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建立测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量方法。方法 采用柱前衍生-氨基酸分析仪测定。结果 胱氨酸在20.46~184.10 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 8)，平均回收率为100.8%，RSD(n=9)为0.91%。结论 本法专属性强、准确、快速、灵敏，可用于测定复方氨基酸注射液中胱氨酸的含量。
国产吸入用乙酰半胱氨酸溶液祛痰的疗效和安全性评价
吸入用乙酰半胱氨酸溶液 祛痰 多中心 临床试验
2013/7/30
与市售进口品乙酰半胱氨酸注射液（富露施）雾化吸入比较，评价国产吸入用乙酰半胱氨酸溶液祛痰的有效性和安全性。方法 本试验采用多中心、随机、双盲、阳性药平行对照设计。选用已经上市的同种进口药物富露施作为对照。共收集急慢性下呼吸道感染患者234例，试验药物组117例，对照组117例。各取3 mL药物，雾化吸入，bid，总疗程5～7 d。统计学上采用非劣效检验及双侧检验。结果 试验组的有效率为74.8％(...
乙酰半胱氨酸口服溶液的制备与质量控制
乙酰半胱氨酸 质量控制 色谱法 高效液相
2013/11/5
制备乙酰半胱氨酸口服溶液并建立其质量控制方法。方法以乙酰半胱氨酸为主药，采用溶剂煮沸、充氮气保护等措施制备口服溶液，采用高效液相色谱法测定乙酰半胱氨酸含量，并进行方法学验证和初步稳定性考察。结果制得的口服溶液澄清透明，味甜，气清香，质量稳定；建立的含量测定方法，浓度在0.1～2.0 mg•mL－1范围内与峰面积呈良好线性关系，回归方程为A＝－50 714.33+7.21×106×C，r...
观察内质网应激（ERS）分子半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶12（Caspase 12）在糖尿病心肌病（DCM）大鼠的表达及葛根素的干预作用，探讨ERS在DCM中的作用和机制。 方法 采用腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型。40只Wistar大鼠分为正常对照组（C组）、高脂高糖组（H组）、糖尿病模型组（M组）及葛根素组80 mg·kg-1·d-1给药5周（T组），每组10只，分批处死。15、20周龄大...
丹参注射液水溶性成分含量变化对大鼠体内高半胱氨酸代谢的影响
高半胱氨酸 还原型谷胱甘肽 贡献率 急性心肌缺血
2012/3/31
考察丹参注射液中主要水溶性成分丹参素(DSS)，原儿茶醛(Pal)，丹酚酸A（SalA）和丹酚酸B(SalB)含量变化对大鼠血浆中高半胱氨酸（Hcy）代谢的影响。大鼠随机分为急性心肌缺血模型组、丹参注射液组和4个成分外加组，后者在丹参注射液基础上依次外加DSS、Pal、SalA和SalB至原有含量的3倍、2倍、10倍和10倍。通过结扎大鼠冠状动脉造成急性心肌缺血模型后给予生理盐水或相应药物，48 ...
丁苯酞对脑缺血再灌注模型大鼠海马组织中超氧化物歧化酶和特异性半胱氨酸蛋白酶-3表达的影响
丁苯酞 脑缺血 再灌注模型 大鼠海马组织 超氧化物歧化酶 特异性半胱氨酸蛋白酶-3 表达影响
2012/5/15
研究丁苯酞对脑缺血再灌注模型大鼠海马组织中超氧化物歧化酶（SOD）和特异性半胱氨酸蛋白酶-3（Caspase-3） 表达的影响。方法：取大鼠用四血管闭塞法建立脑缺血再灌注模型，选取神经功能缺损评分1～3 分的大鼠，随机分为模型组（食 用麻油）、阳性对照组（尼莫地平10 mg·kg－1）、治疗组（丁苯酞25 mg·kg－1），另设立假手术组（食用麻油）；每组12 只，灌胃给予相应 药物，每天1 次，...
对乙酰氨基酚中毒治疗药—乙酰半胱氨酸注射液
药动学 不良反应 药物相互作用 对乙酰氨基酚
2013/10/31
大剂量摄入对乙酰氨基酚后,硫酸盐或葡糖苷酸的代谢途径饱和,致使经细胞色素P450酶代谢的药物增加,形成大量毒性代谢产物,使肝脏中谷胱甘肽耗竭,毒性代谢产物与肝细胞中蛋白质结合,导致细胞死亡。乙酰半胱氨酸注射液能减轻过量对乙酰氨基酚对肝脏的损害,可能通过维持或恢复谷胱甘肽水平,或改变毒性代谢产物结合的底物发挥解毒作用。美国食品药品管理局（FDA）批准其注射液用于对乙酰氨基酚中毒,该文就其作用机制、药...
目的 建立液质联用（liquid chromatography-mass spectrometry，LC-MS）定量分析测定大蒜提取物中S-烯丙基-L-半胱氨酸的方法。方法 采用LC-MS法检测,ZORBAX Eclipse XDB-C8（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，流动相组成：1‰甲酸水-甲醇（95:5），流速：0.8 mL/min；柱后分流检测，分流比2:1；柱温：25℃；E...
电化学脱附与荧光技术联用检测表面固定生物分子中的半胱氨酸残基
表面固定 生物分子 荧光检测
2009/11/23
建立了一种检测表面固定的多肽以及DNA的方法。以还原型谷胱甘肽GSH为模型，将其固定在烷基硫醇自组装膜修饰的金电极表面，通过荧光试剂N-(9-吖啶)马来酰亚胺与游离巯基反应原位标记GSH，恒电位条件下脱附电极表面吸附物，检测脱附物在0.1 mol·L-1 KOH溶液中的荧光强度。GSH的检测限为40 pmol·L-1。该方法可扩展到检测电极表面固定的六肽FT(含3个半胱氨酸残基)，脱附物的荧光强度...
羧甲基半胱氨酸中试工艺研究
半胱氨酸 羧甲基半胱氨酸 药理学 祛痰止咳药
2008/12/15
羧甲基半胱氨酸是半胱氨酸的巯基取代衍生物，是国外广泛应用的祛痰止咳新药，与同类药物乙酰半胱氨酸相比，具有可口服，疗效高，见效快和不良反应小的优点。其作用原理是使痰液中的主要成分粘蛋白的二硫键(-S-S-)裂解，即粘蛋白分解，从而使痰液粘度下降，以及润滑气管内壁，使痰易于咳出，改善呼吸状况，并能促进支气管粘膜的修复，达到祛痰止咳的效果。适用于慢性支气管炎、支气管 哮喘等疾病引起的痰液稠厚、咳出困难、...
N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱氨酸
L-半胱氨酸 艾滋病 N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱氨酸
2008/12/4
本项目拟采用低价的L-半胱氨酸为原料，开发出一条能满足生产抗HIV药物—奈非那韦的高纯度N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱氨酸产品，以达到出口创汇，提高L-半胱氨酸产品附加值的目的。选用在我国产量大、价格低、质量好的L-半胱氨酸做原料，采用了一条独创的工艺路线，生产出了价廉质优的N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱氨酸产品。新工艺路线采用了新型的催化剂和工艺条件，使反应速度加快，生产周期缩短，而且收率...
N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱氨酸(CSPC)
N-苄氧羰基-S-苯基-L-半胱氨酸 艾滋病 半胱氨酸 药物中间体 治疗药 左旋化合物
2008/12/4
产品功能及应用领域：该产品为精细化工产品，是目前国际急需的防艾滋病药物的主要中间体，用于防艾滋病及一些特种解毒药的生产。技术特点：该产品经江苏省科技情报研究所查新中心项目查新，为国内所创，填补国内空白，而且作为国内外急需的用于艾滋病治疗新药的主要中间体。与国内外同类产品比较：该产品属国内首创，与国外同类产品比较，该产品纯度高出1%，收率提高8%左右，生产技术和产品指标达到和超过国际先进水平。成熟程...
S－羧甲基－L－半胱氨酸
氨基酸 S-羧甲基-L-半胱氨酸
2008/11/25
该产品是由L－胱氨酸电解生成的半胱氨酸液，在中性偏碱的情况下与氯乙酸缩合而成的，在PH3.0时不溶解而析出。该产品纯品为白色结晶或结晶性粉末，易溶于酸碱，微溶于沸水，不溶于乙醇，略带特有的酸味，在一般条件下比较稳定。该产品主要用于医药工业，用作祛痰剂和消炎剂，对肺部疾病有很好的预防和治疗作用。该成果为氨基酸厂的进一步深加工综合利用奠定了良好的基础。
该产品在医药工业中可制药、治疗白血球减少症、冠心病、防治脂肪和肝硬化，并能促进毛委生长、治脱发、抗衰老、防上皮肤老化，作为食品添加剂用于饮料中，是制备半胱氨酸的原料等。该项目是利猪毛和人发渣通过盐酸分解、过滤、结晶、脱色等单元操作而制成的白色大方板状结晶或粉末状结晶的胱氨酸。胱氨酸是近十几年国际国内创造高效益的科技项目，被誉为“软黄金”。应用前景广泛。该技术的特点是：工艺新、收率高、消耗低，无三废...