搜索结果: 46-60 共查到“药学 药动学”相关记录112条 . 查询时间(0.795 秒)
基于非线性混合效应模型的比较药动学分析方法研究
比较药动学 稀疏采样 NONMEM Bootstrap法
2011/8/1
比较药动学研究贯穿药物研发的整个阶段, 通过求算个体药动学参数, 推测各处理因素间AUC、Cmax比值的90% 置信区间, 然后与事先设定的等效区间进行比较, 最终判断各处理因素间是否等效, 为用药剂量的合理调整提供依据。然而, 很多比较药动学研究为稀疏采样设计, 传统的统计矩法很难对个体药动学参数进行估计, 此时需要借助群体药动学的计算方法, 利用非线性混合效应模型进行计算。本研究在密集采样设计...
采用以稳定同位素为内标的微透析技术, 研究清醒自由活动下大鼠脑局部药动学过程。健康SD大鼠为研究对象, 以尼古丁 (nicotine) 为模型药物, 以氘代尼古丁 (deuterium labeled nicotine, DL-nicotine) 为微透析 (microdialysis, MD) 的内标物。样品采用LC-MS/MS法检测, 同时测定透析液中尼古丁及DL-尼古丁的浓度。数据分析采用D...
甘草剂量变化对芍药甘草复方移行入血成分的药动学影响
芍药甘草复方 剂量配比 药动学
2011/8/1
探讨不同甘草剂量配伍对芍药甘草复方移行入血成分的药动学影响, 从剂量角度阐明芍药甘草复方配伍的合理性。在建立芍药甘草体内成分特征图谱分析方法的基础上, 将芍药、甘草不同剂量配比组于灌胃给药后不同时间的大鼠血浆中各特征移行入血成分含量的药动学参数进行比较分析, 并以各移行入血成分药动学参数与甘草剂量进行回归, 寻找相关性。结果显示, 芍药甘草复方用药以芍药∶甘草 = 4∶4为最佳, 与古方常用剂量相...
微渗析技术研究葛根素滴眼液麻醉家兔眼内药动学
葛根素 微渗析技术 药动学 滴眼液
2012/8/1
建立微渗析实验模型,并对葛根素在麻醉家兔眼内的药物动力学进行研究。 方法: 通过手术将微渗析探针植入麻醉家兔的眼前房室内,待灌流平衡之后眼部给予1%葛根素滴眼液100 μL,于不同时间收集渗析液,HPLC测定;流动相为甲醇-0.1%柠檬酸水溶液(30 ∶ 70),流速1.0 mL·min-1,检测波长249 nm。 结果: 给予自制葛根素滴眼液后,其能够迅速吸收进入眼前房室中,在1 h达到峰浓度,...
利用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中羟基红花黄色素A的浓度,分别比较红花提取物及复方脑得生片中羟基红花黄色素A的药代动力学参数差别,探讨复方配伍对羟基红花黄色素A在大鼠体内药动学的影响。 方法: 以相同剂量的羟基红花黄色素A(50 mg·kg-1)对大鼠分别灌胃给予红花药材提取物和复方脑得生片,采用反相高效液相色谱法测定不同时间点血浆中羟基红花黄色素A的含量,利用3P97软件处理数据,进行药动学模...
盐酸小檗碱对大鼠口服地高辛药动学的影响
盐酸小檗碱 地高辛 药动学 P-糖蛋白
2012/7/23
研究盐酸小檗碱(BBR)与地高辛(DIG)合用对大鼠体内DIG药动学的影响。 方法: 大鼠随机分为DIG单用组和DIG+BBR低、中、高剂量合用组。大鼠单剂量或多剂量给予BBR后,放免法测定单次口服DIG的血药浓度。药-时数据经3P97药动学软件处理,获得各组药动学参数。 结果: 合用后,BBR在低剂量时(10 mg·kg-1)对DIG的药动学过程无显著影响;但在中、高剂量(30,100 mg·k...
建立人血浆头孢克洛浓度测定方法,进行头孢克洛分散片人体药动学研究与生物等效性评价。方法24例健康受试者随机交叉、单剂量口服试验和参比头孢克洛分散片500 mg,采用高效液相色谱法测定血浆头孢克洛浓度,计算其人体药动学参数,并进行生物等效性评价。结果头孢克洛线性范围0.150 4 ～24.060 0 mg•L1（权重＝1/CC,r＝0.999 0）,最低定量浓度0.150 4 mg&#...
盐酸头孢噻呋对苦参碱大鼠体内药动学的影响
苦参碱 盐酸头孢噻呋 药代动力学 药物相互作用
2012/8/17
研究盐酸头孢噻呋对苦参碱在大鼠体内药动学的影响。 方法 :采用HPLC-UV测定苦参碱单独给药组与盐酸头孢噻呋和苦参碱联合给药组中苦参碱在大鼠体内的血药浓度,用DAS2.1.1药动学程序处理苦参碱的血药浓度-时间数据对,比较两者的药动学参数。 结果 :苦参碱单独给药组苦参碱的Cmax为21.113 9 mg·L-1,Tmax为0.75 h,t1/2α为1.34 h,t1/2β为3.509 ...
葛根素脂质体滴眼液的制备及其药动学研究
葛根素 脂质体 动学
2012/8/3
制备葛根素脂质体滴眼液,研究其在兔泪液中的消除情况。 方法 :采用逆相蒸发法制备葛根素脂质体;用葡聚糖凝胶柱分离脂质体和游离药物,测定葛根素在脂质体中的包封率;采用透射电子显微镜观察脂质体形态,激光粒度测定仪测定脂质体的粒径分布;以葛根素滴眼液为对照, HPLC法测定葛根素脂质体滴眼液在兔泪液中药物浓度,计算药物动力学参数。 结果 :葛根素脂质体形态圆整,平均粒径为195.7 nm,药物包封率为4...
目的 研究复方软胶囊中齐墩果酸在大鼠体内的药物动力学以及它与市售齐墩果酸片剂相比的相对生物利用度。方法 应用HPLC-MS法，以市售齐墩果酸片剂为参比，测定两种制剂灌胃给药后大鼠血浆中的药物浓度，用非隔室动力学理论对大鼠血药浓度-时间数据进行处理得出相应的药动学参数，并计算相对生物利用度。结果 测得复方软胶囊、齐墩果酸片大鼠灌胃给药后齐墩果酸的Tmax1分别为 (0.54±0.25) h和(0.5...
建立人血浆青霉素V钾浓度的测定方法，进行青霉素V钾的人体药动学研究和生物等效性评价。方法20例健康受试者随机交叉、单剂量口服试验或参比青霉素V钾胶囊708 mg；采用高效液相色谱法测定血浆青霉素V钾浓度；计算其药动学参数，并进行生物等效性评价。结果血浆青霉素V钾浓度的线性范围为0.125 0 ～20.005 0 mg•L1（权重＝1/C2，r＝0.999 0），最低定量限为0.125...
目的 将注射用丹参酮IIA( tanshinone IIA, 简称Tan IIA)制剂在大鼠体内过程和对急性心肌缺血的保护作用与市售药品诺新康（丹参酮IIA磺酸钠注射液）相比较，初步评价2种药物制剂的药动学与药效学。方法 以大鼠为模型动物，测定注射用丹参酮IIA制剂及诺新康在尾静脉注射给药后不同时间下的血药质量浓度，以描述体内的药动学过程。以垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠的心电图T波高度变化、PR间...
利培酮渗透泵片在Beagle犬体内的药动学
利培酮渗透泵片 Beagle犬 药动学
2009/7/21
目的 液相色谱-质谱联用方法测定Beagle犬血浆中利培酮及其代谢产物9-羟基利培酮的浓度并进行Beagle犬体内的药动学研究。方法 以甲基利培酮为内标，测定血浆中利培酮及其代谢产物 9-羟基利培酮的浓度。液相分析柱: Agilent Zorbax SB- C18 ( 2.1 mm× 30 mm, 3.5 μm)，流动相:乙腈-水-甲酸 (体积比为 60.0∶40.0∶0.1 ), 流速: 0...
目的 选用粉末直接压片工艺，以羟丙基甲基纤维素为骨架材料制备日服1次的硝苯地平缓释片。方法 建立24 h的释放度测定方法并进行硝苯地平缓释片的体外评价；应用液相色谱质谱联用技术研究缓释片在比格犬体内药代动力学，与市售参比制剂对比并计算相对生物利用度。结果 受试制剂和参比制剂有相似的药代动力学参数，相对生物利用度为（100.9±12.4）%；药物体外累积释放百分数与体内吸收百分数有较好的相关性，r...