搜索结果: 1-15 共查到“药学 混悬剂”相关记录17条 . 查询时间(0.093 秒)
增效磺胺嘧啶银混悬剂的制备与质量控制
增效磺胺嘧啶银混悬剂 甲氧苄啶 制备 质量控制
2014/1/11
制备增效磺胺嘧啶银混悬剂并建立其质量控制方法。方法：以磺胺嘧啶银配伍甲氧苄啶制备增效磺胺嘧啶银混悬剂，采用高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银和甲氧苄啶的含量，并考察制剂稳定性。结果：磺胺嘧啶银和甲氧苄啶检测质量浓度分别在20～300、8～120 μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好（r均为0.999 9），平均回收率分别为99.76％、100.27％，RSD分别为0.38％、0.41％；3批样品中...
正交试验优化穿心莲内酯口服混悬剂的处方工艺
穿心莲内酯 混悬剂 处方优化 正交设计
2013/6/4
优选穿心莲内酯混悬剂的处方工艺。 方法: 采用分散法制备穿心莲内酯混悬剂,以沉降体积比、再分散性和溶出度的综合评分为指标,采用正交试验优选处方。 结果: 最佳处方工艺为每1 mL混悬剂含穿心莲内酯100 mg,羧甲基纤维素钠5 mg(0.5%),甘油5 mg(0.5%)。制得穿心莲内酯混悬剂的沉降体积比0.99,再分散性良好,1 h溶出度99.59%。 结论: 优选的处方工艺稳定可行,制剂的物理稳...
研究羟基喜树碱(HCPT)纳米混悬剂口服给药后在大鼠体内的药代动力学。 方法: 采用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FD)测定HCPT的血药浓度,Diamonmsil-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相甲醇-0.3%冰醋酸(用三乙胺调pH 5.0)(57 ∶ 43),流速1.0 mL·min-1;FP-920 型JASCO荧光检测器,激发波长363 nm;发射波长55...
双重造影用硫酸钡制剂是国外新发展的一种消化道造影剂，可提高消化系统疾病的诊断率，尤能早期发现食道、胃、肠的病变。这种制剂是由硫酸钡与辅助原料调制成的混悬剂，要求浓度高、粘度低、粒度小、混悬性稳定、耐酸耐碱性强，并耐产气剂的干扰。过去国内仅有硫酸钡原料生产，市上无制剂商品，由于硫酸钡原料粒子大小悬殊，以及产生凝集、气泡等一系列现象，影响诊断，使双重对比造影术无法开展。因此，每年均需进口。为填补空白，...
对乙酰氨基酚干混悬剂
对乙酰氨基酚 干混悬剂 小儿用药
2008/11/27
该项目开发了宜利妙。该药是小儿用药，治疗儿童因感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛等。化学名为对乙酰氨基酚干混悬剂。具有口感好（奶香味）、疗效快等特点，适合儿童服用。原来的剂型为瓶装，剂量大、使用较为麻烦、浪费也较大。经改进，改为袋装，剂量小，冲服即可，也比较经济。国家食品药品监督管理局于今年一月份正式颁发了该药的药品批准文号。经过几个月的营销策划，现已正式推向市场。
控释药物混悬剂技术的研究
右美沙芬 混悬技术 控释技术
2008/10/27
将药物用细小的药用离子交换树脂吸附后再用微囊包衣技术包衣，药物在人体消化道内进行离子交换，从树脂上释放并通过包衣膜恒定向外扩散释出而达到控制释放的目的。本品与进口品经人体生物利用度试验，各项参数经统计处理均无显著性差异（P＞0.05），表明本品与进口品的药代动力学参数、生物利用度相当，具有生物等效性。此剂型也可根据不同需要进行剂量分割,服用方便，无药物的不良口味，增加了儿童和吞咽困难的老人用药的新...
该项目采用意大利进口头孢克洛原料药试制成干混悬剂，人体生物利用度研究结果表明，与美国Lilly公司的同类药品具有生物等效性，两者的吸收程度基本一致。该药投放市场后减少了制剂进口，大大降低了此类药的价格，减轻了人民医疗负担，取得了良好的社会效益；同时为企业增添了一个新的主要创利品种，由于其市场需求量大，给企业带来了良好的经济效益。
克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂
克拉维酸钾 阿莫西林 抗生素
2008/10/23
该品为抗生素类药，主要适用于敏感菌引起的各种感染，由于克拉维酸钾的强抑制β-内酰胺酶的作用，从而彻底解决了临床上病原菌的耐药问题。
该项目采用新辅料及先进技术改变药物的剂型，利于人体的吸收，起效快，作用时间长，毒、副作用小，适合老年人使用。该产品生产工艺稳定，重现性好，便于工业化大规模生产。该产品各项指标均已达到先进国家同种产品水平，但成本远低于国外产品，便于产品的普及。
乙酰麦迪霉素干混悬剂的研制
乙酰麦迪霉素 干混悬剂 流化喷雾
2008/9/3
该项目研制的乙酰麦迪霉素干混悬剂为国家四类新药，替代进口制剂，填补了国内空白。将乙酰麦迪霉素制成干混悬剂，使其在剂型上更趋于完善，达到了新型抗感染药物高效广谱低毒的目标。采用的流化喷雾制粒技术至今在国内制药企业尚未推广应用。该技术采用切线式喷雾方法，使制粒和干燥一步完成，减少了原材料和能源的损耗，降低了劳动强度，而且污染小。该项工艺在国内外均处于领先地位，与国际先进国家制剂水平相当。
目的 制备单剂量为2.0 g的阿奇霉素缓释干混悬剂，建立Beagle犬血浆中阿奇霉素浓度的HPLC-MS-MS测定方法，并用于阿奇霉素缓释干混悬剂Beagle犬体内药代动力学研究及其缓释作用评价。方法 采用湿法制粒包衣的方法制备阿奇霉素缓释干混悬剂，以罗红霉素为内标，血浆经正己烷-二氯甲烷-异丙醇（体积比20︰10︰1）提取，采用Diamonsil C18柱（150 mm×4.6 mm, 5 mm...
目的 建立测定家犬血浆中氢溴酸右美沙芬的代谢产物去甲右美沙芬含量测定的方法，并研究氢溴酸右美沙芬缓释混悬剂在家犬体内的药物动力学性质。方法 以己酮可可碱为内标,乙腈-0.3%( )磷酸盐缓冲液（60:30=V:V,三乙胺调pH为6.2）为流动相，Kromasil ODS-1 色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为固定相，检测波长为278 nm,以HPLC法测定家犬体内去甲右美沙芬。结果 本...
苯酰甲硝唑干混悬剂的人体生物等效性研究
苯酰甲硝唑 混悬剂 生物等效性 高效液相色谱法
2013/10/12
考察苯酰甲硝唑混悬剂的人体生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计，将18例男性健康受试者随机平均分为两组，分别单剂量口服1 280 mg受试制剂苯酰甲硝唑混悬剂或参比制剂苯酰甲硝唑胶囊，经1周清洗期后交叉服药。采用高效液相色谱法测定给药后不同时间甲硝唑的血药浓度，比较两制剂的生物等效性。结果苯酰甲硝唑受试制剂与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(10.79±0.96)和(10.12...
替硝唑干混悬剂的生物等效性研究
替硝唑 生物等效性 高效液相色谱法
2013/10/11
研究替硝唑干混悬剂与替硝唑胶囊剂的生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计。将18例男性健康受试者随机平均分成两组，其中一组受试者先服用试验制剂替硝唑干混悬剂1 000 mg(共2包)，经1周清洗期后再服用参比制剂替硝唑胶囊1 000 mg(2粒)；另一组给药顺序相反，间隔时间和给药剂量相同。采用高效液相色谱法测定给药后不同时相替硝唑的血药浓度。 结果试验制剂和参比制剂的Cmax分别为(...