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搜索结果: 1-9 共查到药学 染料木素相关记录9条 . 查询时间(0.091 秒)
考察槲皮素、虎杖苷、染料木素的抗氧化能力及对中波紫外线(UVB)致永生化人角质形成细胞(HaCaT)损伤的保护作用。方法 以维生素C为阳性对照药,通过DPPH自由基清除实验,羟基(·OH)自由基清除实验,测定槲皮素、虎杖苷、染料木素不同浓度的抗氧化能力。体外培养HaCaT细胞,与槲皮素、虎杖苷、染料木素100 μmol/L共抚育30 mim后,以30 mJ/cm2 UVB直接照射细胞,12 h后收...
染料木素用于前列腺癌的治疗提供依据。方法:查阅近年来国内、外相关文献,总结染料木素在流行病学调查、细胞试验、动物模型实验、临床试验方面的研究结果,概述其防治前列腺癌的作用机制。结果:染料木素在细胞水平下,能抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期,增加细胞的黏附性,减少细胞的迁移;在动物模型下,无论是原发性肿瘤动物模型,还是转移性肿瘤动物模型、转基因肿瘤动物模型,染料木素对前列腺癌都表现出防治作...
采用酶解法水解染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物制备染料木素。方法 运用饱和水溶液法制备染料木苷-羟丙基-β-环糊精包合物,再利用蜗牛酶将其水解从而获得染料木素。以染料木素转化率为指标,通过单因素实验分别考察染料木苷包合物和染料木苷酶解过程中不同的影响因素,确定最佳的酶解条件。采用差示扫描量热法对包合物进行验证。建立高效液相色谱分析方法,比较酶解染料木苷包合物和染料木苷的转化率。采用1H-NMR,...
制备染料木素(GEN)MePEG-PLGA共聚物胶束,考察其理化性质、初步稳定性及静脉给药后大鼠体内的药动学行为。方法 采用改良的自乳化溶剂挥发法制备胶束,考察其形态、包封率、载药量、粒径和Zeta电位;采用动态膜透析技术考察其释药行为,并对其释药规律进行拟合;将胶束冻干品置于4 ℃冰箱中保存,分别于放置1 d、10 d、1个月、3个月、6个月后取样,考察其包封率和载药量变化;对健康大鼠尾静脉注射...
建立HPLC同时测定蔓性千斤拔中染料木苷和染料木素含量的方法,并比较不同产地蔓性千斤拔药材中2种成分的含量。方法 SinoChrom ODS-BP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长261 nm。结果 染料木苷在4.8~28.8 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率...
观察染料木素(Gen)对异丙肾上腺素(Iso)所致大鼠心肌肥厚的保护作用及其作用机制。方法 大鼠背部sc给予Iso 1 mg·kg-1·d-1造模。第2天在给Iso 30 min后,再背部sc给予Gen 0.03, 0.1和0.3 μmol·kg-1,连续14 d。末次药后12 h检测左心质量参数;放免法测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ),心钠素(ANP)和内皮素(ET)的含量。结果 与正常对照组相...
本文研究了染料木素与β-葡萄糖苷酶的相互作用。采用荧光光谱法研究了染料木素与β-葡萄糖苷酶的结合反应, 二者的相互作用使β-葡萄糖苷酶发生内源荧光猝灭, 属于静态猝灭机制。通过计算得到染料木素 与β-葡萄糖苷酶在17、27和37 ℃下的结合常数分别为3.69 × 104、3.06 × 104和2.36 × 104 L·mol−1。同步荧光研究了染料木素对β-葡萄糖苷酶结构的影响, 染料...
采用改进的Atherton-Todd反应对染料木素进行磷酰化结构改造,得到了4种新的磷酰化产物,并通过ESI-MS,NMR进行了结构确认,结果发现磷酰化试剂对染料木素羟基的磷酰化具有较好的选择性,反应主要发生在染料木素7位羟基;进一步利用ESI质谱技术,对4种磷酰化染料木素与大分子溶菌酶的弱相互作用进行测定,显示所有的磷酰化产物均与溶菌酶形成非共价复合物。
染料木素原料药及其制剂的主要研究结论: 1、染料木素的主要药效学试验结论:①染料木素可抑制去势模型大鼠的体重增加,增加维甲酸模型大鼠的体重,并明显增加维甲酸大鼠的左股骨重量、左胫左胫骨重量和(P<0.05或P<0.01)。②模型大鼠的血清Ca、P、Mg、CT水平明显降低,BGP、ALP水平升高,与正常对照组有显著差异(P<0.05或P<0.01);4.5mg/kg、9mg/kg染料木素治疗后,上述...

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