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“超能消防员”纳米水凝胶助力眼部炎性疾病治疗（图）
纳米水凝胶 消防员 复旦大学
2024/1/26
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院黄锦海/周行涛团队针对炎症性眼病的治疗难题，研发了掺杂铈基有机金属框架（Ce-MOFs）的多功能水凝胶滴眼液，提出了一种联合抗炎、抗氧化应激的无创治疗新策略。近日，相关成果发表于《美国化学会—纳米》，并入选为封面论文。
纳米酶在逆转细菌诱导的肿瘤耐药和增强肿瘤催化-化疗联合治疗方面取得新进展（图）
肿瘤耐药 肿瘤催化 化疗联合治疗 纳米酶
2022/9/15
药物的耐受性是影响肿瘤患者进行化疗的最大障碍，很多患者因此化疗失败。最近许多研究表明，肿瘤内的细菌可能通过代谢抗肿瘤药物导致肿瘤化疗耐药。吉西他滨是一种核苷类似物，广泛用于治疗胰腺癌、肺癌、乳腺癌和膀胱癌。然而，肿瘤内能表达特定胞苷脱氨酶（CDD）的细菌可以将吉西他滨代谢为非活性形式的产物，从而导致肿瘤对吉西他滨的耐药性。
郭睿教授团队在《New Journal of Chemistry》和《Journal of Inorganic Biochemistry》发表研究成果：报道功能化的Fe3O4纳米颗粒和氧化石墨烯作为纳米药物载体靶向递送抗癌药物并有效杀死肝癌细胞（图）
恶性肿瘤 郭睿教授 肝癌 山西医科大学
2023/12/21
肝癌是世界范围内威胁人类健康的恶性肿瘤之一。临床上常见的治疗方式包括化疗与手术治疗等，然而化疗由于用药量大、药物靶向作用弱等缺点给患者带来了一系列严重副作用。因此，亟需设计并构筑一种具有良好的肝癌细胞靶向作用的多功能纳米药物载体，用于靶向递送抗癌药物并杀死肝癌细胞。
中南大学湘雅药学院剂学系在纳米药物制剂领域连续发表三篇研究性成果（图）
纳米药物制剂 药学院 湘雅药学院 光热治疗
2023/3/27
近期，中南大学湘雅药学院药剂学系程泽能教授团队及丁劲松-周文虎教授团队在纳米药物制剂领域取得系列研究成果，在国际知名期刊《Acta Pharmaceutica Sinica B》（IF = 11.413）及《Journal of Nanobiotechnology》（IF = 10.435）上连续发表了三篇研究性论文。肿瘤是难治性重大疾病，药物治疗是常规的非介入治疗策略。与此同时，多种新型治疗手段...
纳米雄黄对单纯疱疹病毒II型的体外抗病毒活性
纳米雄黄 单纯疱疹病毒II型 抗病毒作用
2020/2/11
探讨纳米雄黄对单纯疱疹病毒II型(herpes simplex virus Type II，HSV-2)的体外抗病毒活性。方法：以阿昔洛韦作为阳性对照，采用噻唑蓝[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide，MTT]法观察不同浓度(200.00，150.00，100.00，50.00，25.00，12.50，6...
采用Box-Behnken响应面法优化海藻酸钠聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(mPEG-b-PLGA)纳米粒的处方工艺。方法 合成10%mPEG5000-b-PLGA为基质材料,通过双乳剂法制备载胰岛素的海藻酸钠mPEG-b-PLGA纳米粒。选取胰岛素投料比、油相与外水相体积比、乳化剂浓度为考察因素,包封率和载药量为评价指标,采用Box-Behnken响应面法筛选最优处方,对优化所得纳米粒的基本...
两性霉素B阴道用纳米泡沫剂的制备及评价
两性霉素B 纳米 泡沫剂 外阴阴道假丝酵母菌病
2020/9/2
制备两性霉素B 阴道用纳米泡沫剂并进行基本理化性质和体内药效学评价。方法 采用单因素法,分别优化处方中的蛋黄磷脂用量和起泡剂参数,制备两性霉素B纳米泡沫剂;进一步考察制剂的药物粒径、泡沫形态、发泡性能等基本理化性质;构建白假丝酵母菌阴道炎小鼠模型,评价药物对阴道炎症的治疗效果。
黄芩苷及其固体脂质纳米粒在Caco-2细胞上的吸收机制研究
黄芩苷 固体脂质纳米粒 Caco-2细胞模型 摄取 转运 外排蛋白
2020/9/2
通过建立体外Caco-2细胞模型研究黄芩苷(BA)及其固体脂质纳米粒(SLN)的吸收特性。方法 利用CCK-8法、LDH法筛选BA及BA SLN在Caco-2细胞单层模型的合适浓度。采用高效液相色谱法测定BA含量,分别研究时间、浓度、温度、内吞抑制剂及外排抑制剂对其摄取、转运量的影响;利用Western blot法检测外排蛋白的表达量。
靠细胞膜 “伪装术” 纳米载体“骗过” 免疫系统
纳米载体 伪装术 细胞膜 纳米粒子
2022/3/1
组装或合成的纳米药物载体，具有尺寸小、选择性高、毒副作用小等特点，在负载药物进行肿瘤治疗方面起到了很好的临床效果。然而，这种药物载体在生物体内会受到免疫系统干预，往往会阻碍药物在体内的输送。
目的 制备以甘草酸为稳定剂的黄芩苷固体纳米晶体（baicalin solid nanocrystal，BCN-SN），并考察其体外释放特性。方法 采用高速剪切-高压均质法制备黄芩苷纳米混悬剂，并进一步冷冻干燥得BCN-SN，以平均粒径及多分散指数（PDI）为指标采用单因素实验优化处方及工艺参数，对所得BCN-SN进行理化性质表征，并测定其体外溶出度。
目的 以树状大分子为载体材料并修饰血脑屏障（blood brain barrier，BBB）靶向短肽TGN和肿瘤靶向短肽iRGD构建脑胶质瘤靶向递药系统（iRGD/TGN-PEG-PAMAM/ATO），旨在解决三氧化二砷（arsenic trioxide，As2O3，ATO）在治疗脑胶质瘤过程中分布缺乏特异性、透BBB难等问题，使其具有更好抗脑胶质瘤作用。方法 核磁共振图谱（1H-NMR）、透射电...
羧基化多壁碳纳米管-紫杉醇复合物的制备、表征及其体外释药
羧基化多壁碳纳米管 紫杉醇 磷脂 体外释放
2020/9/1
制备羧基化多壁碳纳米管-紫杉醇复合物(PTX-MWCNTs-COOH),并考察其体外释药性能。方法 以紫杉醇(PTX)为药物,磷脂为表面活性剂,溶剂共混法制备PTX-MWCNTs-COOH,用激光粒径仪、透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)等对其进行表征,滤膜法-HPLC测定其载药量,微柱分离-HPLC测定其包封率,反向透析法研究PTX-MWCNTs-COOH在pH 7.4的PBS缓冲溶液...
目的 制备具有缓释作用的姜黄素固体脂质纳米粒（curcumin solid lipid nanoparticles，Cur-SLN）和长循环固体脂质纳米粒（long-circulating solid lipid nanoparticles，LSLN），并对2种纳米粒的理化性质进行考察。方法 采用乳化-超声法制备Cur-SLN，并对最优处方下制备的Cur-SLN进行包封率和载药量的测定，采用后插法...
使用化学键键合的方式分别将叶酸(FA)和5-氟尿嘧啶-1-基乙酸(FUA)偶联于树状大分子聚酰胺-胺(PAMAM)制备纳米载药体系FA-PAMAM-FUA,并结合单因素分析法筛选出最佳制备条件为 FA∶PAMAM∶FUA 的物质的量的比为10∶1∶450,pH值为6.用紫外可见光谱、红外光谱和纳米粒度仪对FA-PAMAM-FUA的光学特性、粒径大小和体外释药性能进行了表征.结果表明:优化条件下制备...