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上海药物所揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制（图）
分子机制 临床试验 药物
2024/4/28
2024年4月16日，中国科学院上海药物研究所徐华强/蔡洪敏团队与谢欣团队在Nature Communications合作发表了题为“Cryo-EM structures of adenosine receptor A3AR bound to selective agonists”的研究成果。本研究利用冷冻电镜技术解析了临床试验药物CF101 (商品名：Piclidenoson)和 CF102(商...
2024年3月28日， 中国科学院上海药物研究所徐华强研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组，上海科技大学iHuman研究所程建军研究组，于国际学术期刊cell发表题为“Flexible scaffold-based cheminformatics approach for polypharmacological drug design”的研究论文。该研究综合运用化学信息学、结构生...
2024年3月28日，国际学术期刊《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物所徐华强团队的合作研究成果：“Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design...
ADC药物“精准制导”直击癌细胞 “分子导弹”带来肿瘤个性化治疗曙光
癌细胞 肿瘤 恶性肿瘤
2024/2/29
恶性肿瘤是当今威胁人类健康的“头号杀手”，发病率和死亡率居高不下且呈逐年递增趋势。化疗等传统的癌症治疗手段，是通过无差别杀死所有细胞来进行治疗的。这种“杀敌一千，自损八百”的方式导致癌症患者在接受治疗后，其体内的正常细胞和组织遭到破坏，患者因此而承受了很多治疗痛苦。
2024年1月29日，国际学术期刊Neuron在线刊登了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）汪胜研究组受邀发表的综述论文“Advances in Structure-Based Drug Design: The Potential for Precision Therapeutics in Psychiatric Disorders”。该综述全面介绍了基于结构的药物设计...
新型候选药物分子有望对抗超级细菌
药物分子 超级细菌 纳米快报
2024/1/12
记者2024年1月8日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所研究员赖仞带领研究团队通过纳米化改造，设计形成了一种对金黄色葡萄球菌有特异抑制作用的候选药物分子，为新型抗菌药物研发提供了新思路。相关成果近日在线发表于国际期刊《纳米快报》。
科研人员研发出新型抗菌候选药物分子
药物分子 肽纳米 青霉素
2024/1/3
记者2023年12月28日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所科研人员在抗菌肽纳米化改造方面取得新进展，研发出一新型抗菌候选药物分子，对金黄色葡萄球菌表现出特异的抑菌作用。
本发明涉及一种基于分子对接的虚拟筛选的三个化合物在制备治疗白癜风的药物中的用途，经过对虚拟筛选后购买的65个化合物进行了酪氨酸酶活性和黑色素含量测定，最终确定了3个化合物具有促进黑色素生成作用。结果表明：在不影响细胞存活率的药物浓度作用下，化合物1为4‑(4‑(4‑甲氧基苯氧基)‑1H‑吡唑‑3‑基)苯‑...
2023年12月11日，中国科学院生物物理研究所赵岩团队与中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队合作，通过冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。该研究成果以"Transport and inhibition mechanisms of human VMAT2"为题在国际学术期刊《N...
中国科学院科学家揭示大脑神经递质转运体VMAT2的转运及药物抑制分子机制（图）
大脑神经 药物抑制 分子机制
2023/12/17
2023年12月12日，中国科学院物理研究所、北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队，联合生物物理研究所赵岩团队，运用冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构，揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。相关研究成果以《人源VMAT2的转运及抑制机制》为题，发表在《自然》（Nature）上。
中国科学院研究揭示烟酸及多种小分子候选药物激活HCAR2的分子机制（图）
烟酸 药物激活 分子机制
2023/11/16
2023年11月10日，中国科学院上海药物研究所研究员段佳、徐华强，联合澳门科技大学教授段小群，在《细胞报告》（Cell Reports）上，发表了题为Molecular recognition of niacin and lipid-lowering drugs by the human hydroxycarboxylic acid receptor 2的研究文章，解析了烟酸（Niacin）以及...
上海药物所合作揭示经典降脂药物烟酸及多种小分子候选药物激活HCAR2的分子机制（图）
降脂药物烟酸 小分子 药物激活 分子机制
2023/11/30
2023年11月10日，中国科学院上海药物研究所段佳研究员、徐华强研究员与澳门科技大学段小群教授共同在Cell Reports杂志上发表题为“Molecular recognition of niacin and lipid-lowering drugs by the human hydroxycarboxylic acid receptor 2”的研究文章，成功解析烟酸（Niacin），以及临床...
上海首个小分子抗肿瘤原创新药在美国获批上市
结直肠癌 小分子结构 呋喹替尼
2023/11/16
此次获批是基于两项大型III期临床试验的数据：国际多中心临床试验FRESCO-2研究；以及于中国开展的FRESCO研究。两项研究均达到了其主要终点及关键次要终点，并在总共734名接受治疗的患者中展现出了一致的获益，各项研究的安全性特征亦保持一致。
上海药物所合作揭示“冰毒”与其受体TAAR1的分子识别机制（图）
冰毒 分子识别 氨基酸 合成药物
2023/12/1
甲基苯丙胺（METH，冰毒的主要成分）是一种合成药物，在20世纪早期被广泛用于治疗鼻塞、哮喘、肥胖以及嗜睡等症状。然而，随着METH的成瘾特性显现和滥用，导致它被医学应用中逐渐淘汰反而进入地下市场，成为被广泛滥用的毒品之一，通常被称为“冰毒”或“猪肉”等。目前尚无FDA批准的药物用于治疗METH成瘾。因此，研究METH与其靶点蛋白的相互作用的分子机制对于开发治疗药物成瘾的新药具有关键意义。
