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注射用丹参酮ⅡA磺酸钠的制备及其对神经元的药理活性研究
药剂学 冷冻干燥 MTT 法 丹参酮ⅡA磺酸钠
2008/12/19
目的 制备注射用丹参酮ⅡA 磺酸钠，建立神经元缺氧模型，考察丹参酮ⅡA 磺酸钠对缺氧造成的神经元损伤的保护作用。方法 以质量浓度为 80 mg·mL-1 的甘露醇作为支撑剂，冷冻干燥法制备注射用丹参酮ⅡA 磺酸钠。体外培养大鼠皮层神经元，建立神经元缺氧模型，给药后 24 h后采用 MTT 法测定神经元细胞的活性。结果 制备的冻干粉针复溶性良好，浓度为 0.1、1.0、10 µmol·L...
该发明是一种丹参多酚酸盐的制备方法。采用热水提取大孔树脂分离，精制丹参多酚酸盐的具体步骤是：将粉碎后的丹参用水热提，提取充分后水被浓缩，浓缩液离心过滤；过滤液经大孔树脂吸附并用水淋洗除去杂质；吸附大于孔树脂上的多酚酸盐经用含水低级醇洗脱；洗脱液减压浓缩至一定体积加入无水乙醇醇沉，倾出上清液弃去沉淀物；倾出的上清液减压浓缩至干，干燥粉碎得丹酚酸盐。其主要的活性成分为丹酚酸B镁盐，含量高达60％，所得...
丹参多酚酸盐及其粉针剂的研制
丹参多酚酸盐 粉针剂 冠心病
2008/11/17
中药的现代化和国际化，对我国的经济、社会和科技发展具有重大和深远的意义。由中国科学院上海药物研究所历时13年研究开发的高科技产品——“丹参多酚酸盐、注射用丹参多酚酸盐”面市，经过大量的临床试验，该药被证明疗效显著，用途安全，质量可靠。是一个在中药现代化进程中具有标志性意义的新产品。2005年5月25日经国家食品药品监督管理局(SFDA)批准，颁发了该药的新药证书和生产批文。该项研究曾获得科技部重...
联合应用尿激酶及复方丹参液治疗不稳定性心绞痛临床研究
尿激酶 不稳定性 心绞痛 复方丹参液
2008/10/28
该研究选择常规治疗效果不佳的不稳定性心绞痛uAP患者60例随机分为两组。对照组30例接受改善心肌缺血药物，阿司匹林及肝素钠治疗。治疗组30例在对照组用药的基础上加用小剂量尿激酶及复方丹参注射液治疗。对临床症状、心电图等进行全面对比分析。结果表明：联合应用小剂量尿激酶及复方丹参注射液治疗UAP总有效率90%及达症状控制时间均明显优于对照组。治疗组并发AMI者较对照组为低，无明显副作用。
为进一步了解中药复方丹参滴丸对心肌的保护作用，加快中医药走向世界，将冠心病226例，随机分四组治疗。以心绞痛缓解、体表心电图ST段、冠脉内心电图ST段改变等评价复方丹参滴丸、TMZ伍复方丹参滴丸对不同类型冠心病治疗的影响。结果复方丹参滴丸、TMZ伍复方丹参滴丸对冠心病一般内科治疗病例能显示改善心肌供血、提高心肌细胞对缺血的耐受性。对PTCA治疗过程中瞬时心肌缺血和缺血后再灌注有预防性干预作用。研究...
60例肺心病心力衰竭病人，在常规强心、利尿、抗感染、支持对症等治疗基础上，给予卡托普利、大剂量复方丹参注射液联用治疗2周，结果显效46例，有效12例，总有效率为96.67％，疗效满意，明显优于常规治疗。
丹参川芎嗪注射液与5种药物配伍稳定性考察
丹参川芎嗪注射液 配伍 稳定性
2013/10/22
观察丹参川芎嗪注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别观察丹参川芎嗪注射液与上述5种注射液配伍后的外观、pH值、吸光度、紫外吸收光谱及微粒的变化。结果5种混合溶液外观无明显变化;微粒数随放置时间呈下降趋势;与10%葡萄糖注射液配伍后pH值有明显下降;与10%...
自制重组肝细胞再生增强因子及丹参和苦参对肝星状细胞株抑制及抗纤维化作用
肝星状细胞株 肝再生 增强因子 重组蛋白
2008/6/18
该课题为促肝细胞再生增强因子及肝星状细胞的研究。该研究可能在国内是帅先建立大鼠肝星状细胞株IG12，为今后筛选抗肝纤维化药物提供了方便的实验细胞；可能在国内及国外是帅先用自备的重组大鼠肝细胞再生增强因子作用于自己建立的大鼠肝星状细胞株，观察该因子对大鼠肝星状细胞株的生长及细胞外基质合成的抑制作用。
研究复方丹参滴丸对过氧化氢（H2O2）损伤PC12细胞的保护作用,探讨复方丹参滴丸治疗缺血性脑血管病的作用机制.方法 采用细胞培养和H2O2诱导细胞损伤的方法,观察复方丹参滴丸对PC12细胞的保护作用.结果 复方丹参滴丸 6.25,12.50,25.00 μg•mL-1均可明显对抗100和500 μmol•L-1 H2O2引起的PC12细胞凋亡（P＜0.01）.结论 复方丹...
丹参酮ⅡA对人卵巢癌细胞株CAOV3增殖与凋亡的影响
丹参酮ⅡA 卵巢癌 增殖 凋亡
2013/10/18
观察丹参酮ⅡA对人卵巢癌细胞株（CAOV3）增殖与凋亡的影响。方法培养人卵巢癌细胞株(CAOV3)，四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定丹参酮ⅡA对细胞增殖的抑制作用；免疫沉淀法纯化蛋白，细胞外信号调节激酶（ERK）试剂盒测定ERK活性；流式细胞术测定丹参酮ⅡA对细胞凋亡的影响；免疫印记法（Westernblot）测定Bax及bcl2表达。结果MTT实验显示丹参酮ⅡA对CAOV3细胞增殖有明显抑...
丹参注射液对大鼠体内稳态华法林药动学和药效学参数的影响
华法林 药动学 药效学 药物相互作用
2013/10/23
探讨丹参注射液对大鼠体内稳态华法林药动学和药效学参数的影响. 方法 采用平行、随机的实验设计. 丹参注射液 5 g.kg-1腹腔注射给药,bid,连续9 d ; 华法林0.2 mg.kg-1.d-1灌胃给药,每天1次连续9 d. 分别在给药的第1,6和10天从尾动脉抽取血样测定血药浓度和凝血酶原时间（PT）. 结果 丹参对PT值没有影响（P>0.05）,当丹参和华法林合用时,丹参增加华法林的血药浓...
复方丹参注射液不合理的配伍，将引起体内外发生一系列的理化变化，导致不良反应的发生，提出应避免复方丹参注射液的不良配伍，是有效降低不良反应发生的重要措施。
白花丹参水提物对小鼠耐低氧能力的影响
白花丹参 耐受性 低氧 耗氧量
2013/10/14
观察白花丹参水提物对小鼠耐低氧能力的影响。方法50只小鼠随机平分为5组，低、中和高剂量实验组分别单剂量灌胃给予白花丹参10，20和40 g·kg1，阳性对照组灌胃给予普萘洛尔20 mg·kg1，空白对照组灌胃给予等体积0.9%氯化钠溶液。小鼠灌胃后40 min开始进行小鼠耐低氧能力实验，观察小鼠低氧存活时间和耗氧量变化。结果低、中和高剂量实验组小鼠常压低氧存活时间明显延长，耗氧量降低。结论白花...
考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性. 方法 模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6 h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量. 结果 两种混合液外观无明显变化,复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后6 h内,pH值变化较小,不溶性微粒数配伍液远远高于原注射液（P＜0.05）;主要成分丹参素...