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手性γ-内酰胺类化合物立体化学的研究
ＮＭＲ 立体化学 ２Ｄ１Ｈ１Ｈ ＣＯＳＹ 谱 １Ｄ ＮＯＥＳＹ 谱 手性化合物
2009/10/28
采用向关键中间体7a-(2, 4-二氯苯基)-3-苯基-2, 3, 4, 6, 7, 7a-六氢-５H-吡咯并[2, 1-b]- 唑-5-酮（化合物1）引入一个已知手性中心的策略，通过2D 1H-1H COSY谱和1D NOESY谱对化合物1和手性化合物α-[(2-甲基-3-氯苄基）氨甲酰基甲基]-γ-(2, 4-二氯苯-基)-N-{[3-(哌啶-1-基)丙基]氨甲酰基甲基}-γ-内酰胺（化合物2...
首先合成了重要的磷酰异硫氰酸酯中间体3, 然后便捷、高产率且立体选择性地合成了反式-2-取代硫代氨基脲基取代的新型六元磷杂环, 其立体化学通过2D NOESY NMR确证. 所有合成的化合物均进行了元素分析和光谱表征, 其中目标产物的13C NMR表征为1,3,2-二氧磷杂环己烷衍生物的碳骨架表征提供了难得的依据. 在溶剂DMSO-d6中, 所有产物均异构化, 生成磷原子的差向异构体. 这一研究结...
摘要 用乳酸钙和硫酸亚铁在水溶液中反应, 获得化合物乳酸亚铁[CH3CH(OH)COO[2Fe(H2O02·H2O, Mr=288.13。X射线晶体结构测定表明, 该化合物为单斜晶系, 空间群P21/c, 晶胞参数: a=0.9409(4), b=0.5812(4), c=2.2122(7)nm, β=90.80(3)°, Z=4, R=0.063, Rw=0.068。并讨论了其结构表征和立体化学...
摘要 本文设计并合成了二(α-呋喃基)硅烯的前体，2,2-二(α-呋喃基)六甲基三硅烷(1)，并研究了这种硅烯与烯烃加成的立体化学。结果表明： 二(α-呋喃基)硅烯与烯烃的加成反应是以立体专一方式进行的。其中间物硅杂环丙烷的开环反应也是以顺式方式进行的。这也说明 二(α-呋喃基)硅烯基态的电子组态是单线态。
摘要 本文对强效镇痛剂羟甲芬太尼(OMF)八个对映异构体中的其中四个, 即(-)-cis-(3R,4S,2'R)-OMF (1), (+)-cis-(3-R,4S,2'S)-OMF (2),(+)-trans-(3S,4S,2'R)-OMF (3), 和(+)-trans-(3S,4S,2'S)-OMF (4)进行了^1HNMR研究, 归属了所有的共振谱线。对哌啶环质子间偶合常数的分析表明, 所有...
摘要 Dieds-Acler反应是研究得最多的环化加成反应, 它的反应历程, 立体化学等问题是近年来有机化学工作者广泛探讨的一个领域。本文在不对称分子间,Diels-Alder反应的立体化学基础上, 初步介绍分子内Diels-alder反应立体选择性。
N-磷酰化氨基酸生成五配位磷中间体过程中氨基酸侧链立体化学效应的理论研究
NN-磷酰化氨基酸 生命起源 立体化学效应 DFT
2007/12/19
摘要 用密度泛函(DFT)方法在B3LYP/6-311G(d,p)水平上对N-磷酰化氨基酸生成五配位磷酸羧酸混酐(IMCPA)反应中手性氨基酸残基侧链的立体化学效应进行了研究. 模拟了氨基酸残基上羧基氧原子从磷酰基的不同侧面进攻磷原子从而形成不同构型五配位磷中间体的反应途径, 探讨了IMCPA生成过程中的立体选择性.
4α-甲基-5α胆甾烷的合成及中间体立体化学的研究
中间体 生物标记物 立体化学 胆甾烷类
2007/12/19
摘要 本文报道用与文献不同的路线合成了4α-甲基-5α胆甾烷并研究了中间体的立体化学。
摘要 本文报道采用光学纯的3R-奎宁环醇与环氧化合物作用, 得到了其中两个纯的光学异构体3R-1和3R-2, 药理实验结果表明, 它们对大鼠大脑M胆碱受体亲合力差异显著, 为了确定它们的立体结构与生物活性间的关系, 本文采用NOE差谱和二维核磁共振等技术作了研究。
2 - 芳基 -4- 苯基 -2, 3- 二氢 -1, 5- 苯并二氮杂卓与重氮乙酸乙酯反应机 理和 立体化学的研究
苯并二氮杂卓 乙酸乙酯P 重氮化合物 铜 Ｘ射线衍射分析 核磁共振谱法 立体化学
2007/12/14
2-芳基-4-苯基-2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂卓与重氮乙酸乙酯在铜粉催化下反应，得到环加成产物吖丙啶并苯并二氮杂卓I外，还得到一个非预期的五员环产物吡咯并苯并二氮杂卓II。改变反应条件可以使化合物II的收率达到50%。通过研究反应过程中分离出的副产物反丁烯酸二乙酯III和4,5-二氢吡唑-3,4,5-三羧酸乙酯IV,初步提出了反应经过乙氧羰基甲基化苯并二氮杂卓翁中间体V再发生环加成反应的机制...
摘要 本文考察了十三个鬼桕毒及其衍生物的立体异构体的质谱性能,借助高分辨质谱裂解方式及特征离子相对丰度的影响,并提出了合理的解释。
第五丶六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究XVIII:氰基亚甲基三苯基胂与酮反应的立体化学以及几种吸电子基团取代的甲基三苯基砷盐与酮的反应
反应机理 氰基 三苯基 立体化学 有机合成 酮 ＶＡ族化合物 ＶＩＡ族化合物 有机砷化合物
2007/12/7
The stereochemistry of carbonyl olefination reaction of cyanomethylene triphenylarsorane with ketones is reported. The thermodynamically stable E isomer of the products α, β unsaturated nitrile was fo...
本文设计并合成了二(α-呋喃基)硅烯的前体，2,2-二(α-呋喃基)六甲基三硅烷(1)，并研究了这种硅烯与烯烃加成的立体化学。结果表明： 二(α-呋喃基)硅烯与烯烃的加成反应是以立体专一方式进行的。其中间物硅杂环丙烷的开环反应也是以顺式方式进行的。这也说明 二(α-呋喃基)硅烯基态的电子组态是单线态。