搜索结果: 1-15 共查到“知识库 药学 紫杉醇”相关记录68条 . 查询时间(0.133 秒)
肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的相关性研究
紫杉醇 基因多态性 CYP2C8 不良反应
2020/9/2
探讨肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的关系。方法 选择我院2016年1月~2018年5月接受紫杉醇化疗的肿瘤患者52例作为研究对象,检测其CYP2C8基因型,并观察、收集、记录其不良反应发生情况,分析患者的不良反应发生和基因多态性的相关性。
羧基化多壁碳纳米管-紫杉醇复合物的制备、表征及其体外释药
羧基化多壁碳纳米管 紫杉醇 磷脂 体外释放
2020/9/1
制备羧基化多壁碳纳米管-紫杉醇复合物(PTX-MWCNTs-COOH),并考察其体外释药性能。方法 以紫杉醇(PTX)为药物,磷脂为表面活性剂,溶剂共混法制备PTX-MWCNTs-COOH,用激光粒径仪、透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)等对其进行表征,滤膜法-HPLC测定其载药量,微柱分离-HPLC测定其包封率,反向透析法研究PTX-MWCNTs-COOH在pH 7.4的PBS缓冲溶液...
Annexin A1在紫杉醇耐药卵巢癌中的表达及其临床意义
卵巢癌 Annexin A1 紫杉醇耐药
2014/9/1
探讨Annexin A1(ANXA1)在卵巢癌紫杉醇耐药细胞及组织中的表达，分析其与卵巢癌紫杉醇耐药及临床病理特征之间的关系。方法：采用Western 印迹及实时PCR方法检测卵巢癌紫杉醇耐药细胞株(SKOV3/Taxol-25)及敏感细胞株(SKOV3)中ANXA1的表达差异；采用免疫组织化学SP法检测42例卵巢癌标本中ANXA1蛋白的表达情况，结合临床资料分析ANXA1表达水平与卵巢癌紫杉醇耐...
紫杉醇MPEG-PCL纳米粒的制备、表征及其体外释药行为研究
聚乙二醇单甲醚-聚己内酯 纳米粒 紫杉醇 体外释放
2014/9/28
以聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(MPEG-PCL)为载体制备紫杉醇MPEG-PCL纳米粒并对其体外释放行为进行考察。方法 采用开环聚合法合成MPEG-PCL共聚物，采用核磁共振波谱仪(1H-NMR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)对其进行表征；通过共沉淀法制备了紫杉醇MPEG-PCL纳米粒，并测定了粒径分布、Zeta电位、结构特征、包封率以及载药量；同时以磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)为释放介质考察其体...
半合成紫杉醇工艺杂质研究
半合成紫杉醇 质量控制 工艺杂质
2014/3/4
研究半合成紫杉醇工艺杂质，结合合成路线推测工艺杂质的来源。方法 利用硅胶柱色谱制备分离了kingston半合成路线中的4个工艺杂质，通过质谱及核磁共振波谱鉴定化学结构。结果 4个工艺杂质分别是5β,20-环氧-1,7β-二羟基-9-羰基紫杉-11-烯-2α,4,10β,13α-四取代基4,10-二乙酰氧基2-苯甲酰氧基13-[(2R,3S)]-3-氨基-2-苯甲酰氧基-3-苯基丙酸酯(1)、7-乙...
紫杉醇PLGA纳米粒注射剂对小鼠肺转移黑色素瘤的治疗作用
紫杉醇 黑色素瘤 纳米粒
2013/11/7
评价紫杉醇聚丙交酯乙交酯纳米粒(PTX-NPs)注射剂对小鼠黑色素瘤肺转移模型的生长抑制效果并探讨其作用机制. 方法 采用改良的乳化分散法制备PTX-NPs. 建立小鼠黑色素瘤肺转移模型,并将60只荷瘤鼠随机分成4组,PTX-NPs组、PTX组、对照组(给予0.9%氯化钠溶液)及空白载体材料组,每组各15只. 每3 d尾静脉注射给药5 mg.kg-1,共5次. 小鼠于接种细胞30 d后处死,观察肺...
叶酸接枝透明质酸聚合物胶束包载紫杉醇的制备
聚合物胶束 紫杉醇 超声法
2012/10/17
制备叶酸(FA)接枝透明质酸-十八烷基(FA-HA-C18)聚合物胶束,用于包载紫杉醇。方法:通过叶酸活性酯与HA-C18上的羟基反应,制备FA-HA-C18聚合物,采用红外、紫外光谱法鉴定聚合物的结构,并测定叶酸取代度;通过超声法制备FA-HA-C18包载紫杉醇的聚合物胶束,并优化制备工艺,测定载药胶束的平均粒径和Zeta电位。结果:合成了每100个透明质酸分子上接枝6.8个叶酸分子的FA-HA...
紫杉醇高产菌发酵产物的分离、纯化和鉴定
纯化 鉴定 紫杉醇 维泰醇
2012/3/31
真菌ST026（Altemaria alternate var.monosporus）的发酵产物,经过常压正相硅胶柱，中压正相硅胶柱，中压反相ODS柱色谱和重结晶等4步纯化得紫杉醇（纯度99.0%），4步总收率0.003 9%（以发酵浸膏计），紫杉醇的回收率为38.5%。
比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液在巨块型宫颈癌新辅助化疗中的近期疗效及毒副作用。方法巨块型宫颈癌患者55例，分为治疗组35例，对照组20例。治疗组应用紫杉醇脂质体，对照组应用紫杉醇，每次剂量均为135 mg•（m2）1，均静脉滴注3 h。两组均联合卡铂化疗，每3周重复1次为1个周期，共2个周期，3周后评定局部疗效，随后手术。结果治疗组和对照组总有效率分别为85.7%，55.0...
紫杉醇聚丙交酯乙交酯共聚物纳米粒的制备与体外评价
聚丙交酯乙交酯共聚物 纳米粒 溶剂扩散法 体外评价
2013/11/4
采用聚丙交酯乙交酯共聚物（PLGA）载体制备紫杉醇（TAX）纳米粒，并进行体外评价。方法采用改良的溶剂扩散法制备TAXPLGA共聚物纳米粒，考察不同乳化剂类型和各工艺因素对纳米粒粒径的影响，通过动态激光粒度分析仪、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、差示扫描量热法（DSC）及X线粉末衍射（XRD）初步研究其载药性质，并研究纳米粒冻干粉的体外释放特性。结果优选出制备工艺为：双十二烷...
紫杉醇磁性脂质体的制备与抗肿瘤作用研究
紫杉醇 磁性脂质体 抗癌效果
2013/11/4
制备紫杉醇磁性纳米脂质体，并研究其对3种肿瘤细胞的抑制效果。方法应用超声薄膜分散法制备紫杉醇磁性纳米脂质体，通过正交设计来优化制备工艺，噻唑蓝（MTT）法研究其对肿瘤细胞的抑制效果。结果最佳处方和工艺条件为：磷脂酰胆碱：胆固醇为4：1，紫杉醇：（磷脂酰胆碱+胆固醇）为1：30，超声处理时间30 min，磁粉：紫杉醇为1：1，聚山梨酯80：紫杉醇为4：1，聚乙二醇1 000：紫杉醇为8：1;制备的...
以生物合成得到的紫杉烷 sinenxan A为起始原料,合成一系列新的紫杉醇衍生物,以寻找高效低毒、抗瘤谱广、综合性能好的新一代紫杉醇类抗癌药,并进行构效关系研究。从半合成的紫杉烷中间体7出发,分别经5步和6步反应成功地合成了4位羟基和4位乙酸酯两类共8个新的14β侧链紫杉醇衍生物,2位基团为苯甲酸酯、间氯苯甲酸酯、正戊酸酯和苯乙酸酯。将目标化合物连同已合成的2个14β-侧链紫杉醇衍生物进行了微...
紫杉醇及其类似物的化学反应性与母核的结构改造
紫杉醇 化学反应性 母核 结构改造
2010/1/7
紫杉醇是近年来发现的疗效显著的抗癌药物之一，由于其作用机理独特和化学结构新颖而引起诸多学科的科研人员的广泛关注，对化
学家而言存在于紫杉醇分子中的不同位置和立体取向的多个含氧取代基为研究选择性反应提供了理想的场所，紫杉烷骨架的/笼状0结
构又使得邻位基团参与和重排反应经常出现成为紫杉烷化学研究中最引人注目的地方。
紫杉醇类似物的合成及抗肿瘤活性
抗肿瘤活性 紫杉醇
2010/1/7
Sinenxan A(SIA)为生物合成法得到的新紫杉烷化合物。为寻找有抗肿瘤活性的新型taxol类似物,对SIA进行结构修饰.设计合成了10个化合物,在母核中引入四氢呋喃环,在14β-位或10β-位连接taxol/taxotere侧链,部分化合物显示一定的抗肿瘤活性。并讨论了这类化合物的构效关系。