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注射用头孢曲松钠多晶型研究及对临床疗效的研究
头孢曲松钠 多晶型 注射
2008/6/19
该课题通过对不同生产厂家生产的注用头孢曲松钠的晶型分析和临床疗效研究，表明不同晶型的注用头孢曲松钠，其临床疗效具有明显差异。本研究结合临床的评价，筛选出一种安全、低毒高效的晶型，为多晶型新药后续研发探索一条新路，同时为临床用药科学合理特别是在尽快控制感染的前提下，科学缩短用药周期，降低用药费用，确保患者用药安全方面有效的提供了保障，居国内领先水平。
注射用头孢唑林钠制造新工艺
抗生素 头孢唑啉钠 针剂 制药工艺
2008/6/19
注射用头孢唑林钠是新一代广谱抗菌药物，临床应用广泛。该项目参照国外先进的原料标准，制定出严于国家标准的企业标准，并通过控制影响质量、疗效的有关物质的量，达到了减少使用该产品引起的过敏等不良反应发生率；通过攻关筛选出了专用配方，制造出了不影响头孢唑林钠粉针浊度的专用胶塞，解决了因胶塞问题生产产品浊度不合格的问题；参照国外先进国家药品控制标准，在原料分装过程中，采用通一定压力的氮气，排除安瓶中与药物直...
唑啉头孢菌素国内又称为先锋霉素Ⅴ号，为一广谱抗生素。本品吸收较好，血清中有效浓度高，维持时间长，体内分布广，对各种感染均有效，且无明显毒性，耐受力好，对β-内酰胺酶的作用稳定，是目前各国广泛应用于临床的抗生素之一。 1975年小试研制成功，然后在无锡第三制药厂放大生产，经过不断探索，改进了工艺路线，同时进行制剂的研制及制订质量标准等，又通过药理、毒理及药代动力学的研究和临床验证，证明国产唑啉头孢菌...
注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的稳定性研究
注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠 稳定性
2013/10/28
研究注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠稳定性的影响因素, 为该品种的生产、贮存和临床使用提供参考. 方法 以高效液相色谱(HPLC)法测定头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量, 色谱柱：Phenomenex C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm), 流动相：0.005 mol•L-1四丁基氢氧化铵溶液(磷酸调pH值至4)乙腈(75：25), 检测波长：230 nm. 分别考察光照、氧化、p...
注射用硫酸头孢匹罗安全性实验研究
头孢匹罗 硫酸 安全性 评价
2013/10/21
评价注射用硫酸头孢匹罗的安全性。方法采用变态反应实验、静脉血管刺激实验、肌肉刺激实验、溶血实验进行毒理学研究。结果注射用硫酸头孢匹罗对动物无变态反应、无溶血现象，对静脉血管、肌肉无刺激性反应。结论注射用硫酸头孢匹罗在该实验条件下用于注射是安全的。
211例头孢曲松钠致不良反应分析
头孢曲松钠 不良反应 过敏性休克
2013/10/18
分析头孢曲松钠致不良反应病例资料, 为临床合理用药提供参考. 方法 对1994～2006年国内公开发表的有关文献报道的211例不良反应进行回顾性分析. 结果 头孢曲松钠的不良反应以变态反应发生率最高, 其次为继发感染、消化系统、泌尿系统、血液系统、心脑血管系统和双硫仑样反应等. 结论 应重视该药的不良反应, 预防严重不良反应的发生.
头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验的探讨
头孢菌素 变态反应 皮试
2013/10/18
分析头孢菌素类药物的皮肤过敏试验的现状和存在问题，对头孢菌素类抗生素皮肤过敏试验的药物选择、药物浓度，皮试方法、药物放置时间等各方面进行探讨，提出严格控制好皮试的各环节，减少头孢菌素类药物致变态反应发生率。
头孢哌酮致严重心律失常1例
头孢哌酮 心律失常 不良反应
2013/10/17
患者,女,41岁.2 d前因着凉出现咽痛、咳嗽、发热,自服感冒灵颗粒,每次10 g,tid,未见效.于2006年9月23日来我院门诊内科就诊.体检：精神差,体温 39 ℃,脉搏 98次·min-1,血压 120/80 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa）,呼吸率21次·min-1;急性发热病容;咽充血,双侧扁桃体Ⅱ度大,可见少量脓性分泌物;双肺呼吸音清晰,未闻干湿罗音;心界不大,心率115...
头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性
头孢米诺 木糖醇注射液 配伍稳定性
2013/10/10
考察头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定头孢米诺与木糖醇注射液配伍后，头孢米诺在25，37℃下24 h内的含量，观察外观及pH值的变化。结果配伍液24 h内无外观变化，pH值及头孢米诺含量无明显变化。结论头孢米诺可与木糖醇注射液配伍使用。
拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性考察
拉氧头孢钠 奥硝唑 配伍 稳定性
2013/10/12
考察拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察不同时间下配伍液中拉氧头孢钠与奥硝唑的含量变化，以及配伍液中不溶性微粒数、配伍液外观和pH值等的变化。结果在室温下，8 h内配伍液澄明，无沉淀产生，配伍液的吸收曲线未发生变化，奥硝唑和拉氧头孢钠的含量和pH值均无明显变化。结论拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液可配伍使用。
高效液相色谱法测定血清头孢唑肟浓度
头孢唑肟 血药浓度 高效液相色谱法
2013/10/12
建立高效液相色谱（HPLC）法测定血清头孢唑肟浓度。方法色谱柱为μbondapar C18（7.8 mm×300 mm，5 μm），流动相：甲醇0.01 mol•L1磷酸二氢钾（20∶80），内标为丙酮，检测波长：254 nm，柱温：室温，流速：1.0 mL•min1。结果头孢唑肟的血药浓度在10～20 μg•mL1范围内与峰面积比有良好的线性关系。血清...
注射用头孢唑林钠与炎琥宁在输液中配伍的稳定性
头孢唑林钠 炎琥宁 输液 配伍
2013/10/21
考察头孢唑林钠与炎琥宁在0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中配伍的稳定性. 方法 采用倍率减差分光光度法测定配伍液中头孢唑林钠与炎琥宁在8 h内的含量变化,同时观察外观及pH值变化. 结果 4种配伍液8 h内外观、pH值、含量均无明显变化. 结论 头孢唑林钠与炎琥宁在0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中配伍在室...
头孢菌素对产ESBLs肺炎克雷白杆菌的抗菌活性研究
头孢噻肟钠 肺炎克雷白杆菌 超广谱β-内酰胺酶
2013/10/11
探讨头孢他啶和头孢噻肟钠体内外抗产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷白杆菌的效果。方法采用KB法和仪器法对确认为产ESBLs的肺炎克雷白杆菌进行药敏试验，并选择两株体外药敏结果不同的产ESBLs的肺炎克雷白杆菌建立小鼠腹腔感染模型，同时用头孢他啶和头孢噻肟钠对感染小鼠进行治疗。 结果产ESBLs的肺炎克雷白杆菌对头孢他啶的耐药率明显低于其他头孢菌素类药物(均P＜0.05)，头孢他啶对药敏试...