剂、生物生化制品最常见。过敏性休克大多数（82.40%）发生在用药后30 min内。给药途径大多为静...
昆明医学院海源学院，是云南省属重点大学—昆明医学院主动适应国家和云南省经济社会发展，经云南省教育厅批准，于2001年6月创办的新型二级学院，2004年1月又经国家教育部审核批准确认试办“独立学院”。面向全国招收临床医学、口腔医学、临床医学、药学、护理学、劳动与社会保障、公共事业管理、医学影像学、临床医学（肿瘤学方向）九个专业的学生。
源于转基因动物的药品首次在欧盟上市
转基因动物 药品 欧盟 转基因
2006/6/8
据新华社伦敦2006年6月6日电 欧洲药品局近日批准一种源于转基因动物的药品在欧盟上市。这是此类药物首次获准在欧洲上市。此次获准上市的转基因药物名为“ATryn”，由美国马萨诸塞州的一家生物医疗公司研制。
目的应用源后衰变(PSD)技术结合数据库检索鉴定二维蛋白质电泳(2DE)胶上的蛋白质斑点。方法 用已知多肽(ACTH)18~39肽段和TPA被胰酶降解后的1个肽段建立了PSD-MALDI-TOF-MS方法。结果应用已建立的PSD-MALDI-TOF-MS法分别将2DE分离后胶上的2个未知蛋白质斑点鉴定为40S核糖体蛋白S12和dnaK抑制蛋白。结论PSD技术在蛋白质组学研究中有较大的应用前景。
HPLC/MS/MS法测定人血浆中内源性尿嘧啶及二氢尿嘧啶
尿嘧啶 二氢尿嘧啶 HPLC/MS/MS 血浆
2010/1/19
目的 为评价人体内二氢嘧啶脱氢酶的活性,建立高效液相色谱 串联质谱联用的分析方法,测定该酶的底物以及催化产物在血浆中的基础浓度。方法 血浆样品液 液萃取后,以纯水为流动相,以DiscoveryAmideC16 色谱柱初步分离,经气动辅助电喷雾离子源负离子化,在三级四极杆质量分析器上以多反应离子监测(MRM)方式检测尿嘧啶(MRM m/z 111.0→41.9)和二氢尿嘧啶(MRM m/z 113....