搜索结果: 1-15 共查到“药学 结合”相关记录85条 . 查询时间(0.162 秒)
上海药物所揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制（图）
分子机制 临床试验 药物
2024/4/28
2024年4月16日，中国科学院上海药物研究所徐华强/蔡洪敏团队与谢欣团队在Nature Communications合作发表了题为“Cryo-EM structures of adenosine receptor A3AR bound to selective agonists”的研究成果。本研究利用冷冻电镜技术解析了临床试验药物CF101 (商品名：Piclidenoson)和 CF102(商...
四川大学钮大文教授团队发表医工结合最新研究成果（图）
糖基化 四川大学 医工结合
2023/11/28
2023年11月24日，四川大学华西医院生物治疗全国重点实验室/化工学院钮大文教授团队在science上发表了一篇题为“Palladium catalysis enables cross-coupling–like SN2-glycosylation of phenols”的文章。生物治疗国重博士生邓莉凡同学与核医学科王颖伟博士为文章共同第一作者，钮大文教授为通讯作者。
近日，第五届湖南药学大会在长沙隆重召开。会议对湖南省优秀药师进行了表彰，湖南中医药大学附属中西医结合医院刘瑞连同志荣获“第五届湖南省优秀药师”荣誉称号。
速激肽是一种广泛分布于神经系统和免疫系统中的神经肽，通过激活三种速激肽受体（tachykinin receptor, NK1-3R）调控疼痛、血管舒张和激素释放等多种生理功能。三种内源性速激肽（SP、NKB及NKA）以不同的亲和力及较低的选择性激活三种速激肽受体NK1R、NK2R及NK3R。聚焦速激肽信号通路的激活机制研究，2022年7月26日，中国科学院上海药物研究所徐华强/尹万超团队联合中国科...
近日，中西医结合研究院赵玲团队和香港浸会大学贾伟、卞兆祥教授在Cancer letters合作发表题为Gut microbiota and colorectal cancer metastasis的综述文章。文章总结了肠道菌群在大肠癌转移过程的作用及分子机制，为靶向肠道菌防治大肠癌转移提供理论基础。
研究人员发明高精度药物—靶标结合位置成像方法
美国斯克利普斯研究所 基础生物学 高精度药物
2022/6/15
美国斯克利普斯研究所研究人员在《细胞》发表研究，介绍其发明的组织成像方法（CATCH），能够更精准地显示药物与靶标的结合位置，有望成为药物研发的常用工具。
纳米粒子-药物结合物临床转化应用取得新进展
分子工程 纳米粒子聚乙二醇 环戊二烯硅烷分子
2023/6/8
抗体-药物结合物（ADC）在靶向给药方面具有非常明显的优势，但其不足以克服肿瘤异质性所带来的给药局限。
2023年3月10日下午,中日友好医院-北京春风药业有限公司“协同创新转化平台”揭牌仪式在北京市怀柔区北京春风药业有限公司举行,北京市科学技术委员会、中日友好医院、怀柔区政府、怀柔区卫健委、怀柔区科委、北房镇人民政府等各级领导共同见证平台揭牌仪式。
中南大学湘雅药学院丁劲松-周文虎教授团队在《Journal of Controlled Release》杂志发表中西药结合研究成果（图）
周文虎教授 湘雅药学院 中西药结合 伊马替尼
2023/3/27
近期，中南大学湘雅药学院丁劲松-周文虎教授团队与湖南中医药大学第一附属医院邓桂明研究员团队教授合作，在药剂学领域权威期刊《Journal of Controlled Release》（IF=9.776）上发表了题为“Imatinib Co-Loaded Targeted Realgar Nanocrystal for Synergistic Therapy of Chronic Myeloid L...
多巴胺（dopamine，DA）是人体一种重要的单胺类神经递质，参与对中枢神经系统（CNS）以及外周神经系统（PNS）多种生理功能的调控。在CNS中，DA介导神经细胞之间的信号传递，在大脑奖励机制、动机产生、欣快感发生以及行为调节等生理过程中发挥作用，而在PNS中，DA则主要是作为一种旁分泌信使，参与对血压、消化系统以及免疫功能等的调控。DA通过人体内的多巴胺受体（dopamine recepto...
中国医学科科学院基础医学研究所王晨轩团队在单分子水平揭示药物分子硫黄素T以选择性寡聚态结合靶点胰淀素蛋白的微观机制（图）
王晨轩 单分子水平 药物分子硫黄素T 寡聚态结合靶点 胰淀素 蛋白 微观机制
2020/8/14
2020年8月5日，中国医学科科学院基础医学研究所王晨轩团队在Science Advances发表了“Molecular recognition of human islet amyloid polypeptide assembly by selective oligomerization of thioflavin T”的论文。该研究在单分子水平揭示了药物分子硫黄素T以寡聚态与靶点胰淀素蛋白结合...
中国科学院大学朱维良课题组开发分析药物结合口袋动态特征的新方法及网络应用平台D3Pockets（图）
中国科学院大学 朱维良 课题组 分析药物 结合 口袋动态 特征 新方法 网络应用 平台 D3Pockets
2019/9/16
药物分子一般通过与靶标蛋白结合而发挥药效。蛋白质上往往同时存在多个空腔，其中能和小分子结合并发挥调控蛋白质功能的空腔称为可药性口袋。不同于结晶状态，生物体中的蛋白质结构总是不停地运动变化着的。因此，蛋白质上药物结合口袋位置及动态性质等信息对基于结构的药物设计及先导化合物优化非常关键。据报道，目前已有基于打分函数或机器学习的分类模型方法，用于可药性口袋的预测研究。但这些方法大多只针对口袋的静态结构，...
中国科学院上海药物研究所开发分析药物结合口袋动态特征的新方法及网络应用平台D3Pockets（图）
中国科学院上海药物研究所 分析药物 口袋动态特征 网络应用平台 D3Pockets
2019/8/30
中国科学院上海药物研究所朱维良课题组发展了一种新方法，可基于分子动力学模拟轨迹文件或构象集来研究口袋的动态特性，并开发了相应的应用程序平台D3Pockets，用于研究蛋白质上潜在药物结合口袋的动态特性。该方法在HIV-1蛋白酶、BACE1、L-ABP、GPX4和GR等体系上的测试结果表明，D3Pockets可帮助药物设计及药物化学领域的研究人员研究比较靶标蛋白上多个潜在结合口袋的稳定性（图1）、连...
Plackett-Burman设计结合响应面法优化苦豆子效应成分的提取工艺
苦豆子 浸提法 氧化槐果碱 氧化苦参碱 Plackett-Burman设计 Box-Behnken设计响应面法
2020/9/2
优选苦豆子效应成分的提取工艺,为其规模化大生产提供参考。方法 采用乙醇浸提法,以氧化槐果碱(OSC)和氧化苦参碱(OMT)提取率的均值为指标,采用Plackett-Burman设计筛选苦豆子乙醇浸提的主要影响因素;分别以OSC和OMT的提取率为指标,通过Box-Behnken设计对影响提取工艺的显著性因素进行优化,对实验数据进行多元线性回归和二项式拟合,应用响应面法对最佳工艺进行预测分析。
目的 建立陈皮饮片HPLC指纹图谱分析方法，为其质量控制提供技术参考。方法 采用HPLC法建立17批陈皮饮片的指纹图谱，通过聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least square discrimina te analysis，OPLS-...