搜索结果: 1-15 共查到“药学 前药”相关记录19条 . 查询时间(0.822 秒)
近日，中国科学院上海药物研究所、中科环渤海（烟台）药物高等研究院、烟台新药创制山东省实验室李佳、臧奕课题组、韩海浩课题组联合华东理工大学化学与分子工程学院，费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心贺晓鹏课题组、英国巴斯大学Tony D. James课题组、牛津大学Adam C. Sedgwick课题组以及韩国高丽大学Jong Seung Kim课题组，撰写了以“The Design of Small-mo...
新型纳米颗粒有望成胰腺癌治疗前药
纳米颗粒 胰腺癌 治疗前药
2021/3/24
中国科学技术大学化学与材料科学学院副教授阳丽华带领的课题组，首次提出了发展由单一破膜大分子自组装所形成的酸敏纳米颗粒，作为能同时实现胰腺癌基质重塑与癌细胞清除双重目标的治疗前药这一思路，有望为研发既能消除胰腺癌又不诱发肿瘤转移的新型药物提供帮助。相关研究成果日前发表在国际学术期刊《ACS应用材料与界面》上。胰腺癌难治的根本原因，在于胰腺癌细胞被致密的基质屏障所包裹，从而阻碍了治疗药物的浸润，导致难...
近日，英国皇家化学会（RSC）旗舰期刊Chemical Science（自然指数期刊，化学一区top，IF 9.556）内封面报道了生物工程学院尹健教授团队在新型前药领域的研究成果：Introduction of theα-ketoamide structure: enroute to develop hydrogen peroxide responsive prodrugs (Chem. Sci...
实时监测药物的传递和可控释放是实现肿瘤靶向性精准治疗的关键环节之一。然而，癌症复杂的生理环境和肿瘤异质性使得依托于生物标志物检测进行体内程序化精准诊疗仍存在巨大挑战。近日，Chemical Science以“Sequence-activated AND logic dual-channel fluorescent probe for tracking programmable drug relea...
日前，国际知名刊物Chemical Science以“Molecularly precise self-assembling theranostic nanoprobe within a single-molecular framework forin vivotracking tumor-specific chemotherapy”为题在线报道了我校化学学院朱为宏课题组在近红外荧光前药示踪研究领...
口服前药研究：机遇与挑战
口服吸收 靶向前药 肽类转运器
2009/11/24
前药研究是提高生物药剂学分类系统中第III和IV类药物口服吸收的有效途径之一。本文综述了近年来口服前药研究的进展，主要包括经典前药设计和靶向前药设计。经典前药设计重在改善母体药物的油水分配系数或减少药物的代谢。靶向前药设计重在主动利用胃肠道的生理特性靶向组织、酶及肠内流转运器，其中靶向小肠内流转运器-肽类转运器的口服前药成为目前研究的热点。前药研究还面临选题，设计和体内研究等方面的挑战。
膦甲酸钠前药的研究进展
膦甲酸钠 前药 抗病毒
2009/1/22
膦甲酸钠（PFA）具有广谱抗病毒活性，但其以钠盐的形式存在，仅适用于静脉注射，制备前药是提高其口服生物利用度的有效手段之一。本文总结了不同结构类型的PFA前药，并阐述了它们各自的研究进展及前景。
目的 制备齐多夫定脂质前药自组装体，考察其在大鼠血浆中的稳定性。方法 用乙醇注入法制备齐多夫定脂质前药自组装体，透射电子显微镜和激光粒度测定仪观测其形态和粒度，高效液相色谱法测定齐多夫定脂质前药自组装体在大鼠血浆中降解情况。结果 齐多夫定脂质前药自组装体是球形囊泡，平均粒径为200 nm；在大鼠血浆中降解半衰期为3.68 h，降解产物为齐多夫定。结论 齐多夫定脂质前药自组装体在体外生物环境中能较快...
前药：设计及临床应用
前药 设计 官能团
2009/1/22
前药是药物分子的生物可逆衍生物，它在体内经酶和（或）化学转化释放出有活性的母体药物，从而发挥预期的药理作用。无论在药物发现还是发展阶段，前药策略都已经成为改善药理活性化合物的物理化学、生物药剂学、药代动力学性质的一种重要工具。在已经批准的药物中，约5%～7％可以归为前药，而且前药策略在药物发现早期阶段的应用呈上升趋势。为了说明前药策略的应用，本文综述前药设计中最常用的一些官能团，重点强调几个已上市...
目的 考察齐多夫定两亲性前药(PDDZ)自组装体系在家兔血浆中的稳定性，预测其自组装体系的体内行为。方法 在室温条件下，用HPLC法测定PDDZ自组装体系在体积分数为20%(φ)的家兔血浆中的降解情况。在不同流动相条件下测定齐多夫定(AZT)和PDDZ的含量。结果 PDDZ在体积分数为20%(φ)的家兔血浆中的降解半衰期为210 min，降解产物为AZT。结论 PDDZ自组装体系可在体外环境中较快...
高分子前药型抗癌药物
抗癌药物 高分子 前药型
2008/12/8
该项目采用将药物挂接到高分子载体上形成高分子前药的方法，使药代动力学的改变，这类前药能够在肿瘤的受体系统产生预期的效果。在组织水平，高分子前药型抗癌药物能在肿瘤间隙中增强通透性的肿瘤毛织管和孱弱的淋巴循环经常可以导致水溶性的高分子在肿瘤组织内蓄积；在细胞基质水平，高分子进入到细胞受到胞吞作用和胞饮作用的限制。
α,β-聚(L-天冬酰胺)氨基酸衍生物—顺铂大分子前药、制备及用途
顺铂 大分子前药 αβ-聚(L-天冬酰胺)氨基酸 衍生物 生物医药
2008/11/21
该发明涉及一种α,β-聚(L-天冬酰胺)氨基酸衍生物—顺铂大分子前药，提供了制备该大分子前药方法及其用途，属生物医药技术领域。将顺铂与共聚物载体的二次蒸馏水溶液按不同比例混合，室温避光搅拌反应48小时，然后用二次蒸馏水透析至透析液不使酸化硝酸银溶液变浑浊为止，得α,β-聚(L-天冬酰胺)衍生物—顺铂大分子前药。该发明还提供了α,β-聚(L-天冬酰胺)衍生物—顺铂大分子前药在制备治疗实体肿瘤药物中的...
聚乙二醇支载的紫杉醇或多烯紫杉醇的前药
紫杉醇多烯 紫杉醇前药 聚乙二醇支载
2008/10/29
本发明公开了一种聚乙二醇支载的紫杉醇或多烯紫杉醇的前药。该紫杉醇或多烯紫杉醇的前药，是利用氨基酸或寡肽把水溶性的聚乙二醇与紫杉醇或者是把聚乙二醇与多烯紫杉醇键接起来构成紫杉醇或多烯紫杉醇的衍生化合物，特征在于在紫杉醇或多烯紫杉醇结构式中2'的位置OH上，键接PEG－[－(X)－CH#-[2]C(O)－A－NH－CH?－C=O]n基团取代H。本发明紫杉醇或多烯紫杉醇的前药，水溶性好，在人体内酶的调...
前体药物及生物技术产品的临床前药代动力学规范研究
前体药物 生物技术 药代动力学
2008/10/21
前体药物的开发研究是获得新药的重要途径，国外研究前体药物的程序是将药代动力学研究放在开发前期，通过其动力学研究确定新药有无开发价值。生物技术药物是近年研究开发热点，我国近来许多机构研究过多种生物技术药物，这两类药物的药代研究极待有规范化的研究方法和程序。为此提出立项，得到原国家医药局新药研究管理中心的支持，被列为国家重点科技攻关项目（合同号：96-901-05-037）。其研究内容有方法的建立与严...