搜索结果: 1-15 共查到“药学 特征”相关记录48条 . 查询时间(0.315 秒)
研究揭示肝细胞癌癌旁组织临床相关的分子特征
肝细胞癌 蛋白质 上海药物研究所 恶性肿瘤
2023/6/16
现有肿瘤学研究大多聚焦肿瘤组织，通常将癌旁组织作为对照，很少进行深入研究。然而，基因测序和转录组分析表明，癌旁组织存在一定的基因突变和染色质拷贝数变异，与正常组织明显不同，被认为是一种介于正常组织和肿瘤组织的中间态。原发性肝癌是我国发病率第四位、死亡率第二位的恶性肿瘤。早期研究通过转录组测序，在肝细胞癌癌旁组织FFPE样本中报道了预后相关的基因表达特征，揭示了癌旁组织的分子异质性。蛋白质是生命活动...
揭示脑缺血再灌注治疗后脑脂质动态变化关键特征（图）
脑血管疾病 中风 脑卒中 再灌注治疗
2023/6/5
脑卒中俗称“中风”，是一种常见的脑血管疾病，当脑血管发生堵塞，使血液不能流入大脑，而脑血管一旦发生破裂，将会引起脑组织损伤，从而导致脑卒中的发生，其病死率、复发率以及致残率非常的高，被称为人民群众生命健康的“第一杀手”。然而，关于脑卒中现有的临床治疗手段仍然十分匮乏，只能以预防为主。
2022年6月11日，复旦大学附属华山医院抗生素研究所胡付品研究员团队在国际著名杂志Lancet（《柳叶刀》，影响因子：79.321）在线发表了题为“The changing face of Klebsiella pneumoniae carbapenemase: in-vivo mutation in patient with chest infection（《肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶变脸：肺部感...
摘要:目的了解江苏省南京市副溶血弧菌临床分离株的分子特征，为其防控提供参考。 方法 收集2016 — 2019年从腹泻和食物中毒患者分离的副溶血弧菌临床分离株并进行血清型分型，运用聚合酶链式反应（PCR）方法检测菌株的tlh、tdh、trh、toxRS/new、ORF8五种毒力基因，采用多位点序列分型（MLST）对菌株进行分子分型分析。 结果 2016 — 2019年共收集93株临床分...
柴丽青同学在《Journal of Pharmaceutical Sciences》发文：揭示肠首过作用对青蒿素类药物时间依赖性药动学特征的贡献（图）
青蒿素 临床药学 山西医科大学药学院
2023/12/22
2020年9月，药学院临床药学专业硕士研究生柴丽青同学在《Journal of Pharmaceutical Sciences》发表了题为“Auto-induction of intestinal first-pass effect related time - dependent pharmacokinetics of artemisinin rather than dihydroartemis...
2020年6月22日，国际学术期刊 Briefings in Bioinformatics 以“Dr AFC: drug repositioning through anti-fibrosis characteristic”为题，在线发表了基于化合物抗纤维化特征的药物重定位平台Dr AFC（https://www.biosino.org/drafc/），为研究人员提供了准确、方便、快捷的在线药物重...
中国科学院大学朱维良课题组开发分析药物结合口袋动态特征的新方法及网络应用平台D3Pockets（图）
中国科学院大学 朱维良 课题组 分析药物 结合 口袋动态 特征 新方法 网络应用 平台 D3Pockets
2019/9/16
药物分子一般通过与靶标蛋白结合而发挥药效。蛋白质上往往同时存在多个空腔，其中能和小分子结合并发挥调控蛋白质功能的空腔称为可药性口袋。不同于结晶状态，生物体中的蛋白质结构总是不停地运动变化着的。因此，蛋白质上药物结合口袋位置及动态性质等信息对基于结构的药物设计及先导化合物优化非常关键。据报道，目前已有基于打分函数或机器学习的分类模型方法，用于可药性口袋的预测研究。但这些方法大多只针对口袋的静态结构，...
中国科学院上海药物研究所开发分析药物结合口袋动态特征的新方法及网络应用平台D3Pockets（图）
中国科学院上海药物研究所 分析药物 口袋动态特征 网络应用平台 D3Pockets
2019/8/30
中国科学院上海药物研究所朱维良课题组发展了一种新方法，可基于分子动力学模拟轨迹文件或构象集来研究口袋的动态特性，并开发了相应的应用程序平台D3Pockets，用于研究蛋白质上潜在药物结合口袋的动态特性。该方法在HIV-1蛋白酶、BACE1、L-ABP、GPX4和GR等体系上的测试结果表明，D3Pockets可帮助药物设计及药物化学领域的研究人员研究比较靶标蛋白上多个潜在结合口袋的稳定性（图1）、连...
目的 制备具有缓释作用的姜黄素固体脂质纳米粒（curcumin solid lipid nanoparticles，Cur-SLN）和长循环固体脂质纳米粒（long-circulating solid lipid nanoparticles，LSLN），并对2种纳米粒的理化性质进行考察。方法 采用乳化-超声法制备Cur-SLN，并对最优处方下制备的Cur-SLN进行包封率和载药量的测定，采用后插法...
珠子参药材中皂苷类成分的薄层色谱及HPLC特征图谱研究
珠子参 皂苷成分 薄层色谱 HPLC特征图谱
2017/11/29
建立和完善珠子参药材的薄层色谱及HPLC特征图谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别珠子参药材中皂苷类成分；采用HPLC法对同一产地不同地块的10批次珠子参药材皂苷类成分进行指纹图谱分析，选用Waters XTerra MS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，分析时间为55 min，检测波长为203 nm。结果：珠子参药材的薄层色谱中皂...
耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐药特征及其耐药机制的初步研究
耐药基因 抗药性 微生物 多重耐药
2014/9/11
分析临床分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药特征及对亚胺培南的耐药机制。方法采用BD Phoenix 100 全自动微生物分析仪进行细菌鉴定，纸片扩散法（KB法）进行药敏试验；聚合酶链反应(PCR)检测碳青霉烯酶相关基因(IMP、VIM、OXA、GES)及外膜蛋白基因oprD2。结果耐亚胺培南铜绿假单胞菌对阿米卡星耐药率最低，为8.33%；对庆大霉素、妥布霉素的耐药率＜20%；第三四...
中国科学院上海药物研究所等单颗粒缓释特征与结构研究获进展（图）
单颗粒 微丸 制备工艺 中颗粒数
2014/7/17
多单元释药系统由数量众多的微球、微丸等含药亚单元组成，口服后各含药亚单元的释放行为与整体疗效相关。开展单颗粒释放研究，可以为制备工艺优化、质量控制提供依据。但由于给药系统中颗粒数目庞大、单颗粒中含药量低，检测难度大，多单元释药系统中亚单元的单颗粒研究较少，其质量控制多采用整体水平的溶出/释放度测定。
单颗粒缓释特征与结构研究取得进展（图）
单颗粒 特征结构 多单元释药系统 微丸
2014/7/29
多单元释药系统由数量众多的微球、微丸等含药亚单元组成，口服后各含药亚单元的释放行为与整体疗效相关。开展单颗粒释放研究，可以为制备工艺优化、质量控制提供依据。但由于给药系统中颗粒数目庞大、单颗粒中含药量低，检测难度大，多单元释药系统中亚单元的单颗粒研究较少，其质量控制多采用整体水平的溶出/释放度测定。
茵陈配方颗粒HPLC特征图谱研究
茵陈配方颗粒 特征图谱 高效液相色谱法
2014/10/27
建立茵陈配方颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱。方法 色谱柱为Megres5-C18 (250 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速为 1.0 mL·min-1，检测波长为 327 nm，柱温为 30 ℃，进样量为 10 μL。结果 由 8 个共有峰构成茵陈配方颗粒的特征图谱，11批样品的图谱与对照图谱的相似度为 0.963~0.998，可以用于茵陈配...