搜索结果: 1-15 共查到“药学 液相色谱”相关记录235条 . 查询时间(0.297 秒)
验证高效液相色谱法对血浆中雷尼替丁浓度测定的准确性和可行性。方法 采用色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm，5 m)，流动相由甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(12.5∶87.5∶0.06，V/V/V)组成，检测器为紫外检测器，检测波长320 nm，流速为1.2 mL/min，柱温25℃，进样量30 L，内标为10 μg/mL甲硝唑的高效液相色谱仪对血浆...
建立同时测定N6-甲基腺嘌呤核苷(m6A)和腺嘌呤核苷(A)的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),检测肝癌细胞m6A甲基化水平。方法 HepG2和L02细胞mRNA经分离、消化为核苷,再经含对乙酰氨基酚为内标的甲醇沉淀处理。色谱柱为Agilent Proshell 120 EC-C18柱,流动相为0.1 g/dl甲酸水-甲醇(82:18),流速0.4 ml/min,柱温为30 ℃。质谱检测模...
将对照制剂引入牛黄清胃丸的指纹图谱研究,对样品的质量等级进行初评价。方法 采用超高效液相色谱法,色谱柱为AQUITY UPLC BEH C18柱,流动相为乙腈(含0.5%甲酸)-0.5%甲酸梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,进样量2 μL,柱温40 ℃,检测波长254 nm。与对照品和对照药材比较,确定特征峰及其归属。以牛黄清胃丸对照制剂为随行实物对照,计算18个厂家49批样品指纹图谱的相...
基于DRS origin的替代标准物质法研究——以超高效液相色谱测定乳香中11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量为例
乳香 11羰基β乙酰乳香酸 替代标准物质法 相对校正因子 超高效液相色谱法 DRS origin软件
2020/9/2
以建立乳香中11-羰基-β-乳香酸(KBA)和11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)含量测定方法为例,探讨基于DRS origin软件的替代标准物质法用于色谱峰定性和定量的可行性与准确性。方法 使用超高效液相色谱建立含量测定方法,以AKBA为参照物,考察在19根不同C18色谱柱上使用DRS origin 软件对KBA定性的准确性;考察检测波长微小变化对相对校正因子的影响,并对替代标准物质法与外标法...
超高效液相色谱法快速测定人血浆中替考拉宁的浓度及其应用
替考拉宁 超高效液相色谱法 二极管阵列检测器 血浆浓度
2020/9/1
建立超高效液相色谱法(UPLC)快速测定人血浆中替考拉宁的浓度。方法 分析色谱柱为Acquity UPLC BEH-C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)。流动相A为含20 mmol·L-1乙酸铵的超纯水,流动相B为乙腈。柱温35 ℃。流速为0.5 mL·min-1,梯度洗脱。检测波长为215 nm。用哌拉西林钠为内标。采用SPSS对内标法和外标法的计算结果进行配对t检验,以考察两种计算...
近日，由中国科学院大连化学物理研究所研究员许国旺领导的团队，研发的《血清甘胆酸检测试剂盒-液相色谱/串联质谱法》试剂盒通过浙江省食品药品监督管理局的审核，获批临床医疗器械证。大连化物所先后承担国家传染病重大专项“病毒性肝炎相关肝癌发生发展的代谢特征和个体化用药研究”、国家重点研发计划“精准医学研究”专项等项目，致力于肝癌、糖尿病等重大疾病标志物的发现和质谱诊断试剂盒的研发。通过长期的研究，研究发现...
建立测定盐酸特比萘芬喷雾剂中盐酸特比萘芬含量的方法。方法采用高效液相色谱法，Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），甲醇醋酸铵（取醋酸铵1.15 g，加水300 mL溶解，加冰醋酸1.0 mL，三乙胺调节pH为6.2）缓冲液（80：20）为流动相，检测波长283 nm。 结果盐酸特比萘芬在24.8～793.6 μg• mL－1浓度范围内与峰面积呈良好线性...
本实验采用超高效液相色谱法(UPLC)建立同时测定主产地(甘肃、陕西、内蒙古)黄芪药材中毛蕊异黄酮苷,芒柄花苷,槲皮素,毛蕊异黄酮,山柰酚,芒柄花素6种黄酮类成分的含量测定方法。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相A 为0.1% 甲酸水,流动相B 为0.1% 甲酸乙腈-异丙醇(7∶3),流速为0.25 mL·min-1,梯度洗脱,检...
高效液相色谱法测定不同产地大腹皮中槟榔碱的含量
大腹皮 槟榔碱 高效液相色谱法 不同产地
2013/7/25
建立高效液相色谱法测定大腹皮中槟榔碱的含量。方法 采用Thermo-BioBasic SCX离子交换柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(55∶45),浓氨试液调节pH值至3.8,流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长215 nm。结果 氢溴酸槟榔碱的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,线性范围为5.2~83.2 μg·mL-1 (r=0.99...
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中布南色林及其代谢物的浓度
液相色谱-串联质谱法 血药浓度 布南色林 药动学 N-去乙基物
2013/7/25
建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中布南色林及其代谢产物N-去乙基物的药物浓度方法。方法 血浆样品经饱和碳酸氢钠水溶液0.2 mL碱化后用醋酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)萃取,布南色林与其代谢物N-去乙基物分别以布南色林B和布南色林D为内标,采用LC-MS/MS测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5 μm),以乙腈-水(8...
液相色谱-质谱联用法在分析P-糖蛋白介导体内药动学过程中的应用
液相色谱-质谱联用法 P-糖蛋白 体内分析 药动学 地高辛 他林洛尔
2013/7/25
综述液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)在分析P-糖蛋白介导药物体内过程中的应用,以期为今后的研究提供借鉴。方法 查阅LC-MS/MS在转运体研究中应用的相关文献。结果 近几年来LC-MS/MS技术在药物转运体的研究中得以广泛应用。结论 液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)已经成为分析药物转运体体内、体外模型中药物浓度的强大工具之一,未来分析方法学的进步将依赖于色谱分离技术及质谱检测能力的...
建立高效液相色谱法测定人血浆中吡非尼酮的含量。方法色谱柱为Inspire-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%的磷酸溶液(59∶41,V/V),检测波长为310 nm,流速1 mL.min-1;血浆样品经10%高氯酸溶液沉淀蛋白后直接进样。结果吡非尼酮在0.2～25 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=1.000)。方法回收率98.7%～106.7%,提取回收率...
建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定人全血中阿莫地喹的浓度。方法以稳定同位素化合物氘10-阿莫地喹为内标,全血经直接沉淀后稀释进样分析。以CAPCELL PAK C18 MGIII(100 mm×2.0 mm,5μm)为分析柱,0.2%甲酸的水溶液-0.2%甲酸的乙腈溶液为流动相,梯度洗脱。电喷雾离子源,正离子MRM扫描分析,阿莫地喹和内标离子对分别为m/z 358.2→285.2和m...
超高效液相色谱法研究新人参二醇在大鼠尿液中的排泄
超高效液相色谱质谱法 新人参二醇 尿液排泄
2013/7/26
建立测定大鼠尿液中新人参二醇含量的UPLC-MS/MS分析方法，研究新人参二醇在大鼠尿液中的排泄情况。方法 尿液样品采用液-液萃取法进行提取，通过UPLC-MS/MS分析测定单剂量灌胃给予新人参二醇后大鼠尿液中原药的含量，计算尿液中原药的累积排泄量和平均排泄率。结果 新人参二醇在80~1 280 ng·mL-1呈现良好的线性关系，质控样品的日内和日间精密度（RSD）均小于15%，方法回收率均高于8...
高效液相色谱法测定二甲苯磺酸拉帕替尼片有关物质
高效液相色谱法 二甲苯磺酸拉帕替尼片 拉帕替尼杂质A
2013/7/27
建立测定二甲苯磺酸拉帕替尼片有关物质的高效液相色谱法。方法 采用Waters Xterra MS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；以0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.2）为流动相A，以乙腈为流动相B，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1；检测波长265 nm，柱温40 ℃。结果 拉帕替尼杂质A、拉帕替尼杂质2和拉帕替尼杂质1分别在0.02～8.0...