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项目总投资需4000-5000万元人民币,已完成投资400万元人民币。项目基本情况:该项目是国家九五-863高科技项目。该项目是采用现代分子生物学技术在国内首家成功地研究抗人VEGF人源化抗体,该抗体是通过阻断肿瘤新生血管形成,截断“粮草”,抑制肿瘤细胞生长和转移,达到治疗几乎所有实体肿瘤目的的新型高科技生物制药产品。该产品的特点是:技术成熟、疗效肯定、风险小、应用范围广、属自有技术,拥有自主知识...
该产品采用生物工程制剂为溶媒,是集保健、治疗为一体的新型药品,对糖尿病、肝病、癌症等有特殊疗效,并且无任何毒副作用。
该项目以牛乳酪蛋白为原料,利用生物技术生产具有降血压作用的活性肽,采用超滤工艺和离子交换技术进行分离纯化,现技术成熟,已达到工业化生产ACE抑制肽。该产品可用于保健品、功能食品的开发。
该发明是利用碘-125的射线作用,对肿瘤部位进行近距离照射,杀死癌细胞,控制肿瘤体积,从而达到治疗和缓解症状的目的,特别适用于前列腺癌的非手术体内植入治疗以及位于浅表的、在胸腔内的肿瘤。经表皮植入放射性碘-125放射性密封籽源是一种先进的体内放射治疗方法,具有安全、可靠、快速、简便的优点。可用于多种肿瘤尤其是前列腺癌的治疗,以及局部扩散或远处扩散而又无法进行切除的病例,所以碘[125I]密封籽源有...
中国医学科学院肿瘤研究所历时5年的生物导弹药物研究,达到国际先进水平。中晚期癌症治疗效果一直不佳的原因之一,是化疗药物“不认识”癌细胞,在杀死癌细胞的同时,也把好细胞一并杀死。而应用分子生物学和DNA重组技术换取人源化抗体,具有极高的科技含量, 其先进之处,就是它“认识”癌细胞上的抗原。以人源化抗体为载体,“装”上同位素等射杀癌细胞的“弹头”,每一个药物分子经此特殊耦合工艺后,对癌细胞射样率就能大...
本课题针对国内外双歧杆菌的研究现状、存在的问题等,以世界第五长寿区-我国广西巴马百岁以上长寿老人肠道分离到的双歧杆菌为出发菌株,重点开展了耐胃肠道逆环境及具有黏附性双歧杆菌菌株的选育;对筛选菌株的抗氧化抗衰老、润肠通便、调节肠道菌群平衡、黏附性、药敏性及免疫调节六大生理功能进行了评价;并利用现代微生物培养技术和膜分离技术,建立了双歧杆菌的高密度培养体系,通过培养基组成、发酵条件及冷冻干燥工艺的...
研究缺血预适应(IPC)作为防治缺血再灌注损伤(I/R)的最强大内源性保护机制。本研究从I/R也是IPC通过膜片钳技术直接观察通道动力学变化,从mRNA、蛋白质和电生理等多个层面,较为系统的阐明了ACEI具有延迟心脏保护作用。揭示了ACEI在防治缺血再灌注损伤中的多重作用,部分成果国内外或国内尚无报道。这无疑为ACEI缺血再灌注损伤的防治提供重要的理论和实验依据,为预适应这一内源性心脏保护作用的...
本项目利用原料、功能上的优势互补性,选用渤海湾刺海参、大豆蛋白、乳清蛋白为原料经生物酶解工艺,以生物功能为依据有目的的借助超滤技术进行分级分离,保证了具有生物功能的多肽分子的有效含量。工艺成熟,并有样品。本产品充分体现了原料成分上和功能上的动物、植物、海洋生物功能优势互补性,加上提取工艺的科学性将精华部分提取达到最佳程度和最佳配伍。具有迅速恢复体能,滋阴补肾,提高免疫力和抗病能力,降低血脂血糖,有...
该项目为“活力源软胶囊开发研究”。利用青藏高原优质的蜂产品资源蜂王浆和特色生物资源柴达木唐古特白刺,开发具有调节免疫、抗疲劳功能的保健食品-活力源软胶囊。产品对大、小鼠经口急性毒性试验,1日内口服的总剂量为40g/kg,相当于临床成年人日服用剂量的800倍,属实际无毒级保健食品。30天喂养试验结果证明产品安全无毒副作用。产品稳定性实验结果表明,三批12次检测结果高度一致,产品稳定性较高。该产品还具...
该项目拥有国际最高水平的专利技术,其产业化的关键因素-表达产量高达60-80毫克/升,居世界领先水平。作为一种生物靶向药物,它不同于传统治疗癌症药物的方法是,每一个药物分子经特殊的耦合工艺后,可直接找到发生癌变的细胞进行治疗,而不是对癌变细胞和正常细胞均予以杀灭。这样不但增加了治疗效果,而且在很大程度上缓解了癌症患者生理和心理上的痛苦。
吗啡作为经典的镇痛药广泛应用于临床,而其长期应用所导致对吗啡的耐受和成瘾却是至今尚未解决的重大难题。目前国际上许多学者认为,阿片类耐受和成瘾的机理可能与内源性抗阿片肽的产生密切相关,对内源性抗阿片肽的深入研究将可能最终解决阿片类耐受和成瘾这一重大课题。迄今为止国际上相继报道了数种具有抗阿片作用的活性多肽,如胆囊收缩素(CCK),神经肽FF(NPFF),OrphaninFQ(OFQ)等,其生理功能各...
本研究则探讨了咪唑啉类化合物及其内源性受体配体可乐定置换物(clonidine-displacing substance,CDS)对正常动物(包括大鼠和小鼠)离体胰岛及其细胞电生理及其分泌功能的影响,并对其作用机制进行了讨论。研究结果表明:咪唑啉类化合物及其内源性受体配体可乐定置换物可刺激离体胰岛及其胰岛素的释放,且刺激强度明显依赖于外周葡萄糖水平,同时抑制胰高糖素的释放,并增加生长抑素的分泌,因...
该项目属应用基础研究。发明人在国际上首次发现海洋活性物质isatin(MW147,2,3-吲哚醌,以下简称ISA),不仅存在于海洋中,是龙虾存活必需的物质,也存在于人体内作为内源性抗衰老活性因子对震颤麻痹症(泊金森氏症PD)有预期的治疗效果。目前世界开发的MAO-B抑制剂均为合成品因此副作用大,限制了使用。该天然特异性MAO-B抑制因子的发现是一大创新(该结果已在国际会议首次报告Jpn.J.Pha...
该研究围绕着“内源性哇巴因(endogenous ouabain,EO)——一种肾上腺皮质激素”对内源性哇巴因的实验和临床系列研究。发现EO是一种由肾上腺皮质网状带分泌的激素,EO的异常分泌与高血压等疾病的发生发展密切相关,对高EO的病理生理学作用的干预,有可能成为新的诊断和治疗方法。提出“封闭哇巴因与钠泵结合的位点”新思路,替代了“抗体与哇巴因结合,以降低过高EO造成不良作用”的传统观点,将为...
无内源性免疫球蛋白的肝癌鼠源单抗系以无血清无蛋白培养液为培养基质,采用细胞生物反应器高密度杂交瘤细胞连续培养,分离纯化制得。其细胞密度高达10^6/ml,抗体浓度高达1mg/ml且抗体蛋白中的组成比为100%。可用作为制备治疗肝癌制剂的原料药。可避免用腹水生产或以含血清培养液生产肝癌单抗安全性上的隐患及单抗在药物蛋白中组成比的不恒定所带来的药效上的不稳性。

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