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安徽省色谱分析学会医药色谱专业委员会学术会议暨医药色谱质谱青年论坛成功召开（图）
色谱分析学会 合肥肿瘤医院 青年论坛
2022/10/21
色谱质谱分析在临床药代动力学、个体化用药、临床代谢组学及临床疾病诊断等方面的应用越来越广泛，为更好借鉴、吸收、应用色谱质谱分析的最新原理、了解最新前沿技术、促进色谱质谱技术与临床医药领域的交叉融合，2020年12月26日，安徽省色谱分析学会医药色谱专业委员会学术会议暨医药色谱质谱青年论坛在合肥科学岛召开。本次会议由安徽省色谱分析学会医药色谱专业委员会主办，中国科学院合肥肿瘤医院、中科院合肥研究院健...
基于高分辨质谱提升天然产物异构体结构注释的可信度
高分辨率质谱 质谱分析方法 重大科技计划
2022/9/22
植物次生代谢产物组成复杂多样，异构体种类繁多，痕量存在时不足以开展NMR/IR等波谱解析，在此情况下其结构推测往往高度依赖于高分辨率质谱（HRMS）所指示的质谱信息，从而导致其结构注释的可信度不强。因此，基于HRMS平台准确注释次生代谢产物异构体仍然具有很大的挑战性。
近日，我校副校长再帕尔教授研究团队在基于质谱成像技术的马兜铃酸肾毒性原位代谢组学研究中取得新进展，相关研究成果于2019年12月11日在线发表在《Acta Pharmaceutica Sinica B》（药学学报英文版，医学1区Top类）上，该期刊入选中国科技期刊卓越行动计划中的领军期刊类项目（全国共22个，药学类唯一期刊）。
建立同时测定N6-甲基腺嘌呤核苷(m6A)和腺嘌呤核苷(A)的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),检测肝癌细胞m6A甲基化水平。方法 HepG2和L02细胞mRNA经分离、消化为核苷,再经含对乙酰氨基酚为内标的甲醇沉淀处理。色谱柱为Agilent Proshell 120 EC-C18柱,流动相为0.1 g/dl甲酸水-甲醇(82:18),流速0.4 ml/min,柱温为30 ℃。质谱检测模...
近日，药物所“天然药物活性物质与功能国家重点实验室”再帕尔·阿不力孜科研团队在质谱分子成像技术及其在食管癌代谢研究领域取得的创新成果，分别在《Adv Sci》《P Natl Acad Sci USA》和《Analytical Chem》等国际权威期刊发表。在第十七届中国国际科学仪器及实验室装备展中，该团队自主研发的空气动力辅助离子化质谱成像装置荣获中国仪器仪表行业协会评选的“自主创新金奖”。
2019年4月下旬，由我校“天然药物活性组分与药效国家重点实验室”和“天然药物活性组分与药效学科创新引智基地”联合举办的“2019质谱成像及天然药物创新研究国际研讨会”在玄武门校区召开。来自美国、德国、加拿大、荷兰和国内多所知名院校的专家学者参加了会议。大会开幕式由国家重点实验室主任李萍教授主持。德国科学院院士、中国药科大学校长来茂德教授对与会专家表示了热烈欢迎，向国内外学者介绍了学校的发展历史和...
电感耦合等离子体质谱测定法中汞元素记忆效应与稳定性研究
汞 稳定性 金 记忆效应 电感耦合等离子体质谱
2020/8/28
探究电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定汞元素时加金与不加金对记忆效应和稳定性的影响,以及考察加金量。方法 采用ICP-MS测定溶液中汞元素的量。射频功率为1 550 W,载气(高纯氩气)流速为1.05 L·min-1,等离子气体流速为15.0 L·min-1,蠕动泵转速0.2 r·s-1,采样深度8 mm,积分时间为0.1 s。
北京大学化学与分子工程学院刘虎威/白玉课题组在疾病生物标志物的质谱超高灵敏检测和成像新方法方面取得重要进展（图）
北京大学化学与分子工程学院 刘虎威 白玉 疾病生物标志物 质谱超高灵敏检测 成像新方法
2019/1/4
北京大学化学与分子工程学院刘虎威/白玉副教授课题组设计合成了新型罗丹明类MS标签，并基于此发展了膜蛋白生物标志物的超高灵敏度、高通量、多目标及操作简便的常压敞开式质谱（AMS）免疫分析新方法。该方法可实现微升级体液中或几十个细胞表面的疾病蛋白标志物的原位检测，检测灵敏度达zeptomole（zmol）水平。相关成果以“Ultrasensitive Ambient Mass Spectrometry...
中国科学院化学研究所纳米载体药物的原位释放质谱成像研究取得系列进展（图）
中国科学院化学研究所 纳米载体药物 原位 质谱成像
2018/11/14
在国家自然科学基金委和中国科学院的长期支持下，中科院化学研究所活体分析化学重点实验室研究员聂宗秀课题组研究人员开发了用于糖异构体区分（Anal. Chem. 2018, 90, 1525）、细胞表面糖蛋白检测（Anal. Chem. 2018, 90, 6397）、监测蛋白二硫键重构（Anal. Chem. 2018, 90, 10670）、胰腺癌生物标志物检测（Chem. Comm. 2018,...
近日，由中国科学院大连化学物理研究所研究员许国旺领导的团队，研发的《血清甘胆酸检测试剂盒-液相色谱/串联质谱法》试剂盒通过浙江省食品药品监督管理局的审核，获批临床医疗器械证。大连化物所先后承担国家传染病重大专项“病毒性肝炎相关肝癌发生发展的代谢特征和个体化用药研究”、国家重点研发计划“精准医学研究”专项等项目，致力于肝癌、糖尿病等重大疾病标志物的发现和质谱诊断试剂盒的研发。通过长期的研究，研究发现...
电感耦合等离子体质谱法检测明胶空心胶囊中10种元素的含量
明胶空心胶囊 元素分析 电感耦合等离子体质谱法
2014/2/25
建立用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定明胶空心胶囊中钒、铬、锰、镍、铜、砷、锶、镉、钡、铅10种元素含量的方法。方法 微波消解法处理明胶空心胶囊，用ICP-MS同时检测明胶空心胶囊中10种元素的含量。结果 10种元素的方法检出限范围为0.011~0.203 ng·mL-1，线性关系良好(r>0.999)，回收率为85%~115%，RSD<10%。结论 本方法准确可靠、灵敏便捷，可用于明胶空...
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中布南色林及其代谢物的浓度
液相色谱-串联质谱法 血药浓度 布南色林 药动学 N-去乙基物
2013/7/25
建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中布南色林及其代谢产物N-去乙基物的药物浓度方法。方法 血浆样品经饱和碳酸氢钠水溶液0.2 mL碱化后用醋酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)萃取,布南色林与其代谢物N-去乙基物分别以布南色林B和布南色林D为内标,采用LC-MS/MS测定。色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5 μm),以乙腈-水(8...
液相色谱-质谱联用法在分析P-糖蛋白介导体内药动学过程中的应用
液相色谱-质谱联用法 P-糖蛋白 体内分析 药动学 地高辛 他林洛尔
2013/7/25
综述液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)在分析P-糖蛋白介导药物体内过程中的应用,以期为今后的研究提供借鉴。方法 查阅LC-MS/MS在转运体研究中应用的相关文献。结果 近几年来LC-MS/MS技术在药物转运体的研究中得以广泛应用。结论 液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)已经成为分析药物转运体体内、体外模型中药物浓度的强大工具之一,未来分析方法学的进步将依赖于色谱分离技术及质谱检测能力的...
建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定人全血中阿莫地喹的浓度。方法以稳定同位素化合物氘10-阿莫地喹为内标,全血经直接沉淀后稀释进样分析。以CAPCELL PAK C18 MGIII(100 mm×2.0 mm,5μm)为分析柱,0.2%甲酸的水溶液-0.2%甲酸的乙腈溶液为流动相,梯度洗脱。电喷雾离子源,正离子MRM扫描分析,阿莫地喹和内标离子对分别为m/z 358.2→285.2和m...
超高效液相色谱-串联四级杆质谱测定肝素中硝基呋喃代谢物残留
肝素 硝基呋喃代谢物 残留量 超高效液相色谱-串联四级杆质谱
2013/7/27
建立超高效液相色谱-串联四级杆质谱测定动物源性药物肝素中4种硝基呋喃代谢物残留的方法。方法 样品在酸性条件下水解,经2-硝基苯甲醛(2 - NBA) 37 ℃衍生化16 h,乙酸乙酯提取后,采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测模式（MRM）检测,内标法定量测定。结果 硝基呋喃代谢物线性范围分别在0.1～10.0 μg·L-1之间;r分别在0.994～0.996之间;检出浓度分别在0.08～0.2...