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中国科学院大连化学物理研究所专利：一种多相催化芳香烃羰基化制备芳香醛的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 多相催化 芳香烃 羰基化 芳香醛
2023/11/16
一种多相催化芳香烃羰基化制备芳香醛的方法，该方法以介孔二氧化硅负载的Pd(II)、Rh(III)为催化剂，一氧化碳为羰基化试剂，使芳香烃羰基化高选择性转化制备芳香醛。该反应体系反应条件温和，不需要强酸性催化剂；制得的芳香醛产品不含卤素和过氧化物等杂质，纯度高；使用的多相催化剂与体系易分离，且可多次重复使用。
合成了新型的手性铝/锌杂双金属复合物（R，S，S）-3，3'-二[（N-二苯基脯氨醇）甲基]-2，2'-二羟基-1，1'-联萘酚铝/锌复合物（ZABDP）.在催化芳香酮与芳香醛的羟醛缩合（Aldol）反应中，该复合物中的铝作为路易斯酸活化醛，锌的烷氧化物作为Brønsted碱，使苯乙酮形成活性锌的烯醇化物，2种金属的应用使得芳香醛与芳香酮的直接不对称Aldol反应顺利进行，反应的对映选择...
手性β-氨基醇是不对称催化反应中应用最为广泛的手性配体之一.以L-苯丙氨酸为原料简捷合成的手性β-氨基醇L*为手性配体,对不同取代芳香醛的对映选择性炔化反应进行了研究,结果表明其对该反应具有一定的不对称催化活性,光学收率(e.e值)最高达78.9%.
一种使用氧气催化氧化芳香伯醇制备芳香醛的方法，该方法以空气或者氧气为氧源，钒氧化合物、含氮化合物两种组分组成的催化剂体系，在30-120℃，将芳香伯醇高选择性的氧化成相应的芳香醛。该方法氧化效率高，副产物少，反应条件温和，催化剂廉价易得，而且产物易于分离和提纯，具有很高的实用性和经济性。
结构新颖的金属双核烯丙基试剂的合成及其芳香醛烯丙基化反应
金属双核烯丙基试剂 烯丙基化 醛
2009/11/13
报道了一个简捷的芳香醛的烯丙基化反应的新体系. 通过使用新型的金属双核烯丙基锡试剂(含有Sn—M键, M=Mn或Fe)与醛在二氯甲烷中反应, 无需使用任何辅助试剂, 直接得到较高产率(42％~98％)的高烯丙基醇. 实验结果证明过渡金属基团及M—Sn键具有相当高的活化锡原子上的烯丙基基团的作用.
利用溶胶-凝胶法制备了钙钛矿型复合氧化物LaFeO3, 利用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和N2吸附等表征手段考察了所制备样品的结构、形貌、表面物种和比表面积,并将其作为催化剂用于木质素湿法氧化合成芳香醛的反应中. 结果表明,该催化剂具有较高的活性和稳定性. 在适当的反应条件下, LaFeO3催化剂能显著提高木质素的转化率以及各芳香醛的产率,紫丁香醛的产率提高幅度大于香草醛和对羟基苯...
报道了水解酶催化二乙基锌与芳香醛的加成反应, 对反应条件进行了优化. 在最适条件(嗜热酯酶APE1547为酶源, 反应温度40 oC, 氯仿为溶剂, 4-Cl-苯甲醛为底物)下, 加成反应生成的光学活性醇产率最高达78%, ee值最高可达56%. 通过实验结果和分子动力学分析对可能的反应机理进行了推测. 本研究进一步拓展了酶的非专一性.
摘要 芳香醛与锌粉和氢氧化钠溶液在甲醇中于室温下搅拌0.5-7h，收率为17％－ 96％。
新的手性[2-(1-羟基烷基)吡咯]甲基二茂铁配体的合成及其在催化不对称加成二乙基锌到芳香醛中的应用
手性[2-(1-羟基烷基)吡咯]甲基二茂铁 合成 不对称加成 二乙基锌 芳香醛
2007/12/24
摘要 从便宜、易得的L-脯氨酸和二茂铁甲酸出发合成了一系列新的手性[2-(1-羟基烷基)吡咯]甲基二茂铁配体，而且，得到了一个关键中间体的晶体结构。把这些手性配体应用在催化不对称二乙基锌对芳香醛加成反应中，取得了高达99%的对映选择性。同时研究了配体的结构对反应的对映选择性的影响。
无溶剂条件下芳香醛与氯代苯乙酮的Darzens 缩合反应
无溶剂 研磨 Darzens反应 环氧化合物
2007/12/24
摘要 在无溶剂、氢氧化钠的作用下, 用研磨的方法、通过Darzens缩合反应制备环氧化合物. 它的优点是操作简单、反应条件温和、产率高和环境污染小.
摘要 InCl_3·4H_2O作催化剂，在无溶剂微波照射下合成了一系列双亚苄基环酮衍 生物，为该类化合物的合成提供了一种新方法。产物的结构经~1H NMR，IR，MS及 元素分析确证。
摘要 合成了七个未见文献报道的双环[2，2，1]庚-5-烯-2-甲酰基芳香醛腙席夫碱 类化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析对新化合物进行了表征，考察了 它们的生物活性。结果表明某些化合物具有除草作用、抗菌作用和植物生长调节作 用。
摘要 由Ln/ROH/TMSCl组成的体系能选择性地使芳香族醛、酮还原偶联形成频哪醇, 产率优良, 而对脂肪族醛酮呈惰性。
摘要 在DMF溶剂中,不外加催化剂使邻取代芳香醛(1)与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(2)发生缩合和加成反应生成3,3,6,6-四甲基-4a-羟基-9-芳基-1,8-二氧代-2,3,4,4a,5,6,7,8,9,9a-十氢化-1H-氧杂蒽(3a-3d)。在同样条件下,邻羟基芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮则发生缩合、加成和脱水反应生成3,3-二甲基-9-(5,5-二甲基-3-羟基-2-...