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搜索结果: 1-15 共查到药学 小檗碱相关记录33条 . 查询时间(0.32 秒)
2022年7月7日,中国医学科学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室蒋建东院士、王琰研究员与吉林大学心血管中心佟倩教授合作在国际著名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy(信号传导与靶向治疗)在线发表了“Berberine treats atherosclerosis via a vitamine-like effect down-regu...
目的:了解小檗碱(BER)联合化疗药物的协同抗肿瘤作用及其共递送纳米载体的研究进展,以期为BER联合化疗药物的临床应用和制剂开发提供参考。方法:以“小檗碱“”联合给药“”癌症“”纳米载体“”berberine“”co-delivery“”cancer“”nanocarriers”等为关键词,在中国知网、维普网、万方数据、PubMed、Elsevier等数据库中查询2001年1月-2021年4月发表...
建立测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。 方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至3.0,30∶70,V/V),检测波长为350 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃,进样量为20 μl。结果:盐酸小檗碱进样量在0.024 4~0.488 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 ...
四氢小檗碱(tetrahydroberberine,dl-THB)来源于罂粟科紫堇属植物延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)的块根,属四氢异喹啉类生物碱。四氢小檗碱具有镇静、镇痛、催眠、降压等药理作用。四氢小檗碱的化学结构上有一个手性中心,图1,研究表明,手性药物的单个对映体在体内的吸收、分布、代谢以及排泄等环节中,常因与机体内的具有高度立体特异性的生物大分子相互作用等...
研究小檗碱(berberine,BBR)在炎症反应时对肠上皮屏障功能的保护作用。 方法 建立人肠上皮细胞株Caco-2单层培养模型,将单层细胞分为对照组、BBR组、TNF-α+IFN-γ组、TNF-α+IFN-γ+BBR组。用电阻仪测定跨单层肠上皮细胞电阻(TER),测定时相点为处理后0、6、12、24、36 h和48 h;免疫荧光法和蛋白质印迹法检测紧密连接蛋白Occlu...
建立测定足宁颗粒中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,用Dionex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈0.1%磷酸(50:50)为流动相,流速为1.0 mL•min-1,检测波长265 nm,柱温为室温。结果盐酸小檗碱在5~50 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率100.201%,RSD=0.49%。结论该...
比较小檗碱(Ber)及8羟基二氢小檗碱(Hdber)的溶出性能。方法采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为C18柱,流动相为水乙腈磷酸二氢钾十二烷基硫酸钠(500 mL:500 mL:3.4 g:1.7 g)(三乙胺或磷酸调节pH至5.4),检测波长356 nm;采用桨法考察体外溶出情况。结果37 ℃,Ber在水中达溶解平衡时间约30 min,Hdber为90 min;达溶解平衡时,Ber浓...
观察小檗碱对白介素-6(IL-6)诱导胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响。 方法: 选用IL-6诱导3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗(IR)模型。以20 μg·L-1 IL-6培养48 h,将3T3-L1脂肪细胞随机分为正常对照组、模型组、吡格列酮组(50 μmol·L-1)和小檗碱高、中、低剂量组(10,20,50 μmol·L-1),以葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖消耗量,观察小檗碱对脂...
优化小檗碱-β-环糊精包合物的制备工艺。 方法: 以小檗碱-β-环糊精包合物的包合率和收率为考察指标,采用星点设计考察包合温度、包合时间以及主客分子投料比对包合工艺的影响,对结果进行多元线性回归、二次多项式和三次多项式拟合,并根据最佳数学模型进行预测。 结果: 多元线性回归方程的复相关系数较低,三次多项式拟合结果优于二次多项式拟合结果,小檗碱-β-环糊精包合物的最优包合工艺为β-环糊精与小檗碱的投...
测定盐酸小檗碱(BH)的平衡溶解度和油水分配系数,并研究BH的大鼠肠吸收机制。方法 采用摇瓶-紫外分光光度法测定平衡溶解度及油水分配系数;分别采用酚红法和重量法校正灌流液体积,研究BH 3个剂量组(50,100,150 μg·mL-1)在大鼠不同肠段的吸收情况。采用HPLC对灌流前后BH、酚红含量进行测定。结果 BH溶解度随pH值的增加而增加,油水分配系数则相反;酚红法较重量法能更好的减少实验误差...
建立清胃黄连丸的快速TLC鉴别及小檗碱的高灵敏度荧光扫描定量方法。方法 采用同一供试品溶液在2块薄层板上鉴别黄芩、牡丹皮、连翘、栀子和甘草,用荧光扫描法测定了清胃黄连丸中盐酸小檗碱的含量。结果 盐酸小檗碱点样量在0.019 68~0.098 4 μg内呈良好的线性关系。盐酸小檗碱平均回收率为99.41%,RSD为1.34%(n=9)。结论 TLC鉴别斑点清晰,阴性无干扰。清胃黄连丸的快速TLC鉴别...
研究盐酸小檗碱(BBR)与地高辛(DIG)合用对大鼠体内DIG药动学的影响。 方法: 大鼠随机分为DIG单用组和DIG+BBR低、中、高剂量合用组。大鼠单剂量或多剂量给予BBR后,放免法测定单次口服DIG的血药浓度。药-时数据经3P97药动学软件处理,获得各组药动学参数。 结果: 合用后,BBR在低剂量时(10 mg·kg-1)对DIG的药动学过程无显著影响;但在中、高剂量(30,100 mg·k...
本文报道用胶束色谱法分离测定黄连(黄柏)及含黄连(黄柏)中成药中黄连碱、药根碱、巴马亭和小槃碱。考察了固定相、胶束浓度、有机改性剂浓度及pH对组分保留行为的影响。实验结果表明;影响该色谱分离的主要因素为固定相极性和胶束浓度。同时在肢束流动相中加入甲醇改性剂,可在室温下显著地提高柱效。用键合苯基固定相,以3.5%十二烷基硫酸钠/0.1 N酒石酸—甲醇(30:70)胶束溶液作流动相,测定了十几种黄连(...
评价了色谱优化指标的选择,提出用色谱图中组分(i)与参比组分(s)保留体积比值的对数值[ln(V(R(i)/VR(s)]来表示各组分的保留行为,以相邻物质对的ln(VR(i)/VR(s))的差值[ln(VR(2)/VR(2))-ln(VR(1)/VR(s))=ln(VR(2)/VR(1))=In α′]为选择性指标;对天然产物中存在的十五种原小檗碱型季铵生物碱的反相色谱条件进行了优选;并根据检测结...
本文以离子交换树脂(IER)作为载体吸附盐酸小檗碱,通过包衣将其制成胃黏附微囊,并以胃黏附微囊的载药量,胃滞留时间和体外释药时间作为评价指标,对处方进行优化。考察不同型号载体与不同浓度、温度和pH值的药物溶液对IER载药量的影响;以卡伯姆934与IER的比例(X1)、丙烯酸树脂(Eudragit)与IER的比例(X2)、Eudragit RL与Eudragit RS的比例(X3)为自变量,以制剂累...

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