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首个降胆固醇口服PCSK9抑制剂进入3期临床
胆固醇 抑制剂 脂蛋白
2023/9/4
当地时间2023年8月25日,美国药企默沙东(MRK.US)在官网宣布,其研发的新型降胆固醇候选药物——口服PCSK9抑制剂MK-0616启动3期临床实验。
中国科学院合肥物质科学岛药学团队发现新型IDH1突变不可逆抑制剂(图)
药物化学 催化 复合物晶体结构
2023/7/22
2023年5月29日,中科院合肥物质院健康所刘青松药学团队与安徽医科大学第一附属医院葛健教授研究团队合作,研发出一种选择性针对IDH1突变的不可逆抑制剂IHMT-IDH1-053。该研究成果在线发表于药物化学国际期刊European Journal of Medicinal Chemistry。
由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的COVID-19全球大流行已持续三年,给人们的日常生活带来了巨大而深远的影响,且目前奥密克戎亚系分支仍在不断产生变异,持续威胁着人们的生命健康。因此,针对SARS-CoV-2的疫苗和抗病毒药物的研发仍具有重要的研究价值。
近日,中山大学肿瘤防治中心药学部编写的《免疫检查点抑制剂全程化外科药学监护指引》近日在国际药学联合会(International Pharmaceutical Federation,FIP)全球网站(www.fip.org)“Pharmacy in China”专栏(https://www.fip.org/pharmacy-in-china)发表。全文分享给全球的400多万药师、药学科研工作者和药...
急性髓系白血病(AML)是死亡率最高的血液类肿瘤之一,其中FLT3基因突变占比近30%。虽已有3款FLT3抑制剂(FLT3i)上市药物用于治疗FLT3突变型AML,但仍有30%-50%病人表现出对FLT3i药物的原发耐药。因此,探究FLT3i原发耐药机制及相关对策具有迫切的临床需求和转化价值。
孔德新教授课题组Signal Transduct Target Ther报道:Stellettin B协同PARP抑制剂抗胶质母细胞瘤的作用及分子机制(图)
孔德新教授 天津医科大学 抑制剂
2023/7/8
天津医科大学药学院孔德新教授课题组近期在Signal Transduct Target Ther(IF=38.104)发表题为“Stellettin B renders glioblastoma vulnerable to poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors via suppressing homology-directed repair”的文章,报道了...
中国科学院合肥物质科学岛药学团队发现一种新型不可逆EZH2抑制剂(图)
药学 恶性肿瘤 酶活性抑制
2023/7/22
2023年2月20日,中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队研发出一种新型不可逆EZH2抑制剂IHMT-337,能够通过降解EZH2蛋白起到抑制恶性肿瘤的作用,该研究成果发表于国际期刊Signal Transduction and Targeted Therapy。
2022年11月1日,中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队基于药物重定位策略,通过高通量药物筛选方法,发现临床II期FGFR抑制剂AZD4547通过选择性抑制RIPK1发挥强效抗坏死作用。该研究成果在线发表于药学期刊Acta Pharmacologica Sinica。
陕西省微生物研究所分子生物学研究团队在D类β-内酰胺酶抑制剂筛选方面取得进展(图)
陕西省 微生物所 分子生物学 Frontiers in pharmacology β-内酰胺 酶抑制剂
2023/6/6
天津医科大学药学院孔德新教授课题组近期在《J Exp Clin Cancer Res》(IF=11.161)发表题为“Hydroxychloroquine synergizes with the PI3K inhibitor BKM120 to exhibit antitumor efficacy independent of autophagy”的文章,报导了羟基氯喹以非自噬抑制途径与PI3K抑...
近日,中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队研发出一种针对B细胞淋巴瘤的高活性、高选择性EZH2抑制剂IHMT-EZH2-115。该研究成果在线发表于药物化学国际知名期刊Journal of Medicinal Chemistry。
近日,中科院合肥研究院健康与医学技术研究所(中国科学院合肥肿瘤医院医研融合一体化发展单位)刘青松药学团队发现了一种针对FLT3-ITD阳性急性髓性白血病(AML)的新型HSP70抑制剂QL47。该研究成果在线发表于国际期刊Signal Transduction and Targeted Therapy。
清华大学药学院尹航课题组通过对分子作用机制的探索,开发了一种创新性的靶向TLR8的小分子,为设计新的免疫激活剂和抗病毒药物的开发提供了新思路。
近日,中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队在慢性髓性白血病(CML)治疗方面取得了新进展,开发出能够克服伊马替尼多种耐药突变的新一代BCR-ABL激酶抑制剂CHMFL-48。目前该成果在线发表在国际期刊European Journal of Pharmacology上。慢性髓性白血病是一种恶性骨髓造血干细胞肿瘤,约占成人新发白血病的15%。BCR-ABL融合基因是导致CML的主要因素,因此被作为药...